Алкокси бис алкиламино сгш.и-триазины

Атом галоида может быть замещен и на другие группы так, при взаимодействии с алкоголятами металлов образуются соответствующие 2 - алкокси - 4,6 - бис-(алкиламино)-силл-триазины, [c.466]

Бис (алкиламино)-2-алкокси-1,3,5-триазины можно получать действием алкоголятов щелочных металлов на соответствующие триазины. Реакция наиболее легко протекает в органическом растворителе при повышенной температуре. [c.654]

Дихлор-6-алкокси-, 2,4-дихлор-6-алкилмеркапто- и 2, 4-ди-хлор-6-алкиламино-сыл Л1-триазины относительно малоустойчивы и поэтому представляют ограниченный интерес. Некоторые из 2-хлор-4,6-бис-алкил(и диалкил) амино-сыл л1-триазинов имеют большее значение, так как они широко применяются как пред-всходовые, так и послевсходовые гербициды. Двумя наиболее известными примерами препаратов, используемых в качестве гербицидов предвсходового действия, являются 2-хлор-4, 6-быс-(этиламин0)-сил4и1-триазин (III) (симазин) [31] и 2-хлор-4,6-б с-(изопропиламино)-б ыжж-триазин (IV) (пропазин) [52] [c.169]

Оба соединения в отличие от хлоразина и симазина в опытах на прорастающих семенах лишь незначительно тормозили рост проростков, а при послевсходовой обработке в дозе 11,2 кг/га вызывали ожоги у растений. Введение одной алкоксигруппы вместо одной алкиламиногруппы вызывает значительное снижение гербицидной активности 2-хлор-4, б-бис-(алкиламино)-сижж-триазинов, аналогов симазина. Разница в биологической активности этих двух близких по строению групп особенно примечательна, так как 2,4-дихлор-6-алкокси- и 2,4-дихлор-6-алкил-амино-сижж-триазины очень близки по своему гербицидному действию. Этот факт указывает на то, что у 2, 4-дихлор-6-заме-щенных сыжж-триазинов, два атома хлора играют большую роль в появлении гербицидной активности, чем заместитель в положении 6 триазинового кольца. В ряду 2-хлор-4,6-дизамещенных [c.198]

В продолжение этих исследований осуществлен синтез новых 2-бензилокси-4-алкиламино-6- (алкил, алкокси или М-алкилгидрок-сил) амино-симм-триазинов общей формулы (I) и изучены их пес-тицидные свойства. [c.312]

Разработаны два метода синтеза 2-бензИлокси-4-алкиламино-6-(алкил, алкокси- или Н-алкилгидроксил) амино-симм-триазинов, исходя из 2-гало ид-4, 6-диамино-симм-триазинов или из 2-галоид-4- [c.315]

Хлор-4-алкокси-6-алкиламино-смжж-триазины в большинстве случаев обладают слабой физиологической активностью и по силе действия уступают как 2,4-дихлор-6-алкилами1Но-с жж-триазинам, так и 2,4-дихлор-6-алкокси-сил ж-триазинам [34]. [c.640]

Atom галогена может быть замещен и на другие группы так, при взаимодействии с алкоголятами металлов образуются соответствующие 2-алкокси-4,6-бис-(алкиламино)-смлгж-триазины, а с меркаптидами — 2-алкилтио-4,6-бис- (алкиламино) -силш-триазины С1 XR [c.674]

Как уже указывалось, 2-алкокси-4,6-бис-(алкиламино)-сижлг-триазины могут быть получены действием алкоголятов щелочных металлов на соответствующие хлортриазины. Реакция наиболее легко протекает в органических растворителях при повышенной температуре. [c.679]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология