Ненасыщенные дикарбоновые кислоты

Реакция Фриделя—Крафтса применима также к ангидридам ненасыщенных дикарбоновых кислот. Например, при конденсации малеино-вого ангидрида с бензолом получается Р-бензоилакриловая кислота [c.296]

Действие аммиака на ненасыщенные дикарбоновые кислоты [c.14]

РЕАКЦИИ ПОЛИПРИСОЕДИНЕНИЯ И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ В РЯДУ ПРОИЗВОДНЫХ НЕНАСЫЩЕННЫХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.101]

Б. НЕНАСЫЩЕННЫЕ ДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.560]

Ароматические альдегиды, напротив, реагируют с одной молекулой малонового эфира при этом образуются иры ненасыщенных дикарбоновых кислот [c.596]

Ненасыщенные полиэфиры получают поликонденсацией ненасыщенных дикарбоновых кислот или их смеси с насыщенными кислотами с многоатомными спиртами. В качестве ненасыщенных кислот используют малеиновую кислоту и ее ангидрид, фумаровую кислоту. Благодаря наличию в таких полиэфирах двойной связи они способны к дальнейшей полимеризации и сополимеризации с различными мономерами. Обычно эти ненасыщенные полиэфиры используют в виде их 60...75%-х растворов в различных мономерах, сополимеризуясь с которыми, они образуют неплавкие и нерастворимые полимеры пространственного строения. [c.88]

При полимеризации диолов или дикарбоновых кислот, содержащих двойные связи, образуются ненасыщенные полиэфиры. В качестве исходных мономеров для их получения удобно использовать малеиновую и фумаровую кислоты (или ангидрид, малеиновой кислоты) или бутен-2-диол-1,4. Количество двойных связей в полиэфире можно варьировать, используя смеси насыщенных и ненасыщенных дикарбоновых кислот и диолов (сополиконденсация). Обычно ненасыщенные полиэфиры получают поликонденсацией в расплаве. Конечные продукты, как правило, представляют собой вязкие или воскоподобные вещества относительно небольшой молекулярной массы. [c.199]

Интересным способом получения некоторых углеводородов ряда ацетилена является электролиз щелочных солей ненасыщенных дикарбоновых кислот. Этот способ представляет собой специальный случай синтеза углеводородов по Кольбе, который был более подробно разобран при описании предельных углеводородов. Если, например, подвергнуть электролизу калиевую соль фумаровой или малеиновой кислоты (стр. 345), то на катоде образуется водород, а на аноде — ацетилен и двуокись углерода [c.77]

Некоторые ненасыщенные дикарбоновые кислоты встречаются в природе. [c.560]

Ненасыщенные дикарбоновые кислоты [c.289]

Ненасыщенные полиарилаты могут быть получены также поликонденсацией дифенилолпропана с дихлорангидридами ненасыщенных дикарбоновых кислот (например, фумаровой) или совместной лоликонденсацией дихлорангидрида дикарбоновой кислоты с дифенилолпропаном и о-аллилфенолом . Такие ненасыщенные полиарилаты способны отверждаться сами по себе при нагревании или за счет сшивания с помощью винильных мономеров . [c.49]

Для получения ацетилена могут быть использованы описанные выше общие способы, например отщепление хлористого водорода от 1,2-дихлорэтана или 1,1-дихлорэтана, а также электролиз простейших ненасыщенных дикарбоновых кислот (фумаровой или малеиновой). [c.78]

В животном организме (собака, кролик) бензол частично расщепляется с образованием му ко новой кислоты ( ( с-форма). Такое простое расщепление бензола до ненасыщенной дикарбоновой кислоты очень интересно с физиологической точки зрения [c.484]

Ои, напри.мер, окисляется до метилгранаговой кислоты, которая при исчсрпываюшем метилировании дает ненасыщенную дикарбоновую кислоту, восстанавливающуюся до пробковой кислоты [c.1080]

Полиэфирные смолы - это продукты пoJШкoндeн aции ненасыщенных дикарбоновых кислот (в основном, малеиновой и метакриловой) с многоатомными или ненасыщенными спиртами (диэтиленгликолем, триэтиленгли-колем и др.). В результате полимеризации образуется твердый нерастворимый полимер трехмерной структуры. Полиэфирные связующие были разработаны намного раньше, чем эпоксидные, и первые конструкционные КМ изготовлены на их основе. [c.75]

Для образования ангидридов необходимы благоприятные стерические условия. Так, из двух ненасыщенных дикарбоновых кислот, малеиновой и фумаровой, только первая дает ангидрид [c.168]

Присоединение меркаптанов к ненасыщенный дикарбоновым кислотам и меркаптокарбоиовьгх кислот к акриловой кислоте [17] удается осуществить в водво-щслочной среде. [c.552]

ТОЙ, образуя N-алкилпроизводные Р-аминомасляной кислоты с выходами 65—95% [79]. Нуклеофильное присоединение к полуэфи-зам ненасыщенных дикарбоновых кислот также происходит легко 80) сложноэфирная группа не подвергается атаке [c.533]

При сравнении с полиарилатами соответствующих двухатомных фенолов (например, 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана) и ненасыщенных дикарбоновых кислот, которым свойственна ограниченная растворимость в органических растворителях и различных мономерах из-за значительной жесткости цепи таких полимеров, полиэфиры гидроксиалкилированных двухатомных фенолов и фумаровой кислоты обладают большей эластичностью, хорошей совместимостью с различными мономерами. Вместе с тем наличие в молекулах указанных диолов ароматических циклов открывает возможность получения более теплостойких полимерных систем, например связующих, чем связующие на основе фумаровой кислоты с алифатическими диолами. [c.165]

Ароматические и гетероциклические дикарбоновые кислоты 381, 388, 389, 393, 394, 402, 409, 444, 464 Циклопарафиндикарбоиовые к ислоты 433, 436, 450 Ненасыщенные дикарбоновые кислоты 371, 414 — 419, 424, 449, 450, [c.502]

Для получения мембран с избирательными свойствами широко используют мономеры, содержащие з молекуле две карбоксильные группы — ненасыщенные дикарбоновые кислоты и их производные [349, 350]. Били получены мембраны иа основе сополимеров малеинового ангидрида со стиролом [351], гексацпклэ-этиленом [352], а также на основе сополимеров и а леииовой кислоты [353]. Однако такие мембракы обладают высоким электрическим сопротивлением [353]. [c.133]

Изучение адсорбции органических веществ прп сильно положительных потенциалах и протекания процессов анодного замещения п присоединения радикалов открывает перспективы исполь.зования электрохимических способов для синтеза высокомолекулярных ненасыщенных дикарбоновых кислот и других органических соединении, которые могут на11ти широкое применение в производстве полпмеров, лекарственных препаратов, лакокрасочной промышленности и др. [16—18]. [c.10]

Т. Методы получения. Для получения ненасыщенных дикарбоновых кислот чаще всего используют методы введения двойной или тройной связи в молекулу насыщенной дикарбоновой кислоты илн введения карбоксильных групп в ненасыщенное соединение [c.560]

Химические свойства. Ненасыщенные дикарбоновые кислоты являются более сильными кислотами по сравне1шю с насыщенными, так как взаимное влияние двух карбоксильных групп по системе л-связей переносится сильнее. [c.560]

Следует обратить внимание на значения второй константы ионизации малеиновой и итаконовой кислот. Низкая кислотность моно-аниона свидетельствует о сильном внутримолекулярном взаимодействии неионизированной и ионизированной карбоксильных групп. / Значение рКа (НаО) некоторых ненасыщенных дикарбоновых кислот [c.560]

Схема процесса синтеза смеси кислот С , может быть предста-в ена следующим образом (рис. 24). Димеризация бутадиена-1,3 проводится в суспензии мелкораздробленного металлического натрия и /г-терфенила при температуре от —30 до —45 °С. Образующиеся при взаимодействии динатрийоктадиенов с двуокисью углерода при минус 20—45 °С соли ненасыщенных дикарбоновых кислот растворяются в воде. Из раствора (в виде азеотропной смеси с водой) отгоняется диэтиловый эфир этиленгликоля, который после ректификации с.добавкой бензола (для разрушения азеотропной смеси) возвращается в процесс. [c.194]

Определение смеси малеиновой и фумаровой кислот. Из ненасыщенных дикарбоновых кислот особый интерес представляет определение смесей изомеров малеиновой и фумаровой кислот, которые широко применяются в промышленности. Малеиновая и фумаровая кислоты обладают одинаковой структурой, и их различие объясняется шространственным строением молекул Малеиновая кислота Фумаровая кислота [c.127]

Современная ректификация позволяет получать СЖК необходимого фракционного состава, но и они в ряде случаев не удовлетворяют требования потребителей. Так, в рецептуру жироного набора туалетно-) о мыла синтетические кислоты вводят в ограниченном количестве (1), а попытки применить их в производстве шин не дали положительных результатов (2). Объясняется это присутствием в товарных фракциях большого количества изомерных , ненасыщенных, дикарбоновых кислот и других примесей. [c.119]

Насыщенный двухатомный спирт (I), а,Р-ненасыщенная дикарбоновая кислота (II), о-фталевая кислота (III) Полиэфир Ацетат или нафтенат Са смесь I, 11 и IIJ нагре вают при 160—225° С, добавляют катализатор и нагревают при 180—210° С под вакуумом [295J [c.146]

Окисление диоксималеиновой кислоты (ненасыщенная дикарбоновая кислота) Железо (реакция замедляется фторидами) 2266 [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология