Дихлор алкиламино триазин

Фитотоксическое действие некоторых 2,4-дихлор-6-алкиламино-и 2,4-дихлор-6-диалкиламино-сиж -триазинов [c.188]

При различных же радикалах в аминогруппах целесообразен двухстадийный процесс. На первой стадии вводят в реакцию одну молекулу амина, образовавшийся 2,4-дихлор-6-алкиламино-с ллг-триазин далее обрабатывают одной молекулой второго амина. В качестве акцептора хлористого водорода используют как неорганические, так и органические основания или избыток амина. [c.674]

В связи С тем, что гидролитический распад 2,4-дихлор-6-метокси(ме-тилтио) производных си-мл-триазина осуществляется даже и в отсутствие щелочи (см. табл. 31), авторы работы пришли к заключению, что эти производные менее устойчивы в реакции гидролиза, чем дихлор-алкиламино-смл<л -триазины. При зтом устойчивость 2,4-дихлор-6-мето-кси-с л<.м-триазина несколько выше, чем 2,4-дихпортиометил-смл1л<-триазина. [c.117]

Дихлор-6-алкокси-, 2,4-дихлор-6-алкилмеркапто- и 2, 4-ди-хлор-6-алкиламино-сыл Л1-триазины относительно малоустойчивы и поэтому представляют ограниченный интерес. Некоторые из 2-хлор-4,6-бис-алкил(и диалкил) амино-сыл л1-триазинов имеют большее значение, так как они широко применяются как пред-всходовые, так и послевсходовые гербициды. Двумя наиболее известными примерами препаратов, используемых в качестве гербицидов предвсходового действия, являются 2-хлор-4, 6-быс-(этиламин0)-сил4и1-триазин (III) (симазин) [31] и 2-хлор-4,6-б с-(изопропиламино)-б ыжж-триазин (IV) (пропазин) [52] [c.169]

Как видно из табл. 6 [32, ПО], существует заметная разница между активностью 2, 4-дихлор-6-диалкиламино-с жж-триазинов и 2, 4-дихлор-6-алкиламино-сыжлг-триазинов. [c.187]

Оба соединения в отличие от хлоразина и симазина в опытах на прорастающих семенах лишь незначительно тормозили рост проростков, а при послевсходовой обработке в дозе 11,2 кг/га вызывали ожоги у растений. Введение одной алкоксигруппы вместо одной алкиламиногруппы вызывает значительное снижение гербицидной активности 2-хлор-4, б-бис-(алкиламино)-сижж-триазинов, аналогов симазина. Разница в биологической активности этих двух близких по строению групп особенно примечательна, так как 2,4-дихлор-6-алкокси- и 2,4-дихлор-6-алкил-амино-сижж-триазины очень близки по своему гербицидному действию. Этот факт указывает на то, что у 2, 4-дихлор-6-заме-щенных сыжж-триазинов, два атома хлора играют большую роль в появлении гербицидной активности, чем заместитель в положении 6 триазинового кольца. В ряду 2-хлор-4,6-дизамещенных [c.198]

Хлор-4-алкокси-6-алкиламино-смжж-триазины в большинстве случаев обладают слабой физиологической активностью и по силе действия уступают как 2,4-дихлор-6-алкилами1Но-с жж-триазинам, так и 2,4-дихлор-6-алкокси-сил ж-триазинам [34]. [c.640]

Дихлор-6-алкиламино-сыл1Л1-триазины сравнительно мало устойчивы и при взаимодействии с влагой воздуха легко гидролизуются, превращаясь в соответствующие 2,4-диокси-6-алк.ил-амино-силик-триазииы [34]. Низшие члены этого ряда обладают раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки носоглотки и глаз. [c.647]

Определены [138] кинетические параметры щелочного гидролиза производных 2,4-ди хлор-6-алкиламино (метокси и метилтио)-смл(л<-триа-зинов. Исследуемые соединения в щелочной среде сравнительно легко гидролизуются с образованием соответствующих 2-окси4-хлор-6-заме-щенных сы мл1-триазинов. Скорость гидролиза соизмерима со скоростью реакции замещения атома хлора другими радикалами, что, естественно, влияет на выход и чистоту основных продуктов синтеза. В табл. 31 приведены кинетические параметры реакции гидролиза некоторых 2,4-дихлор-6-замещенных гал л<-триазинов при 25 °С. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология