Бензолсульфофторид

Фторсульфоновая кислота по своему действию сходна с хлорсульфоновой, но реагирует несколько менее энергично. При добавлении 55 г бензола к 225 г фторсульфоновой кислоты нри 16—20 получают бензолсульфофторид с выходом 62% [27 а]. Нитросульфат (02 08020802)2 реагирует с бензолом с образованием нескольких соединений, в том числе и бензолсульфокислоты [28]. [c.12]

В отличие от бензолсульфофторида л-фенолсульфофторид превращается при нагревании с анилином в течение 1 часа при 100° в анилид. При многодневном стоянии спиртового раствора бензолсульфофторида этиловый эфир не образуется, но нри добавлении щелочи реакция идет энергично при температуре ниже 15° и приводит к высокому выходу этилового эфира бензолсульфокислоты [c.272]

Интересные результаты получены при взаимодействии сульфофторидов с реактивами Гриньяра. Бензолсульфофторид с магний-иодметилом или -этилом дает р-дисульфон [6] [c.274]

При нагревании бензолсульфофторида в течение 16 час. с бензоатом натрия при 240° образуется смесь бензойного ангидрида и фтористого бензоила [2]. [c.274]

Расчетную формулу для параметров удерживания дуролсульфо-фторида, исходя из бензола, можно записать па основе (12) в форме выражения (16). Формулы веществ обозначают исправленные параметры удерживания. С учетом допущений (14, 15) н переходу от стандартного вещества бензол к бензолсульфофториду расчетная формула принимает вид [c.122]

Значение Еу, волн пара-замещенных бензолсульфохлоридов удовлетворительно коррелирует с ох-константой Гаммета [66]. В 75%-ном водном диоксане на фоне 0,05 М (СНз)4НС1 >/, бензол-сульфохлорида —0,13 В (н. к. э.) 1/5 бензолсульфобромида —0,07, метансульфохлорида —0,39, бензолсульфофторида —1,57 В [40]. [c.285]

Ранее нами была изучена кинетика реакций бензолсульфофторида в среде 99,00—101,00%-ной Н2504 [5] и бензолсульфохлорида в 88,00— — 100,40%-ной Н2504 [6]. В настоящей работе мы приводим данные о скоростях сернокислотного сольволиза в таких же условиях бромангид-рида бензолсульфо кислоты. Эти данные вместе с полученными ранее результатами позволяют судить о роли и особенностях кислотного катализа при сольволизе различных галогенангидридов сульфокислот. [c.3]

Рис. 1. Зависимость от функции кислотности логарифмов эффективных констант скорости сольволиза при 26° 1 — бензолсульфобромида 2—бензолсульфохлорида 3 — бензолсульфофторида

Для каждого сульфогалогенида в кислоте определенной концентрации относительные вклады отдельных каталитических механизмов различны. В 99,0,%—101 %-ной серной кислоте сольволиз бензолсульфофторида проходит при участии в переходном состоянии протона (или частицы H3SO4+), превращение бензолсульфобромида катализируется молекулами пиросерной кислоты, а при сольволизе бензолсульфохлорида имеют значение оба этих потока. [c.8]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензолсульфофторид: [c.272] [c.272] [c.274] [c.75] [c.462] [c.73] [c.197] [c.185] [c.12] [c.272] [c.272] [c.274] [c.121] [c.437] [c.303] [c.140] [c.4] [c.4] [c.7] [c.51] [c.153] [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология