Пиридина хлоргидрат

Сапогенины, ацетолиз. Пиридина хлоргидрат- [c.643]

Светло-желт крист, порошок, основание, т. пл. 170—175°С (разл.), = = -257,9° (0,5% в 0,1 н. НС1) р в СП, мет, ац, диоксане, пиридине. Хлоргидрат — желтоват, крист., т. пл. 214 С, [а] =-283° (0,65% Б воде) р в воде при 20° С (0.7%) [c.298]

Бензоилуксусный эфир Пиридин, хлоргидрат пиридина [c.392]

УКСУСНЫЙ АНГИДРИД-ПИРИДИНА ХЛОРГИДРАТ. [c.585]

Поместите в пробирку 2 капли водного раствора пиридина (см. оп. 169) и добавьте каплю 0,1 и. Fe lj (6). Немедленно выпадают бурые хлопья гидроксида железа Fe(OH) , с образованием легко растворимой в воде хлористоводородной соли пиридина (хлоргидрата пиридина). [c.153]

Ацетоуксусный эфир Пиридин, хлоргидрат [c.394]

Дегидратация. Бора трехокись. Дициклогексилкарбодиимид. Диэтил-(1,1,2-трифтор-2-хлорэтил)-амин. Пиридина хлоргидрат. Полифосфорной кислоты эфиры. Тионхлоругольной кислоты /г-хлорфениловый эфир. Фосфора хлорокись — диметилформамид. [c.359]

Подобно адреналину ведут себя при осаждении пиридином хлоргидраты некоторых рацемических алкалоидов (полученные фильтраты имели значительную оптическую активность) . Имеется также описание расщепления рацемата треонина (ХХП) путем кристаллизации его из воды ". Впоследствии этот способ получения оптически активного треонина был запатентован . [c.374]

УКСУСНЫЙ АНГИДРИД- ПИРИДИНА ХЛОРГИДРАТ. Расщепление простых эфиров [1], При кипячении кетоэфира 9-оксатрицикло-[4,3,3,0]-додеканоиа-3 (1) с У. а.—п.х. в течение [c.585]

Дезалкилирование. Бора трибромид, 2 Нитроизопропила гидроперекись-2. Пиридина хлоргидрат. Тиофенолят натрия. [c.360]

Эргометрин кристаллизуется вместе с растворителем из бензола в иглах, а из метилэтилкетона в призмах обе формы плавятся при 162—163° (с разл.). Из этилацетата он кристаллизуется при —4° в тонких пластинках, не содержащих растворителя т. пл. 160—161° (с разл.) при комнатной температуре при упаривании в вакууме кристаллизуется в пластинках, ОА-0,5СН3СОС2Н5, т. пл. 130—132° (с разл.) растворитель из этого соединения не удаляется даже при 100° в вакууме. При кристаллизации из ацетона была получена вторая форма , длинные иглы, т. пл. 212° (с разл.) эта форма, повидимому, более устойчива, чем форма с т. пл. 162—163 , которая склонна переходить во вторую форму при хранении. У эргометрина [а] —44°(вхлороформе),+42,2°или [aJsiei +62,6" (с--1,7 в спирте), —16° (с=1 в пиридине) . Хлоргидрат обра- [c.553]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.31 , c.210 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.413 , c.414 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология