Полициклические галогенпроизводные

В галогенпроизводных конденсированных полициклических углеводородов сохраняется нумерация углеводородов [c.11]

Галогенпроизводные полициклических углеводородов представлены большим рядом соединений, получаемых реакцией диенового синтеза на основе гексахлорциклопентадиена, а также продуктами прямого хлорирования некоторых терпенов, в первую очередь камфена и пинена. Однако вследствие относительно высокой токсичности, персистентности и возможности накопления в объемах окружающей среды применение полициклических хлорпроизводных постепенно сокращается, хотя для борьбы с термитами и тараканами из других групп соединений нет равноценных препаратов. [c.61]

Итак, схема атом-атом потенциалов оказалась вполне приемлемой для расчетов термохимических параметров таких разных систем, как алканы, олефины, ароматические молекулы, циклоалканы и циклоалкены, бициклические и полициклические системы и, наконец, галогенпроизводные. Насколько же оправдан такой подход к расчетам энтальпий атомизации более сложных молекул, как, например, кислородсодержащих молекул или нитросоединений, без детального анализа сказать трудно, однако тот факт, что грубые аддитивные схемы недурно работают для таких сложных систем, позволяет надеяться и на успех схемы атом-атом потенциалов. Преимущество атом-атомного подхода очевидно — он является ключом к пониманию связи между геометрией молекул и термохимическими свойствами веществ. [c.245]

Из моноциклических производных широкое применение получил гексахлорциклогексан. Галогенпроизводные полициклических углеводородов представлены хлоринданом, гептахлором, альдри-ном, изодрином, дигидрогептахлором, а также дильдрином и эн-дрином. [c.60]

Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают монохлор- и монобромнафталины, а также галогенпроизводные других полициклических углеводородов. Исключение составляют [c.96]

Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают монохлор- и монобромнафталины, а также галогенпроизводные других полициклических углеводородов. Исключение составляют производные несимметричного диарилэтана (ДДТ и его аналоги). [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология