Тетрагидрофталимид

Л -о-Т олил-1,2,3,4,7.7-гексахлор-1,4-метано- 1,4,5.6-тетрагидрофталимид (гекси-мнд) [c.354]

О. служат, как правило, серосодержащие соед. тиолы (меркаптаны) - метан- и этантиолы, пенталарм (смесь этан-и пентантиолов) и др. сульфиды-калган (N-трихлорметил-тио-1,2,3,6-тетрагидрофталимид), диметил- и диэтилсульфи-ды, диметилдисульфид, тетрагидротиофен и т.д. Более интенсивным и устойчивым запахом по сравнению с отдельными составляющими обладают смеси из неск. О. [c.331]

Каптан получают по реакции тетрагидрофталимида с три-хлорметансульфенилхлоридом. Реакцию проводят в водно-щелочной среде при хорошем перемешивании и возможно низкой температуре во избежание гидролиза исходного и конечного продуктов. [c.342]

Необходимый для этого синтеза тетрагидрофталимид получают из аммиака и тетрагидрофталевого ангидрида при температуре несколько выше 200 °С. В свою очередь, тетрагидро-фталевый ангидрид практически с количественным выходом готовят путем конденсации бутадиена с малеиновым ангидридом при 100—160 °С. Суммарный процесс получения каптана представлен на схеме (22) [c.342]

Каждую фракцию, содержащую имид, упаривают отдельно досуха сливают их (по отдельности) в небольшие плоскодонные чашки диаметром 4 см, куда смывают остатки из пробирок, ополаскивая последние ацетоном. Чашки помещают в большой (диаметром 30 см) вакуум-эксикатор и эвакуируют его с помощью водоструйного насоса. Определяют температуру плавления твердых остатков после удаления растворителя (А -тетрагидрофталимид, т. пл. 172° г ыс-гексагидро-фталимид, т. пл. 137°). Соединяют соответственно твердые и жидкие фракции, смывая их ацетоном в большие плоскодонные чашки (диаметром 8 см). Чашки ставят в вакуум-эксикатор с серной кислотой и удаляют растворитель при пониженном давлении. Записывают вес каждого имида и вес смешанной фракции, если она имеется. (Выход тетрагидрофталимида 70—90 мг, гек-сагидрофталимида 50—80 мг.) [c.23]

Окись эндо-Д -тетрагидрофталимида (VII) [c.236]

Каптан. Действующее вещество Ы-трихлорметилтио-тетрагидрофталимид. Выпускается в форме 50 /о-ного с. п. Технический продукт — серое или желтое кристаллическое вещество со специфическим неприятным запахом, в чистом виде — белое вещество почти без запаха. Разлагается при температуре выше 100 °С. В воде почти не растворяется, лучще растворяется в ацетоне, бензоле, хлороформе, дихлорэтане. Препарат во внешних условиях стоек, но при повышенной влажности легко гидролизуется, особенно в присутствии щелочей и при повышении температуры. Выделяющийся при разложении хлористый водород легко разрушает бумажную тару, поэтому последняя не рекомендуется для упаковки кап-тана. Каптан следует хранить в сухом помещении. При кипячении в воде быстро разлагается, образуя растворимые в воде соединения. [c.116]

В 1965 году Уфимский филиал ВНИИХСЗР и экспериментальный завод выпустил опытную партию нового фунгицида — гек-симида (Ы-орто-толил-З, 4, 5, 6, 7-гексахлор-3,6-эндометилен-тетрагидрофталимид). Данное соединение обладает слабой токсичностью для животных (СДзо для крыс около 3000 мг кг) [4]. [c.329]

Для повышения устойчивости смесей на основе СКД, СКН, СКС, полихлоропрена, СКЭПТ и других к подвулканизации наряду с серой и органическими ускорителями вводят Л -(морфолинотио)-, Л -(пиперидинотио)тетрагидрофталимид и другие подобные соединения [14]. [c.81]

Каптан (ортоцид, мелипур, ванцид-89, Флинт-406 и др.). Ы-трихлорметилтио-1, 2, 3, 6-тетрагидрофталимид технический препарат представляет собой кристаллическое вещество с температурой плавления 158—164°, удельным весом d °=l,69. Нерастворим в воде и растворяется в органических растворителях в 100 мл, около 7,7 г — в хлороформе 5—в циклогексаноле 2,1—в толуоле 0,3 г —в этиловом спирте. Гидролизуется во влажном состоянии и в особенности в щелочных средах. [c.95]

Для получения каптана может быть использована реакция перхлорметилмеркаптана с натриевой солью тетрагидрофталимида. В свою очередь, тетрагидрофталимид может быть получен из тетрагидрофталевого ангидрида, а перхлорметилмеркантан — хлорированием сероуглерода. Происходящие при этом реакции изображаются следующим образом [c.505]

Получают взаимодействием тетрагидрофталимида с тетрахлорэтилсульфенил-хлоридом в присутствии гидроксида натрия. [c.238]

Каптан получают при взаимодействии тетрагидрофталимида с перхлорметилмеркаптаном в водно-щелочной среде при хорошем перемешивании и возможно более низкой температуре во избежание гидролиза как каптана, так и перхлорметилмеркаптана [c.405]

Тетрагидрофталимид получают из аммиака и тетрагидрофталевого ангидрида при температуре выше 200 °С [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология