Фенил трифторэтанол

Большинство обших теоретических выводов об изотопных эффектах водорода должны быть одинаково справедливыми и для реакций переноса гидрид-ионов или атомов водорода. Изучение этих классов реакций позволило получить много дополнительных связей о туннельных поправках. Некоторые из них будут кратко рассмотрены ниже. Начнем с реакций в растворах. Полагают, что реакции окисления включают в качестве одной из стадий перенос гидрид-иона. Большие изотопные эффекты были обнаружены в реакции окисления 1-фенил-2,2,2-трифторэтанола перманганатом калия [29, 84] йн/йт>=16, к 1кР = Ъ7 25 °С. Энергии активации этой реакции измерены не точно, но на основании имеюшихся данных можно полагать, что а— а =2,3 ккал/моль, Лд/Ла=3,0. Окисление 1-фенил-2,2,2-трифторэтанола и аналогичных соединений хромовой кислотой в среде водной уксусной кислоты также характеризуется довольно значительными изотопными эффектами. Наибольший изотопный эффект ну °=12,9 найден в реакции окисления 3,5-динитрофенила [85]. Данные [86], полученные при изучении окисления СРзСН(0Н)0-парманганатом калия (кР к = А, при 25 °С, [c.335]