Нейтрализация едкого натра

Для нейтрализации едкого натра в растворе израсходовано 40 мл 0,2 н. раствора соляной кислоты. Определить содержание едкого натра в растворе. [c.15]

Из уравнения реакции нейтрализации едкого натра соляной кислотой видно, что [c.91]

Русский ученый Г. И. Гесс (1842) для разбавленных растворов установил, что теплота нейтрализации сильных кислот сильными основаниями является величиной постоянной независимо от природы взятых кислоты и основания. Объясняется это тем, что молекулы сильных кислот, сильных оснований и солей в водных растворах диссоциируют на ионы на 100%. Например, термохимические уравнения реакций нейтрализации едкого натра серной кислотой и едкого кали азотной кислотой в ионных формах будут [c.74]

Порошок Новость — первичный алкилсульфат натрия, полученный сульфированием и последующей нейтрализацией едким натром жирных спиртов, выделенных из кашалотового жира. Он имеет вид однородного тонкораспыленного порошка белого цвета (до кремового) с содержанием активного вещества не менее 38%-содержит 50—60% сульфата натрия (наполнитель) и 3% влаги насыпной вес около 0,25. В малых концентрациях (0,25% и ниже) полностью растворяется в воде при температуре 35—40°, величина pH равна 7—8. [c.161]

Опыт 16. Определение теплоты нейтрализации едкого натра уксусной кислотой [c.89]

В момент полной нейтрализации едкого натра соляной кислотой в растворе остаются только ионы Na и СГ и эквивалентная электропроводность растворов равна [c.412]

Целесообразно подвергать осушке также и технологический воздух, что позволит отказаться от расхода теплоты на обогрев трубопроводов. Кроме того, появляется возможность использования трубопроводов технологического воздуха для резервирования трубопровода воздуха КИП. Правила устройства и безопасной эксплуатации воздушных компрессоров и воздухопроводов требуют периодически, не реже одного раза в 6 месяцев, проводить промывку воздухопроводов для очистки от масляных отложений. Промывать воздухопроводы рекомендуется 5%-ным раствором едкого натра. После очистки воздухопровод должен быть промыт водой до полной нейтрализации едкого натра и просушен сжатым воздухом в течение не менее получаса. [c.256]

Вычислить объем 0,1 н. раствора серной кислоты, необходимого для полной нейтрализации едкого натра, содержащегося в 25 мл его 0,2 н. раетвора. [c.66]

Третий способ. По условию задачи на нейтрализацию едкого натра расходуется 40 мл 0,2 н. раствора соляной кислоты. В 1 л 0,2 н. раствора содержите 0,2 г-экв, или 0,2 36,5 = 7,3, хлороводорода [c.91]

Опыт 15. Определение теплоты нейтрализации едкого натра соляной кислотой [c.88]

Если раствор сернистокислого натрия содержит избыток щелочи, то при последующем нагревании смеси образуются черные смолистые продукты и выход фенилгидразина оказывается ничтожным. Нужно обратить особое внимание на определение конца нейтрализации едкого натра сернистым ангидридом. [c.430]

Необходимо тщательно следить за тем, чтобы раствор не стал щелочным, так как даже разбавленный раствор соды разлагает цистин. Поэтому некоторые исследователи предпочитают ие применять частичной нейтрализации едким натром и пользоваться только уксуснокислым натрием. [c.521]

Берут круглую колбу емкостью 3—,4 л со штуцером, хак это изображено на рис. 72 нагревание идет на парафиновой бане. Колба имеет мешалку, обратный холодильник, термометр и 2 пробки. В нее вносят 2 л соляной кислоты и 500 е кровяной муки и нагревают, как описано, сначала до 35—40 н затем до кипения. Потом вместо обратного холодильника вставляют пробку к одному отводу, присоединяют прямой холодильник, соединенный с вакуумом, и к другому капилляр для продувания воздуха в реакционную смесь во избежание опасности вспенивания. В таком аппарате упаривают до сиропа. Нейтрализация едким натром и содой производится, в той же колбе. [c.98]

Смешивают 64 части первого раствора, 16 частей второго, одну часть третьего. Прн аккуратной работе рецепт дает хорошие результаты. Особенно осторожно следует проводить нейтрализацию едким натром, так как даже слабый избыток его усиливает чувствительность раствора в отношении восстанови- [c.58]

Примером использования анионитовой мембраны является выделение свободного этилендиамина из его хлористоводородной соли. Обычно это осуществляют нейтрализацией едким натром. К сожалению, появление в продукте хлористого натрия вызывает значительные затруднения при последующем выделении свободного диамина перегонкой. Здесь так же можно провести электрохимический процесс в двухкамерной ячейке, которая на этот раз должна быть разделена анионообмен-ной мембраной. В катодном пространстве находится раствор солянокислого этилендиамина, а в анодном — разбавленная соляная кислота. Ионы хлора мигрируют из катодной камеры через проницаемую для анионов мембрану в анодную камеру. На катоде выделяется во- [c.162]

Примером коагуляции целлюлозы и других органических загрязнений без добавления гидролизующихся коагулянтов может служить способ смешения вискозных и кислых вод п соотношении, обеспечивающем поддержание pH 4 [125]. В результате нейтрализации едкого натра, являющегося стабилизатором соединений целлюлозы, происходят коагуляция и осаждение примесей. Коагуляция ускоряется при добавлении сульфата натрия. [c.333]

Определяют теплоту нейтрализации едкого натра соляной кислотой. Для этого из калориметра выливают раствор соли, споласкивают дистиллированной водой и наливают в него 580 мл дистиллированной воды и 15 мл 1N раствора NaOH. Собирают калориметр и при перемегшгаании его содержимого делают 15...20 записей показаний термометра Бекмана с интервалом в 30 с. Затем, приподняв пробку, выливают в калориметр 15 мл 2N раствора НС1 (избыток кислоты обеспечивает полную нейтрализацию щелочи) и делают еще 15...20 записей [c.25]

Н а т р и й а л к и л с у л ь ф а т ы (п е (р в и ч н ы е) получают сульфатированием первичных высших жирных спиртов серной кислотой с последующей нейтрализацией едким натром. [c.55]

Первая стадия синтеза — оксиэтилирование многоатомных спиртов (трйзти-ленгликоль, триэтаноламин) и гексаметилендиамина — проводилась на установке, описанной в [1], в присутствии 2—4%-ного едкого натра от оксиэтилированного продукта в качестве катализатора. Оксиэтилирование гексаметилендиамина проводилось без катализатора. Условия проведения оксиэтилирования приведены в табл. 1. По окончании оксиэтилирования в полученный полиоксиэтиленгликоль загружалось требуемое количество соответствующей кислоты и 1% от общей загрузки концентрированной серной кислоты сверх, количества последней, необходимой для нейтрализации едкого натра в оксиэтилированном продукте, Этерификация проводилась при интенсивном перемешивании реакционной массы при температуре порядка 160—190° С до тех пор, пока кислотное число ее будет равно кислотному числу серной кислоты в исходной реакционной смеси. Условия проведения этерификации приведены так же в табл. 1. В обычных условиях пеларгонаты оксиэтилированных соединений представляют собой маслянистые жидкости светло-коричневого цвета, а стеараты — темно-коричневые воскообразные вещества, температура застывания которых приведена в табл. 2. В полученных продуктах было определено содержание окиси этилена по привесу ч йодометрически по Сиджиа [И], полученные данные находятся в удовлетворительном согласии (табл. 2). По содержанию окиси этилена был рассчитан молекулярный вес полученных соединений. . [c.147]

От примесей уксусной кислоты эфир освобождается в процессе нейтрализации едким натром или содой. Нейтрализаторы и последующие емкости для нейтрального эфира нередко выполняют из углеродистой стали без применения каких-либо средств защиты. Кислотность этилацетата после нейтрализации [c.126]

Химические методы рафинации заключаются в обработке жиров водой (40—50°С, гидратация) слабым водяным или водноспиртовым раствором щелочи (щелочная рафинация). При гидратации коллоиднорастворимые в жирах фосфатиды, белковые и слизистые вещества набухают, их растворимость понижается и они легко отделяются центрифугированием или филь-тропрессованием. Возможна предварительная кислотная рафинация масла (например, фосфорной кислотой) с последующей нейтрализацией едким натром. Щелочная рафинация распространена более щироко. Свободные жирные кислоты нейтрализуются с образованием нерастворимых в жирах мыл, а белковые и слизистые вещества гидратируются. Мыло, обладая высокой абсорбционной и адсорбционной способностью, оседая, увлекает за собой значительную часть нежелательных компонентов — белки, слизи, пигменты, механические примеси. Из образующегося осадка, называемого соапстоком и содержащего 50—80% жира, выделяют жирные кислоты, применяемые в мыловарении, производстве пластичных смазок и для других целей. [c.229]

Эмульсол на талловом масле, ТУ 38-1-228—69, изготовляют нейтрализацией едким натром таллового масла в нефтяном масле средней вязкости. Для стабилизации вводят спирт и воду, часть кислот оставляют в свободном состоянии. Основными показателями эмульсола являются общее содержание органических кислот, стабильность, испытание на коррозию чугунной пластинки под действием 5% -ной эмульсии и содержание свободной щелочи. [c.348]

Толуол, полученный этнм методом, после обработки кислотой, нейтрализации едким натром, промывки водой и повторной перегонки пригоден для нитрования. Если в исходном продукте содержатся ненасыщенные углеводороды, то конец кипения фракции снижается с 121 до 113°. Сравнение экономических показателей этого процесса н про[ ,есса очистки толуола путем экстракционной перегонки показало, что азеотропная Ш ре-гонка выгоднее, если исходный продукт содержит более 40 % толуола [26]. Очистка толуола азеотропной перегонкой представляет значительный интерес. В табл. 27 приведены некоторые данные об опубликованных патентах, относящихся к этому процессу. [c.131]

В последнее время все больше и больше переходят к тому, чтобы ири производстве мыла не расщеплять жиров щелочами, а перерабатывать их но автоклавному методу или методу Твитчелла в свободные жирные кислоты и затем путем нейтрализации едким натром или кали переводить в мыла. [c.268]

Вискозное волокно. При производстве искусственного волокна по вискозному способу целлюлозу обрабатывают едким натром, превращая ее в щелочную целлюлозу, которую в больших, медленно вращающихся барабанах обрабатывают сероуглеродом. В результате такой обработки образуется масса оранжевого цвета, представляющая собой эфир целлюлозы и соли ксантогеновой кислоты ( gHgO O— S—SNa) (гм. стр. 418). Растворяя ксанто-генат в слабом растворе едкого натра, получают вязкий раствор, называемый вискозой. При действии иа вискозу кислот происходит нейтрализация едкого натра и отщепление от ксантогената сероуглерода. Образующаяся при этом гидратцеллюлоза выделяется из раствора. [c.352]

Сульфаниловая кислота и ее изомеры. — Сульфаниловая кислота находит широкое применение в качестве промежуточного продукта при производстве красителей. Ее получают следующим путем. Смешивают эквимолекулярные количества анилина и концентрированной серной кислоты образовавшуюся кислую сернокислую соль нагревают при 180 °С (так называемый процесс спекания) до тех пор, пока в отдельной пробе, после ее нейтрализации едким натром больше не выделяется анилин. При выливании охлажденной смеси в воду сульфаниловая кислота кристаллизуется в виде дигидрата. Механизм реакции образования сульфаниловой кислоты заключается в миграции [c.241]

Тринатрийфосфаг можно иол -чать нейтрализацией едким натром раствора однозаме1ценного или дву замещенного фосфата натрия. [c.282]

В качестве сульфирующего агента для синтеза сульфокислот предложено использовать отработанную серную кислоту производства хлорамина-Б, расположенного на одном с производством дифенилолропана предприятии (ОАО Уфахимпром ). Отработанная серная кислота содержит не менее 65% серной кислоты, до 12% бензол сульфокислоты и до 0,1% хлористого водорода, является крупнотоннажным промышленным отходом производства, который, по действующей технологии, после нейтрализации едким натром сбрасывается на биоочистные сооружения. [c.17]

Нейтрализация едким натром кйслых органических веществ приводила к увеличению общей щелочности на величину содержания органических веществ. Вследствие этого и относительная щелочность, рассчитанная по формуле (4-5), получается завышенной. В этом конкретном случае относительную щелочность правильно рассчитывать по формуле (4-6), так как в этой формуле вводится поправка не только на тринатрийфосфат, но и на органические вещества. [c.79]

Обработка гранул ПАВ. Выпускаемую в Советском Союзе гранулированную аммиачную селитру, содержащую сульфатную или фосфатно-сульфатнук добавку, обрабатывают 40%-ным водным раствором диспергатора НФ, яв ляющимся смесью полимерных соединений разной молекулярной массы. Егс получают конденсацией сульфокислот нафталина с водным раствором фор мальдегида. При последующей нейтрализации едким натром получают дис пергатор марки А, а при нейтрализации аммиачной водой — марки Б. Дне пергатор НФ должен отвечать требованиям ГОСТ 6848—73 (табл. 11.18). [c.164]

Мононатриевую соль СНз (СНа) пСИ (50з а)С02Н можно получить путем нейтрализации одной только сульфогруппы или же прибавлением водного раствора сернокислого натрия к горячему водному раствору неочищенной а-сульфокислоты и охлаждением до комнатной температуры. Мононатриевая соль кристаллизуется в виде бсс,цветр1ых пластинок, причем большая часть окраски переходит в фильтрат. Двупатриевая соль образуется при дальнейшей нейтрализации едким натром. [c.54]

При питании электролизера щелочным рассолом значительное количество кислоты расходуется на нейтрализацию едкого натра и соды, содержащихся в рассоле. В балансе кислоты в анодном пространстве существенное значение имеет ее вынос с электролитом из анодного пространства, а в электролизерах с твердым катодом — также за счет участия ионов Н" в переносе тока. Обе эти статьи расхода кислоты из анодного нространства, естественно, возрастают с увеличейием кислотности анолита и в электролизерах с твердым катодом приводят к соответствующему расходу щелочи на нейтрализацию кислоты в катодном пространстве. [c.61]

Всем известная поваренная соль (хлористый натрий) получается при нейтрализации едкого натра соляной кислотой (хлористым водородом — соединением, в которохм один атом хлора соединен с атомом водорода, НС1) [c.150]

Натриевые соли алкилсульфатов (Сю-—С20), получаемые в промышленных масштабах взаимодействием соответствующих спиртов с хлорсульфоновой кислотой с последующей нейтрализацией едким натром, широко используются в качестве веществ, понижающих поверхностное натяжение (см. раздел 3.10). [c.311]

Присоединение к эфиру а, (j-непредельной кислоты. Коуп и Хэнкок 16] для очистки сложного эфира (1) перемешивали иеочнщеи-иый препарат е водным Н. б., образующийся мутпын водный раетвор промывали бензолом и из осветленного раствора выделяли (1) после нейтрализации едким натром. [c.374]

Разложение эфиров в первую очередь катализируется минеральными кислотами. Поэтому эфиры, полученные формилированием или ацетилнрованием камфена, перед ректификацией тщательно нейтрализуют раствором соды или едкого натра в отстойниках с мешалками. За нейтрализацией следует отстаивание. Во время нейтрализации едким натром муравьиный эфир изоборнеола может частично омылиться, что не имеет особого значения. [c.136]

Вследствие частичной нейтрализации едким натром мы имеем в реакционной массе смесь поваренной соли и глауберовой соли. Можно бы спросить, почему мы вначале не прибавляем (Оарной кислоты для растворения аминофеиола В Ме1Сто соляной тогда мы имели бы одну неорганическую соль, т. е. глауберову Причина заключается в том, что поваренная соль больше рас творима, чем глауберова, и можно обойтись меньшим количе ством жидкости. Это дает известное преимущество при после дующей экстракции афиром. [c.256]

Алкиларилсульфонаты можно получить алкилирова-нием бензола тетрамерами пропилена с последующим сульфированием серной кислотой и нейтрализацией едким натром [c.496]

При нейтрализации промышленных сточных вод буферная система обычно не образуется на рис. 7.8 приведены интегральные кривые, характеризующие изменение величины pH среды при нейтрализации едким натром осноос-новных кислот, имеющих различные константы ионизации (см. п. 2.14.2), и многоосновных (поливалентных) кислот для сильных кислот характерен резкий скачок значения pH в точке эквивалентности. [c.637]