Малонобен

Реакция разложения. При отщеплении СО, от метилэтил-малоноБой кислоты образуется метилэтилуксусная кислота при этом один из атомов углерода становится асимметрическим [c.289]

Выход а-нитроэфиров, в зависимости от применяемого производного малоноБОго или ацетоуксусного эфира, изменялся в пределах 42—70%. [c.427]

Реакция с соединениями, содержащими активные метиленовые группы. Имеется указатгие на то, что эфиры р,р-диметилглицид-ной и р-фенилглицидной кислот с натрацетоуксусным и натр-малоноБым эфирами образуют соответстиующие замещенные у бутиролактоны, хотя доказательство строения последних пе приводится [60]. [c.332]

МалоноБЫЙ эфпр конденсируется с алифатическими и ароматическими кетонами, образуя с удовлетворительными выходами а,(5-ненасыщениые соединения [3] [c.504]

Таким,, образом, реакция 4-амино-2-фенилхинолина о. этоксиметилен-малоноБым эфиром проходила несколько иначе, чем с 4-аминохинолином у Хаузера и Рейнольдса. Ниже приведена схема реакций. [c.287]

Для выяснения вопроса о стерическом течении аллильных перегруппировок, протекающих по механизму 8 2, была изучена реакция замещения кислотного остатка в 2,6-дихлорбензойном эфире транс-6-алкилциклогексен-2-ола-1 на пиперидино-группу или анион малоноБого эфира. В обоих случаях входящая группа вставала в ис-положепие к отщепляющейся группе [c.657]

Щелочной гидролиз ацилированных диэтилмалонатов не имеет значения как синтетический метод, поскольку он сопровождается расщеплением [дезацилированием, реакция (5.9)]. При гидролизе в кислотном водном растворе получают ацил-малоноБые кислоты, а затем, после декарбоксилирования, ме-тилкетоны [реакция (5.10)]. [c.85]

Винилфосфоновый эфир, который получают методом арбузов-ской перегруппировки и последующим дегидробромированием диэтилового эфира р-бромэтил< сфоновой кислоты основаниями (а иногда и при простом сливании веществ), присоединяет нуклеофильные реагенты аммиак, амины, сероводород, тиоспирты, соединения с подвижными водородными атомами в метиленовых группах (малоноБый, циануксусный, ацетоуксусный эфиры), а также различные кислоты фосфора. [c.303]

Диэтиловый эфир малоноБОй кислоты, называемый обычно просто [c.190]

Щавелевая кислота гораздо сильнее,- чем высшие гомологи, что следует из ее константы диссоциации. К равно для щавелевой кислоты приблизительно 10,0, для малоноБОй—0,163, д." я янтарной — [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология