Дихлормасляные кислоты

Образование хлоркротонового эфира может, однако, объясняться отщеплением хлористого водорода от продукта нормальной кетон-ной реакции — эфира р,р-дихлормасляной кислоты [c.523]

Укажите среди оптических изомеров а, р-дихлормасляной кислоты (см. предыдущее упражнение) формы, которые являются диастереоизомерами по отношению друг к другу. [c.130]

ТУ 6- 09- 08—781—78 ч Метиловый эфир 2,3-дихлормасляной кислоты [c.307]

Метиловый эфир 2,3-дихлормасляной кислоты [c.327]

Вы предполагаете механизм Е2 дегидратации спиртов для образцов окиси алюминия А и В. В одном из предыдущих докладов по исследованию дегидрохлорирования 2,3-дихлормасляной кислоты мы сообщили о том, что механизм Е2 траис-элиминирования имеет место в присутствии окиси алюминия, по крайней мере при более низких температурах. Не считаете ли Вы, что результаты, представленные в докладе 85, и принципы, предложенные для суждения о механизме, находятся в согласии с механизмом Е2 для дегидратации спиртов над окисью алюминия [c.433]

В то же время Кауфман [55] (цитируется по [14]) наблюдал, что 8 из 9 чистых культур, активно разлагающих далапон, более эффективно действовали на 3-хлорпропионовую кислоту, чем иа 2-хлорпропионовую. Кроме того, два из этих микроорганизмов более активно разлагали 2,3-дихлормасляную кислоту, чем 2,2-ди-хлормасляную. Действие девятой чистой культуры было примерно одинаковым на 2-хлорпропионовую кислоту и далапон, однако ее действие на 3-хлорпропионовую кислоту было слабее, чем на [c.215]

Согласно литературным данным, разложение 2,2-дихлормасляной кислоты протекает по той же схеме, что и разложение далапона и ТХК, но только со значительно меньшей скоростью. [c.230]

Вследствие структурной нер шниценности асимметрических атомов углерода, связанных с различными группами, явление внутримолекулярной компенсации у о.р-дихлормасляной кислоты невозможно. [c.326]

Натриевая соль а,а-дихлормасляной кислоты (ДБА)— белое кристаллическое вещество. Хорощо растворима в воде и почти нерастворима в гидрофобных органических растворителях. Используется в виде водного раствора. Может быть получена хлорированием масляной кислоты с последующей нейтрализацией едким натром. ЛД50 более 2000 мг/кг. Применяется в качестве гербицида сплошного действия при нормах расхода 10—30 кг/га. [c.186]

Большинство работ посвящено в основном узкому кругу производных, среди которых главными являются ТХК, далапон, 2,2,3-три-хлорпропионовая, 2,2-дихлормасляная и 2,3-дихлоризомасляная кислоты. В активных соединениях непременно должен присутствовать атом хлора в а-положении к карбоксильной группе и к числу наиболее активных гербицидов относятся ТХК, далапон и 2,2-дихлормасляная кислота. Незамещенные жирные кислоты, в том числе муравьиная, уксусная, акриловая, масляная, олеиновая и др., по существу не проявляют гербицидной активности. [c.202]

В дальнейшем, используя далапон-1- С и далапон-2- С, Тигс [61] обнаружил выделение СОа в обоих случаях и пришел к выводу, что разложение далапона в почве заканчивается образованием СОг- Разложение 2,2-дихлормасляной кислоты, очевидно, протекает по той же схеме, что и разложение далапона и ТХК, но с гораздо меньшей скоростью [6]. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология