Люминесценция инфракрасная ультрафиолетовая

Оптические свойства полимеров прежде всего связаны с их химическим составом и молекулярным строением. В соответствии с этим оптические методы находят применение как при установлении особенностей строения полимеров (инфракрасная и ультрафиолетовая спектроскопия), так и при изучении механизмов их молекулярной подвижности (поляризованная люминесценция, радиотермолюминесценция). [c.253]

Совершенно очевидно также, что полнота и ценность информации, получаемой отдельными спектральными методами, будут существенно возрастать при комплексном использовании инфракрасной, ультрафиолетовой и люминесцентной спектроскопии, электронного парамагнитного резонанса, ядерного магнитного и квадрупольного резонанса и ядерного гамма-резонанса. При этом для целей исследования механизма взаимодействия и подвижности адсорбированных молекул наиболее благоприятно сочетание методов инфракрасной спектроскопии и метода ядерного магнитного резонанса. Для исследования центров адсорбции кислотной, природы важно сочетание инфракрасной спектроскопии е исследованием ультрафиолетовых спектров, спектров люминесценции и спектров ЭПР адсорбированных молекул. Все эти спектральные исследования, как и отмеченные выше исследования инфракрасных спектров, должны проводиться комплексно с рентгеноструктурными исследованиями, исследованиями поверхностных слоев методом дифракции медленных электронов, электронномикроскопическими, химическими и термодинамическими исследованиями. [c.438]

В основе всех спектроскопических методов лежит измерение зависимости интенсивности поглощения, испускания или рассеяния света веществом от частоты света (или длины волны). В оптической спектроскопии используются спектры поглощения в инфракрасной, видимой или ультрафиолетовой областях в, интервале длин волн от 10 1 до 10 см , а также спектры комбинационного рассеяния света и спектры люминесценции (менее важный и общий метод спектров люминесценции здесь не рассматривается). На рис. 70 приведена классификация спектров в зависимости от длины волны (или частоты). Разделение оптического спектра на эти участки связано с возможностями приборов, а также с природой поглощения света в разных областях. Для химиков-органиков наибольшее [c.607]

Для записи спектров люминесценции в ультрафиолетовой, видимой и ближней инфракрасной областях применяют схему, приведенную ца рис. 3, б. Исследуемый образец 11 помещают [c.70]

Процесс поглощения фотонов, связанный с вырыванием электронов, может происходить на любых уровнях атома, в том числе и самых внешних. В последнем случае поглощение будет сопровождаться не вторичным рентгеновским излучением, а люминесценцией в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной областях. [c.152]

В практике люминесцентных методов значительное место занимает анализ обнаружения. По люминесценции фосфоров и других веществ обнаруживают инфракрасное, ультрафиолетовое, [c.112]

Для возбуждения люминесценции длинноволновыми ультрафиолетовыми лучами (365 ммк) применяются светофильтры из стекла УФС-3 (рис. 4). Для возбуждения люминесценции синефиолетовыми лучами (400 ммк) применяются светофильтры из стекол СС-4, СС-8, СС-14 толщиной 2 мм ц светофильтр из стекла ФС-1 толщиной 2 или 4 мм. При работе светофильтры из стекол СС-4 и СС-8 лучше использовать совместно. Ввиду того, что указанные светофильтры пропускают красные и инфракрасные лучи, их следует применять совместно с теплозащитными фильтрами СЭС-14 и СЗС-7. [c.27]

Люминесценция — излучение, представляющее собой избыток над тепловым излучением и продолжающееся в течение времени, значительно превышающего период световых колебаний. Излучение люминесценции лежит в видимом, ближнем ультрафиолетовом и инфракрасном диапазонах. Люминесценция возбуждается светом, про- [c.293]

В учебном пособии в сжатой и доступной форме изложены основы ряда методов, применяемых при исследовании кинетики и механизма химических реакций. Это видимая и ультрафиолетовая спектрофо-тометрия, инфракрасная спектрометрия, люминесценция, хемилюминесценция, электронный парамагнитный резонанс, ядерный магнитный резонанс, газожидкостная хроматография, аналоговые вычислительные машины. [c.2]

Нейтроны (п°) а-частицы Электроны (Р) -излучение Рентгеновское (X) Инфракрасное (ИК) Видимый свет Ультрафиолетовое (УФ) Люминесценция [c.145]

Люминофоры — это вещества, способные люминесцировать при различных видах возбуждения. Неорганические люминофоры — фосфоры, имеющие кристаллическое строение, относят к кристаллофосфорам. Свечение люминофора может быть обусловлено как свойствами его основного вещества, так и примесями — активаторами. При этом активатор образует в основном центры люминесценции. Люминофоры применяют для преобразования различных видов энергии в световую. Спектры возбуждения и излучения различных фотолюминофоров могут лежать в интервале от коротковолнового ультрафиолетового до ближнего инфракрасного диапазона. Ширина спектральных полос варьируется от тысяч ангстрем для органолюминофоров до единиц ангстрем для кристаллофосфоров, активированных РЗЭ. Длительность послесвечения различных люминофоров колеблется от 10 с для органолюминофоров до нескольких часов для кристаллофосфоров. [c.294]

Органическими красителями называют соединения, обладающие способностью интенсивно поглощать и преобразовывать энергию электромагнитных излучений (световую энергию) в видимой и ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра В зависимости от характера преобразования поглощаемой энергии эти соединения обладают цветом (окраской), люминесценцией или способностью воздействовать на фотохимические процессы [c.343]

Поглощение ультрафиолетовой и инфракрасной областей спектра используется при анализе в нескольких направлениях в зависимости от пути перехода молекулы из возбужденного в нормальное состояние. В общем, этот переход может осуществляться тремя путями. Возбужденная молекула может подвергнуться химическому изменению. Подобные фотохимические процессы имеют большое значение в других областях, но применение их в анализе ограничено. Возбужденная молекула может перейти в нормальное состояние, распределяя энергию возбуждения на соседние атомы и молекулы, т. е. превращая поглощенную энергию электромагнитных колебаний в тепловое движение. Такие процессы имеют наибольшее значение. Наконец, энергия возбуждения может превратиться в световую энергию —так возникает люминесценция. Такой переход возможен лишь с некоторой потерей энергии, поэтому спектр люминесценции всегда сдвинут в сторону длинноволновой части спектра, т. е. в сторону квантов меньшей энергии. В то же время, чем сильнее этот сдвиг, тем легче создать условия для измерения люминесценции, устраняя влияние фона возбуждающего света. [c.87]

Ртутные лампы и особенно солнечный свет, наряду с ультрафиолетовыми лучами, богаты и лучами видимого спектра, которые мешают наблюдению люминесценции. Поэтому в узел осветителя всегда включают специальные светофильтры—увиолевые стекла, пропускающие ультрафиолетовые лучи и задерживающие видимую часть спектра. На рис. 97 представлена кривая пропускания увиолевых светофильтров некоторых марок. Как видно из приведенных кривых, светофильтры пропускают значительные количества инфракрасных лучей и поэтому в ряде случаев требуются дополнительные светофильтры, поглощающие эти лучи. [c.158]

А. С. Давыдовым разработана теория, применимая не только к электронным спектрам кристаллов, но также к спектрам комбинационного рассеяния, инфракрасным спектрам поглощения и спектрам люминесценции в видимой и ультрафиолетовой областях спектра [115].— Прим. перев. [c.577]

О 01 мкг таллия в 1 мл. Содержимое тиглей высушивают под инфракрасной лампой. После охлаждения образцы последовательно помещают в гнездо ячейки и уплотняют пуансоном. Ячейку фиксируют перед щелью спектрографа на столике в строго определенном положении, освещают ультрафиолетовым светом и измеряют интенсивность люминесценции испытуемых и эталонных образцов при 570 нм. [c.159]

В пособии в строгой, сжатой и доступной форме изложены 14 методов, применяемых при исследовании кинетики и механизма химических реакций. Это видимая и ультрафиолетовая спектрофотометрия, круговой дихроизм и спектрофотометрия, инфракрасная спектрометрия, люминесценция, хемилюминесценция, импульсный фотолиз, электронный парамагнитный резонанс, ядерный магнитный резонанс, газожидкостная хроматография, калориметрия, рН-метрия, аналоговые и цифровые вычислительные машины. Книга написана по единому плану. [c.231]

Особенности люминесценции. Люминесценция как физическое явление широко известна, благодаря ее многочисленным и важным техническим применениям. Свечение экранов телевизоров и радиолокаторов, осциллографов и электронных микроскопов, рентгеновских экранов и люминесцентных ламп — все это различные примеры люминесценции. В этих и ряде других приборов и устройств используется способность светящихся веществ — люминофоров —трансформировать тот или иной вид энергии в видимый свет или, реже, в ультрафиолетовое или инфракрасное излучение. [c.5]

