Тетрагидрофталевый ангидрид

Бутадиен-1,3 производится дегидрированием С4-фракции (бу-тан-бутеновая), полученной при крекинге нефти, или дегидрированием бутана, выделяемого из природного газа. Полибутадиен в смесях с природным каучуком находит применение в производстве покрышек для мощных автомашин. Однако более половины вырабатываемого бутадиена расходуется на производство бутадиенстирольного каучука, широко используемого для изготовления подошв для обуви и покрышек для автомобилей. Бутадиен-нитриль-ные каучуки — сополимеры акрилонитрила с бутадиеном — применяют в производстве маслобензостойких резин, а производные 1, 2,5,6-тетрагидрофталевого ангидрида, получаемого при реакции Дильса — Альдера бутадиена-1,3 с малеиновым ангидридом, используют как пластификаторы специального назначения. [c.233]

Из бутадиена путем взаимодействия с малеиновым ангидридом получают тетрагидрофталевый ангидрид, применяемый в производстве красителей, пластификаторов и алкидных смол. [c.79]

Методика работы. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и термометром, помещают 65 мл этилового спирта и при перемешивании загружают 18 г (0,32 г/моль) едкого кали. При этом температура реакционной смеси не должна превышать 60 °С. Затем в колбу загружают 20 г (0,12 г/моль). метил-тетрагидрофталевого ангидрида. Реакцию проводят при температуре 50—60 °С в течение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают до 20°С и фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре трижды промывают этиловым спиртом. Полученную дикалиевую соль метилтетрагидрофталевой кислоты высушивают в фарфоровых чашках на песчаной бане (в вытяжном шкафу ). [c.84]

Для количественного определения диолефинов и циклодиенов и отделения их от моноолефинов и нафтиленов и других классов углеводородов применяют обработку малеиновым ангидридом. Последний реагирует с диеновыми углеводородами с образованием кристаллических производных тетрагидрофталевого ангидрида по схеме [c.512]

Для протекания диенового синтеза необходимо, чтобы молекула диена имела цисоидное расположение двойных связей, при котором реагирующие 1,4-угле-родпые атомы наиболее близки друг к другу. Прн этом молекула диена в своей цисоидно-планарной конформации присоединяется к диенофилу по его кратной связи двумя валентностями 1,4-углеродных атомов, т. е, сохраняя относительное пространственное положение заместителей в диенофиле (принцип tju -присое-динения). Так, 1,3-бутадиен при конденсации с малеиновым ангидридом образует Чис-Д -тетрагидрофталевый ангидрид (I), а циклопентадиен,—соответственно, цис-3,6-метилен-Д -тетрагидрофталевый ангидрид (II и III) [c.344]

Для производства тетрагидрофталевого ангидрида используется бутадиен 98%-ной чистоты с содержанием перекисей менее 0,001% и малеиновый ангидрид 99,5%-ной чистоты, содержащий менее 0,09% малеиновой кислоты. Для предотвращения полимеризации бутадиена в сьфье вводится ингибитор (чаще всего пирокатехин) в количестве 0,008—0,012%. Малеиновый ангидрид растворяется в бензолё, затем в реактор постепенно поступает при нагревании до 100 °С бутадиен. Полученный аддукт кристаллизуется и отделяется от бензола. Выход тетрагидрофталевого ангидрида практически полный по обоим компонентам сырья. [c.348]

Продукты присоединения (I), 1,2.3,6-тетрагидрофталевый ангидрид (И) [c.168]

Поглощение дивинила. первым способом основано на взаимодействии дивинила с малеиновым ангидридом и образованием тетрагидрофталевого ангидрида. [c.176]

Одним из важных классов реакций, в которые вступают ненасыщенные углеводороды (и их замещенные производные), является групиа реакций конденсации, ведущих к образованию более высокомолекулярных продуктов они протекают в отсутствии катализаторов и обычно при повышенных температурах. Реакция Дильса-Альдера — наиболее известный представитель этого класса реакций. Типичным примером зтой реакции является взаимодействие между малеиновым ангидридом iu бутадиеном с образованием тетрагидрофталевого ангидрида [c.175]

Было найдено, что А -тетрагидрофталевый ангидрид можно де-карбоксилировать до бензола при нагревании с фосфорным ангидридом [11]. Тетрагидрофталевый ангидрид получают из бутадиена [c.66]

Аддукты ациклических диенов с малеиновым ангидридом (тетрагидрофталевые ангидриды) можно непосредственно превращать в ароматические углеводороды, нагревая их с пятиокисью фосфора. В этих условиях они очень легко отщепляют окись углерода и воду, образуя алкилбензолы с высокими выходами (Р. Я. Левина, В. Р. Скварченко). Так, из трех изомерных гекса- [c.40]

Две симметрично расположенные карбонильные группы имида 4,5-тетрагидрофталевого ангидрида, а также аналогичные функциональные группы азотсодержащих алициклических эпоксидов, относящихся к классу имидов, идентифицируются по двум колебательным часто- [c.75]

Цель и задачи опыта. Изучение реакции дивинила с малеиновым ангидридом, как одной из характерных реакций диенового синтеза. Синтез А -тетрагидрофталевого ангидрида, выделение его из продуктов реакции и характеристика по температуре плавления. [c.192]

Можно видеть, что по большинству показателей полимеры, полученные с помощью тетрагидрофталевых ангидридов, не уступают полимерам, полученным с помощью ФА. [c.44]

Дикарбоновые ароматические кислоты и их производные не получили еще широкого применения в качестве пестицидов, однако в настоящее время ведется интенсивное изучение соединений этого класса и число найденных среди них активных пестицидов постоянно растет [62—66]. В ряду производных дикарбоновых кислот имеются репелленты, регуляторы роста растений [62], гербициды [63, 64], антидоты гербицидов [65], фунгициды [66]. Особенно интенсивно проводится поиск пестицидов среди производных тетрагидрофталевого ангидрида [67]. [c.210]

Метил-1-фенил-1, 4, 5, 6-тетрагидрофталевый ангидрид. Нагревали с обратным холодильником в течение 3 час. 0,1 моля соединения (I) и [c.57]

Во йращающтп ся автоклав емкостью 150 м.л помещают 22 г эцдоксо-тетрагидрофталевого ангидрида, 80 жл безводного диоксана и 2,5 з никеля Ренея, После промывки автоклава водородом подают водород под давлением 80—100 атм. и проводят гидрирование. при температуре 40°. После поглощения рассчитанного количества водорода, на что требуется 5—6 часов, гидрирование заканчивается. Гидрогенизат освобождают от катализатора фильтрованием и отгоняют диоксан при уменьшенном давлении, нагревая колбу на водяной бане. Полученные в остатке кристаллы промывают небольшими порциями абсолютного эфира и сушат в эксикаторе над прокаленным хлористым кальцием. Температура плавления ИЗ—114 . [c.168]

По признаку расщепления низкочастотной и высокочастотной полос поглощения у (С=0) в ряду исследованных циклических ангидридов встречаются три разновидности а) ангидриды, у которых расщепляется низкочастотная полоса поглощения (фталевый ангидрид, пиро-меллитовый диангидрид) б) ангидриды, у которых расщепляется высокочастотная полоса поглощения (тетрагидрофталевый ангидрид) в) ангидриды, у которых расщепляются и низкочастотная, и высокочастотная полосы поглощения (диангидрид циклопентатетракарбоновой кислоты). [c.85]

Получение полигетероциклических систем с 1,3-диоксолановым кольцом было осуществлено нами двумя независимыми путями. Согласно первому способу, синтез этих соединений проводился путем предварительной конденсации алкокси(хлор)пропан-1,2-диолов Ш с 3,6-эндоксон-3,4,5,6-тетрагидрофталевым ангидридом I в среде безводного бензола в присутствии каталитических количеств соляной кислоты и азеотропной отгонки вьщеляющийся при этом воды с помощью бензола. Полученные соединения 5-алкокси(хлор)метил-2(Г, 2, 3, 6. ..тетрагидро-3, б -эндоксофталевый ангидрид-3-ил)-1,2-диоксоланы IV под действием гидразинсульфата в среде абсолютного бензола образуют соединения V. [c.12]

Присоединение бутадиена к малеиновому ангидриду образование -тетрагидрофталевого ангидрида (П). Раствор 2—2,5 г бутадиена в 10 см чистого бензола -смешивают с 4 г малеиноБОГо ангидрида и смесь оставляют на ночь в запаянной трубке, после чего нагревают при 100° в течение 5 час. По охлаждении выделяется масса белых кристаллов, (которые отфильтровывают и перекристаллиэогвывают из теплого яетролейното эфира (темп. кип. 60—80°). Темп, пл, 103— 104°, При кипячении с водой образуется цис-тетра-гидрофталевая кислота -с тв.мп. пл. 166°. , [c.45]

Присоединение малеинового ангидрида к циклопент адиену — образование 3,6-эндометилен- -тетрагидрофталевого ангидрида (И). 1 моль цикло-пентадиена постепенно прибавляют к охлажденной. суспензии 1 моль мJ6 леино Вого ангидрида. в шятикратном весовом количестве бензола. Реакция начинается немедленно с выделением тепла. Ангидрид растворяется и продукт реакции начинает выделяться еще до окончания прибавления всего аиклопентадиена. Осадок отфильтровы вают и очищают перекристаллизацией из кипящего петролейного эфира. Полученный продукт плавится при 164— 165°. [c.45]

Тетрагидрофталевый ангидрид (ТГФА) [c.43]

Необходимый для этого синтеза тетрагидрофталимид получают из аммиака и тетрагидрофталевого ангидрида при температуре несколько выше 200 °С. В свою очередь, тетрагидро-фталевый ангидрид практически с количественным выходом готовят путем конденсации бутадиена с малеиновым ангидридом при 100—160 °С. Суммарный процесс получения каптана представлен на схеме (22) [c.342]

Определение дивинила с малеиновым ангидридом. Метод поглощения малеиновым ангидридом, предложенный Сукневичем и Чи-лингорян [31], основан на взаимодействии дивинпла с малеиновым ангидридом с образованием тетрагидрофталевого ангидрида [c.118]

Метил-1-( г-толил)-1, 4, 5, 6-тетрагидрофталевый ангидрид получали по предыдущей методике. После нагревания 0,1 моля соединения (II) и 0,11 моля малеинового ангидрида в течение 8 час. получили 10,5 г аддукта. Последующее нагревание маточного раствора с кристалликом иода (8 час.) дало дополнительно 10 г кристаллов аддукта, имевшего ту же температуру плавления (см. табл. 2). [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология