Щелочно-галоидные кристаллы ЩГК

Рис. 20. Схема установки для измерения зависимости световых сумм ультрафиолетовой люминесценции окрашенных щёлочно-галоидных кристаллов от концентрации Р-центров в кристалле.

Рис. 22 и 23. Спектральное распределение вспышачного действия видимого света яа ультрафиолетовое свечение щёлочно-галоидных кристаллов, окрашенных ультрафиолетовым светом. (Интенсивности свечения пересчитаны к равным значениям в максимумах). [c.63]

В общих чертах такая картина процесса сохраняется до настоящего времени. В современных воззрениях энергетические переходы возбуждаемой системы ограничены только определёнными правилами, которые налагает квантовомеханическое толкование атомных процессов. Более глубокой переработке подверглись воззрения школы Ле-нарда на природу центров люминесценции как сложных химических комплексов излучающего атома с молекулами основного кристалла. Такая концепция, естественно, не пригодна для соединений, люминесцентная способность которых является индивидуальным свойством самой молекулы (некоторые органические соединения, соли уранила и т. д.). Комплексы активатора с трегером действительно существуют в некоторых люминофорах из класса щёлочно-галоидных солей. Для большинства остальных люминес-цирующих соединений (сульфиды, силикаты и т. д.) понятие о центрах претерпело значительное изменение. Оно отнюдь не стало одиозным, но в свете современных представлений о строении твёрдого тела утратило свой подчёркнуто химический характер в пользу чисто физического истолкования существующих в кристалле связей. [c.18]