Итаконовая кислота, имиды

Таблица 2. Свойства имида итаконовой кислоты и его К-замещенных общей формулы

Получение мономеров, содержащих имидные группы. В промышленности полиэфироимиды получают из имидов, образующихся непосредственно в присутствии компонентов, необходимых для синтеза полиэфиров [378, 552—556, 566—567, 569]. Для этих целей чаще всего используют ангидрид тримеллитовой кислоты, пиромеллитовый диангидрид и диангидрид бензофенонтетракарбоновой кислоты, диаминодифенилметан, п-фенилендиамин, п-аминобензой-ную кислоту, аминоэтанол, аминоуксусную кислоту, терефталевую и итаконовую кислоты, фенилиндандикарбоновую кислоту, бензо-фенондикарбоновую кислоту, этиленгликоль, глицерин, трис(гидр-оксиэтил)изоцианурат. В условиях этерификации (200—280 °С) имидизация происходит чрезвычайно быстро, в то время как относительно медленно протекающий процесс иоликонденсации замедляется выделяющейся в ходе имидизации водой. При добавлении [c.819]

Фунгицидны.ми свойствами обладают имиды малеиновой [39] и замещенных малеиновой и итаконовой кислот [40, 41, 44, 45], а также ацилпроизводные дигидропирролона-2 [43] и амиды арил-янтарной кислоты [42]. [c.603]

Ангидриды и имиды ненасыщенных дикарбоновых кислот (малеино-вой, итаконовой и др.) и их производные. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология