Реакции траис-элиминирования

Другим примером кажущегося аномального отщепления является превращение LII в LIV при обработке горячим коллидином [30]. Именно из-за траис-диэкваториального расположения отщепляющихся групп, неблагоприятного для элиминирования по механизму Е2, требуются столь жесткие условия реакции для превращения LII в LIV [c.542]

КИНЕТИКА РЕАКЦИЙ -ЭЛИМИНИРОВАНИЯ АЦЕТИЛЕНА ИЗ ХЛОРИСТОЙ цис- - и траис-Р-ХЛОРВИНИЛРТУТИ ПРИ ДЕЙСТВИИ ИОДИСТОГО КАЛИЯ [c.835]

МИНИН будут действовать как доноры протонов или акцепторы электронов и основные центры — как акцепторы протонов или доноры электронов. Тесный параллелизм между сольволитическими реакциями элиминирования в ментольной и неоментольной системах [52, 58, 591 и дегидратацией этих спиртов на окиси алюминия [54] является достаточным подтверждением этой концепции. Аналогичный параллелизм можно найти в других реакциях дегидратации, как будет показано ниже. Реакция траис-отщепления хлористого водорода от хлоридов ментила и неоментила на гетерогенных катализаторах недавно была описана Андрэу с сотр. [60]. [c.69]

Имеется мало сведений о стереоспецифичности реакций контактного элиминирования и стереоселективности катализаторов элиминирования (здесь и дальше термин стереоспецифичность будет употребляться для характеристики реакций, а термин стереоселективность — для катализаторов). При дегидратации ментола [2], а также при дегидрохлорировании ментилхлорида [3] наблюдался тракс-механизм. транс-Мехаяшзм наблюдался также и при дегидратации других замещенных циклогексанолов [4]. Дегидрохлорирование цис- и траис-хлорстильбенов в присутствии большого числа катализаторов возможно как путем цис-, так и транс-эламявж- [c.385]

Реакции элиминирования, катализируемые основаниями, требуют, чтобы две отщепляющиеся группы (в данных случаях водород или дейтерий и этерифицированная гидроксильная группа) находились в траис-положении ([6], стр. 489). Каждый из продуктов восстановления имеет две конформации (например, А и Б), в которых это условие соблюдается. Элиминирование в одной конформации приводит к умс-алкену, а в другой — к тракс-алкену. В переходном состоянии, приводящем к траис-соедипеншо, возможно, оба бензольных кольца будут расположены в плоскости образующейся двойной связи, что способствует резонансной стабилизации. С другой стороны, переходное состояние для 1 цс-алкена дестабилизируется вследствие стерического отталкивания объемистых фениль-ных групп. По этой причине преимущественно образуется тракс-соединение и элиминирование протекает в конформации, приводящей именно к траис-алкену. Поэтому в случае соединения 1 отщепляется дейтерий, тогда как для соединения 2 реакция протекает в форме Б с отщеплением атома водорода. [c.79]

Основными продуктами элиминирования молекулы НС1 были цис- и траис-2-хлорбуте-ны-2. Иногда образовывались 2-хлорбутен-1 и 1-хлорбутен-2. Образования 3-хлорбуте-на-1 не наблюдали. Отщепление двух молекул НС1 приводит, главным образом, к бута-диену-1,3, а также к некоторому количеству бутина-2. Бутадиен-1,2 и бутин-1 не были обнаружены в продуктах реакции. Б случае 2,3-дибромбутана получали аналогичные продукты. Продукты идентифицировали путем сравнения времен их удерживания с теми же величинами для чистых веществ, полученных от фирмы Карл Рот (Карлсруэ). [c.387]

Присоединение брома происходит как гра с-присоедннение (антароповерхностно). Элиминирование бромоводорода по механизму реакции бимолекулярного отщепления Е2 также происходит при траис-расположенин атомов водорода и брома. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология