Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Малеиновая кислота, имид кислота, эфир,

    Производные малеиновой кислоты диметиловый эфир, т. кип. 205° диэтиловый эфир, т. кип. 223° имид, т. пл. 93°. Производные фумаровой кислот ы диметиловый эфир, т. пл. 102°, т. кип. 192° диэтиловый эфир, т. пл. 70°, т. кип. 147°/16 мм. [c.525]

    Были получены и исследованы сополимеры дивини-лового эфира и N-замещенных имидов малеиновой кислоты, содержащих следующие заместители у атома азота водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, бензил, а-нафтил, фенил, п-метоксифенил. Элементарным анализом установлен состав сополимеров, измерена их вязкость (в некоторых случаях определяли молекулярный вес осмометрическим методом). [c.22]


    Для получения сополимеров пригодны малеиновый ангидрид, эфиры малеиновой кислоты и родственные им соединения и имид малеиновой кислоты. [c.189]

    Наиболее важный фактор, а именно строение непредельного соединения, не может быть регулировано. Как видно из таблиц, в случае большинства непредельных соединений главным образом образуются продукты присоединения. Исключение представляют коричный альдегид, бензальацетон, акриловая кислота, метакриловая кислота, эфир циннамилиденуксусной кислоты, кумарин, иногда имиды малеиновой кислоты и, конечно, те соединения, которые подвергаются декарбоксилированию. Возможно, что в результате тщательного рассмотрения большинства опубликованных реакций удалось бы установить наличие продуктов реакции обоих типов. Можно попытаться сделать следующее [c.218]

    Активированные двойные сия и в цикле очень реакционноспособны. Выходы 3-арилкумаринов [1]. значительно более пысо-кис го сравнению с выходами продуктов реакции из бензаль-ацетона [43] и метилового эфира коричной кислоты [1, 26]. Имид малеиновой кислоты и К-замещенные имиды малеиновой кислоты [33, 34] обычно дают удовлетворительные выходы арили-роваиных продуктов, тогда как амиды вообще не реакционно способны [5, 112]. Хиионы достаточно реакционноспособны и подвергаются арилированию и отсутствие медного катализатора. Возможность арилироват), двойную связь, активированную [c.213]


Смотреть страницы где упоминается термин Малеиновая кислота, имид кислота, эфир,: [c.305]    [c.305]    [c.204]    [c.296]    [c.4]    [c.144]    [c.421]    [c.204]    [c.213]    [c.190]    [c.181]    [c.139]    [c.267]    [c.296]    [c.296]    [c.16]    [c.224]   
Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Имидо

Имиды

Имиды кислот

Малеиновая кислот

Малеиновая кислота и малеиновый

Малеиновые кислоты, эфиры

Малеиновый эфир



© 2024 chem21.info Реклама на сайте