Изатовая кислота

ИЗО Изатовая кислота, производные 1/952 Изафенин 2/347 4/720, 721 Избирательная коррозия 3/273 Избирательность [c.608]

Хромовой кислотой изатин окисляется в изатовую кислоту [c.558]

Фталид и фенолфталеин, повидимому, являются единственными лактонами, которые были подвергнуты реакции Шмидта [37], но оба они оказались нереакционноспособными. Уксусный ангидрид превращается в метиламин с виходом 85<>/о [13]. Из фталевого ангидрида образуются ангидрид изатовой кислоты, бензимидазолон п антраниловая кислота [37] [c.299]

Ангидрид изатовой кислоты Бензимидазолон Антраниловая кислота [c.318]

Таким же путем были получены и многие другие аминокислоты и среди них р-фенИлаланин с выходом 44 >/о [46], а-амино-н-масляная кислота с выходом 41 /о [46], а-амино-н-валериановая кислота с выходом 43 / о [47] и 6-нитроантраниловая кислота [48]. 2-Карбокси-З-ни-тробензазид при нагревании в спиртовой среде этерифицируется (через промежуточное образование о-иитрофталевого ангидрида), но при. нагревании в сухом хлороформе он перегруппировывается в производное ангидрида изатовой кислоты [48] [c.329]

В столбце, содержащем данные об эфирах изоциановой кислоты, приведены все соединения, изомерные этим эфирам, образующиеся в тех же условиях, а именно внутренние уретаны, ангидриды производных изатовой кислоты и эфиры изоциануровой кислоты. Эти случаи отмечены звездочкой ( ) звездочка применяется также в столбце, содержащем данные об уретанах, чтобы указать, что продукт реакции является симметричным алкильным производным мочевины. В таблице не указано, производными каких спиртов являются полученные уретаны, однако почти все они представляют этилуретаны. [c.370]

При отсутствии избытка щелочи происходит превращение без выделения угольной кислоты и с образованием изатовой кислоты i ). Именно, при взаимодействида эквимолекулярных количеств фталимида, едкого натра и гипохлорита получают" натриевую соль изатовой кислоты(1). По Гребе н Ростовцеву течение реакции здесь таково [c.377]

Окисление. Окисление изатина осуществляется большей частью прямым яутем в некоторых случаях оно осложняется побочной реакцией продукта "окисления с исходным изатином. При окислении изатина (I) хромовой кислотой [680] образуется ангидрид изатовой кислоты (II). Последний в результате гидролиза в кислой среде превращается в антраниловую кислоту (III) [c.157]

Эта реакция применима для получения других производных, имеющих заместитель, в котором атом углерода непосредственно присоединен к циклу. Так, использование замещенных изатовых кислот и их нитрилов, а также различных фенилкетонов наряду с самыми разнообразными ацильными группами доказало, что этот метод синтеза хиназолинов, замещенных в гетероциклическом кольце, является весьма многосторонним. [c.272]

Для получения трех замещенных 4-хиназолонов Кларк и Вагнер [39] применили ангидрид изатовой кислоты. При нагревании последнего с ортомуравьиным эфиром и первичным амином выходы составляют 65—70% для различных ароматических аминов. [c.278]

Ангидрид изатовой кислоты [39] и о-аминобензамид [47] реагируют с мочевиной, уретаном или хлоругольным эфиром [456] аналогичным образом. [c.280]

Образующиеся хинолин-4-карбоновые кислоты легко декарбоксилируются до соответствующих хинолинов. В реакции Пфитцингера под действием основания предварительно расщепляется изатино-вая молекула с образованием производных изатовой кислоты (VIII), которые далее реагируют с кетонной компонентой, по-видимому, по механизму, аналогичному процессу Фридлендера. [c.246]

Аналогично реагируют замещенные N-карбоксиантраниловые (изатовые) кислоты и их нитрилы. [c.57]

Изатиц (I) — светло-красные кристаллы, не содержит гетеро-ароматического цикла, однако чрезвычайно ароматичен по характеру (стоек к окислению). Он является лактамом- о-аминофенил-глиоксиловой кислоты ( изатовой кислоты ) (И) и легко дает эту кислоту при нагревании со ш,елочью [c.526]

В отсутствие избытка щелочи, именно, при взаимодействии эквимолярных количеств фталимида, едкого натра и гипохлорита, происходит превращение без выделения СО2 с образованием натриевой соли изатовой кислоты (I) Реакция протекает по следующей схеме 2 [c.668]

Эфиры целлюлозы с о-аминобензойной кислотой были получены также взаимодействием целлюлозы с изатовой кислотой (ангидридом Ы-карбокснантраниловой кислоты) и последующим отщеплением СОг по схеме [c.348]

Ангидриды. Изатовую кислоту получают [13] пропусканием Ф. через водный раствор хлоргидрата антраниловой кислоты при перемешивании и охлаждении до температуры не выше 50°. Когда [c.79]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.668 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.558 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.558 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.619 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология