Моноциклические ароматические углеводороды (производные бензола)

Моноциклические ароматические углеводороды (производные бензола) [c.39]

Проведение опытов в автоклаве с турбинной мешалкой позволило быстро получить сведения о разнообразных ароматических соединениях, пригодных в качестве добавок [39]. Применялась только одна концентрация каждой ароматической добавки, в пределах 1,2—2,8% от веса м-пентана. Из моноциклических ароматических углеводородов особенно эффективными оказались бензол, толуол, изопропилбензол, втор-бутил-бензол, 1,4-диметилбензол и особенно /и/)ете-бутилбензол. Некоторые полициклические ароматические углеводороды, а именно бифенил, дифенилметан, нафталин и 2-метилнафталин, обладали положительным, ио несколько менее избирательным действием. В числе производных ароматических углеводородов, содержащих кислород, азот или хлор, эффективными были дифениловый эфир и хлорбензол. [c.24]

Все моноциклические ароматические углеводороды (в том числе с ненасыщенными боковыми цепями) рассматриваются как производные бензола. При наличии в боковой цепи более шести атомов углерода в качестве соединения-основы выбирался ациклический углеводород. [c.8]

Другие замещенные моноциклические ароматические углеводороды обозначают как производные бензола или одного из соединений, перечисленных в правиле А-12,1, Однако, если заместитель, вводимый в одно из этих соединений (правило А 12.1), идентичен уже имеющемуся в данном соединении заместителю, то замещенное производное называют как производное бензола (см. правило А-61.4). [c.377]

В керосиновых фракциях содержатся моноциклические ароматические углеводороды с боковыми цепями парафинового ряда и бициклические. В более высококипящих фракциях установлено присутствие производных дифенила, нафталина и др., а также производных бензола как с длинными, так и с короткими боковыми алифатическими цепями. [c.15]

В работах [4, 32, 33, 35, 381 было показано, что спектры поглощения в ближней ультрафиолетовой области алкильных, циклогексильных и цикло-пентильных производных бензола могут быть надежно использованы для установления положения замещающих групп в индивидуальных моноциклических ароматических углеводородах. [c.15]

Моноциклические ароматические углеводороды представлены в основном метилированными производными бензола, которые составляют 67,0%. Необходимо отметить, что половина из них представляет собой ценные продукты для нефтехимического синтеза (о-ксилол 20% и 1,2,4-триметилбензол 16,6%). [c.134]

ИЗОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (карбоциклические соединения) — класс органических соединений, характеризующийся наличием колец (циклон) из атомов углерода. И. с. подразделяются на два ряда алициклические и ароматические соединения. И. с. могут содержать различное чис.то атомов углерода в цикле, различное число циклов, связанных между собой в молекулу. В зависимости от числа циклов в молекуле различают одноядерные, или моноциклические, би-, три- и полициклические соединения. Очень часто, в особенности в ароматическом ряду, циклы имеют два общих атома углерода, например, нафталин, антрацен и др. Ароматические и алициклические соединения часто связаны между собой взаимными переходами. Гидрированием бензола, например, можно получить циклогексан. С Другой стороны, дегидрированием циклопарафинов получают ароматические углеводороды. И. с. и их производные имеют большое прак- [c.106]

Нефть - темная, маслянистая жидкость, в состав которой входят углеводороды и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти состоит из соединений парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Парафиновые углеводороды (алканы) включают растворенные в нефти газообразные ( 1- 4), жидкие ( - j ) и твердые (выше С[5> гомологи метанового ряда, количество которых в нефтях находится в пределах 30-50%. Нафтены представлены моно-, би- и полициклическими структурами с боковыми цепями и без них, их содержится от 25 до 75%. Ароматические углеводороды (арены) имеют моноциклические (бензол, толуол, ксилолы), би- и полициклические (нафталин, антрацен и др.) структуры. Аренов, как правило, в нефти (10-20%) содержится меньше, чем алканов и нафтенов. Кроме того, нефть включает кислородные (нафтеновые кислоты, фенолы и др.), сернистые (сероводород, сульфиды, тиофен и др.) и азотистые (производные аминов, пиридина и др.) соединения. [c.341]

Ароматические углеводороды - арены являются производными бензола (бензен). Моноциклические его производные называют двумя способами. Их рассматривают как замещенный бензол или, с другой стороны, считают радикал фенил (-С Н,) заместителем [c.170]

Моноциклические ароматические соединения—производные бензола — рассматривают как продукты замещения атомов водорода в молекуле бензола. При этом нумерацию в кольце начинают с атома углерода, связанного с наименьшим углеводородным радикалом (для углеводородов, имеющих заместители). В литературе укоренились и традиционные наименования алкиларома-. тичеоких углеводородов (алкиларенов), которые зачастую используют значительно шире, чем рациональные. Ниже приведены формулы производных бензолов и наиболее употребляемые названия [c.7]

При гидрировании нафталина при 470 °С и 450 кгс/см в присутствии катализатора Ре на полукоксе в течение 3 ч был получен жидкий продукт (79,2%), состоящий нацело из ароматических углеводородов Последние содержали 1% нафталина, 6,5% тетралина, 6,5% производных индана и 86,0% моноциклических ароматических углеводородов (Се - 18,8, С, - 21,2, Сз - 31,2, С - 14,8%), среди которых преобладали монозамещенные производные. Из последних были выделены и идентифицированы толуол, этил- и н-бутилбензолы. Доминирование монозамещенных производных бензола указывает на преобладание разрыва по схеме [c.181]

Ароматические углеводороды без очистки от сернистых соединений были разделены на окиси алюминия на моно- и бицикличе-ские. В результате установлено, что в ароматической части фракции преобладают производные бензола. Характеристика моно- и бициклических ароматических углеводородов дана в табл. 3. Интересно отметить распределение серы между этими группами углеводородов. В моноциклических ароматических углеводородах содержится 1,53% общей серы, т. е. 9,7% сераорганических соединений, а в бициклических — 9,64% общей серы, т. е. 58,8% сераорга-ннческих соединений. [c.16]

Если вводимый в молекулу заместитель не идентичен уже присутствующему, то такие моноциклические ароматические углеводороды рассматривают как производные бензола или какого-либо другого ароматического углеводорода, принятого за стандарт. Так, для приведенных ниже соединений правильными будут названия (12) — 4-этилстирол (или -этилстирол) (13) — 5-этил-ж-ксилол (14) — 2-пропил-п-кумол. С другой стороны, соединение (15) правильно называть п-дивинилбензолом (или 1,4-дивинилбензолом), а не 4-винилстиролом. Аналогично (16) называют 1,2,3-триметилбен-золом, а не метилксилолом или диметилтолуолом. [c.316]

Нафталин, представляющий собой два конденсированных бензольных ядра, дает спектр поглощения в широком диапазоне длин волн от 2100 до 3300 A, состоящий из трех отчетливо выраженных областей поглощения, характерных для всех его углеводородных производных интенсивного максимума близ 2200 А, широкой полосы со слабо выраженной колебательной структурой в области 2300-—29С0 А, интенсивность которой превышает па порядок интенсивность поглощения гомологов бензола, и третьей области — в интервале 2900—3300 A, обладающей отчетливо выраженной тонкой структурой и имеющей интенсивность поглощения того же порядка, что и для бензолов. Эта область спектра удобна для аналитических целей, так как поглощение в этом интервале длин волн очень специфично для нафталинов. Так как в этом диапазоне бензолы уже не поглощают, отделение моноциклических ароматических углеводородов необязательно. [c.37]

Было рассчитано, что из всех моноциклических ароматических углеводородов на долю алкилзамещен-ных бензола приходится 21 %. Остальные углеводороды могут представлять производные тетралина, цикло-пеитилбензола, циклогексилбензола и др. Некоторые из названных соединений (например, производные тетралина, циклогексилбензола)способны дегидрироваться, и для определения их структуры был использован метод дегидрогенизационного катализа по Зелинскому. Все фракции ароматических углеводородов содержали сернистые соединения. Обессеривание фракции перед дегидрогенизацией проводилось путем гидрогенизации в присутствии платинового катализатора при 305° [5]. После двукратного пропускания фракции в токе водорода над катализатором достигалось полное их обессеривание. Дегидрирование обессеренных моноциклических углеводородов проводилось над свежей порцией платинового катализатора. Увеличение показателя преломления во фракциях после дегидрирования не превышало 0,016. [c.239]

Проведенное исследование моноциклических ароматических углеводородов показало, что 20% из них (всего выделено 42,4% на углеводородную часть) являются алкилзамещенными бензола, до 15%-углеводородами, способными к дегидрогенизации (производные тетралина и циклогексилбензола) остальные (до 70%) —нафтено-ароматическими углеводородами, возможно содержащими пятичленные циклы. Утверждение [c.240]

Плотность и коэффициент преломления ароматических углеводородов, выделенных из тяжелого нефтяного сырья, а также обеспарафиненных циклопарафинов, свободных от ароматики, вообще высоки и намного больше, чем плотность и коэффициент преломления производных бензола и моноциклических циклопарафинов, кипящих в тех же пределах, что и сырье. Кроме того, плотность и коэффициент преломления быстро возрастают с увеличением температуры кипения тяжелых нефтяных фракций. Эти факты приводят к выводу о том, что циклопарафины и ароматические углеводороды тяжелого нефтяного сырья являются преимущественно полициклическими и что полициклический характер этих углеводородов усиливается с увеличением пределов выкипания фракций. Число колец в полицикли-ческих углеводородах различно для разных нефтей. Тяжелый газойль и масляные фракции из пенсильванской нефти содержат меньше полициклических углеводородов, чем эти же фракции из калифорнийской нефти. [c.30]

Нефть арланского месторождения, расположенного в северо-западной части Башкирской АССР, является типичной высокосернистой нефтью этого района. Изучать углеводородный состав арланской нефти необходимо, чтобы выбрать направления ее переработки, а также использования получаемых из нее дистиллятов. Настоящая работа посвящена результатам изучения углеводородов ряда циклогексана, декалина и тетралина. Для изучения углеводородов ряда декалина и циклогексана нафтено-изопарафиновую часть фракций 180—200, 200—300 и 300—350 °С подвергали аналитическому дегидрированию на железо-платиновом катализаторе по методике, описанной в работе [8]. При дегидрировании производные циклогексана и декалина превращались соответственно в производные бензола и нафталина. Образовавшиеся ароматические углеводороды выделяли из-дегидрогенизатов адсорбционной хроматографией на силикагеле. Затем вторичные ароматические углеводороды разделяли на окиси алюминия на моно- и бициклические. Дегидрирование проводили в пять ступеней. Нафтено-парафиновые углеводороды фракций 180—200 и 200—300 °С дегидрировали в паровой фазе при 305—307 °С с объемной скоростью 0,6—0,7 ч а фракции 300—350 °С — в жидкой фазе при 315—320 °С. Из дегид-рогенизата фракции 180—200 С выделено 2,5% образовавшихся ароматических углеводородов, которые на 88,7% состоят из моноциклических и на 11,3%—из бициклических углеводородов. В пересчете на фракцию 180—200 °С циклогексановые углеводороды составляют 1,33%, декалиновые 0,17%. Из дегидрогенизата фракции 200—300° выделено 11,9% вторичных ароматических углеводородов, из которых на основе окиси алюминия получено 10,24% моноциклических и 1,66% бициклических углеводородов. Результаты дегидрирования и адсорбционного разделения дегидрогенизатов представлены в табл. 1—4. [c.19]

Основная хиноновая структура представляет собой ненасыщенный циклический дикетон, являющийся производным моноциклического или полициклического ароматического углеводорода. Хиноновые структуры формально могут быть получены окислением соответствующих дигидроксифенолов. Так, простейшими примерами служат орто- пли 1,2-бензохинон (3.1) II пара- или 1,4-бензохинон (3.2) — производные бензола, которые могут рассматриваться как продукты окисления дигидроксифенолов пирокатехина (3.3) и 1идрохинона (3,4) соответственно. [c.92]

Прочие моноциклические замещенные ароматические углеводороды называют как производные бензола или одного из углеводородов, показанных выше. Однако если заместитель, введенный в такое соединение, идентичен с одним из имеющихся в молекуле заместителей, то все соединение рассматривается как производное бензола. Положение заместителей указывается цифрами, за исключением тех случаев, когда при наличии двух заместителей вместо 1,2- 1.3- и 1,4- могут быть использованы обозначения о-(орто), м-(мвта-) и п-(пара-) соответственно. Заместители должны получать наиболее низкие возможные номера [c.422]