Свечение нагретых до высокой температуры тел называется испусканием накаленных тел. Это равновесное излучение. Все другие типы испускания света называются люминесценцией и представляют собой неравновесное излучение. При люминесценции система излучает энергию, и для возбуждения излучения нужно подводить энергию извне. Разновидности люминесценции отличаются друг от друга по типу источника энергии возбуждения. Различают электролюминесценцию, возбуждаемую электрическим током, проходящим через ионизированный газ или полупроводник радио-люминесценцию, возникающую под действием частиц высоких энергий хемилюминесценцию, возникшую в результате химических реакций триболюмипесценцию, наблюдаемую при разрушении некоторых кристаллов сонолюминесценцию, возникающую при воздействии интенсивных звуковых волн на жидкость. Фотолюминесценция— это люминесценция, возникающая при поглощении инфракрасного, видимого или ультрафиолетового света. [c.116]

Интерес представляют работы ряда авторов [145—148] по сенсибилизации свечения иттербия неодимом и празеодимом в стекле. Авторы сообщают, что люминесценция иттербия в инфракрасной области спектра возникает как при возбуждении светом А, = 0,93 мк, так и в ультрафиолетовой области спектра (переход Интенсивность и [c.94]

Спектры люминесценции Ей, N(1 и 0(1 практически не перекрываются свечение европия расположено в видимой области спектра, неодима — в инфракрасной, а гадолиния — в ультрафиолетовой. Поэтому определению примесей гадолиния и неодима в окиси европия люминесцентным методом могут мешать лишь акцепторные свойства европия. Это препятствует прямому определению примесей РЗЭ в окиси европия с высокой чувствительностью. [c.119]

Органические пигменты в химическом отношении практически не отличаются от органических красителей. Органическими красителями называют соединения, обладающие способностью интенсивно поглощать и преобразовывать энергию электромагнитных излучений (световую энергию) в видимой и ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. В зависимости от характера преобразования поглощаемой энергии эти соединения обладают цветом (окраской), люминесценцией или способностью воздействовать на фотохимические процессы. В первом случае они применяются для окрашивания различных материалов (красители в узком значении этого слова), во втором —для придания люминесцентных свойств (органические люминофоры и оптические или флуоресцентные отбеливатели), в третьем — для повышения или понижения светочувствительности фотоматериалов (оптические сенсибилизаторы и десенсибилизаторы). [c.280]

Ароматические углеводороды относительно легко удается выделить из высокомолекулярной части нефти в виде концентратов, однако последние нелегко разделить на компоненты. В случае сернистых нефтей основная часть сераорганических соединений, близких по структуре ароматическим углеводородам, сосредоточивается в ароматических концентратах. Но даже при отсутствии сераорганических соединений нелегко разделить сложную многокомпонентную смесь, состоящую из наиболее сложно построенных гибридных молекул. Решить эту проблему можно только при использовании большого комплекса химических методов (избирательное гидрирование и дегидрирование, комнлексообразование, окисление) и физических (хроматография с использованием разных адсорбентов и элюантов, термодиффузия, масс-спектроскопия, инфракрасная и ультрафиолетовая спектроскопия, люминесценция и др.). Главная задача состоит в том, чтобы прежде всего выделить и установить структуру тех компонентов, которые составляют основную массу смеси. На эту задачу еще много десятилетий тому назад обращал внимание Д. И. Менделеев. В последнее время эта мысль Менделеева все чаще привлекает внимание исследователей. [c.299]

В этом методе возбуждение осуществляется ртутной разрядной трубкой низкого давления. Исследуемое вещество наносят на внутреннюю полость трубки, которая помещается в цилиндрической печи, служащей для подавления свечения Са У04. Печь имеет окно, через которое ведется наблюдение люминесценции. Изучение свечения в ультрафиолетовой, видимой и ближней инфракрасной частях спектра позволяет анализировать многие р.з.э., а также их смеси. Так, например, описанный метод позволяет обнаруживать 10 г Зт в 1 г Са /04. Однако некоторые р.з.э. (Та, Се) таким путем выявлять не удается. [c.458]

За последнее время внимание исследователей чаще обращается на выясн,ение возможности исследования состава нефтей по электронным спектрам поглощения в ультрафиолетовой области, а также по спектрам люминесценции. В ультрафиолетовой области ароматические углеводороды обладают избирательным поглощением, поэтому эта область является благоприятной для аналитических целей. Изучение электронных спектров поглощения и испускания позволяет получать данные о колебаниях молекулы не только в основном, но и в возбужденном электронных состояниях, что невозможно при исследовании по спектрам комбинационного рассеяния и инфракрасным спектрам. [c.9]

Гормлей и Леви 1142], исследовавшие термическое высвечивание фотохимически окрашенных кристаллов щелочно-галоидных соединений в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях спектра, также пришли к выводу, что свечение этих кристаллов обусловлено рекомбинацией электронов и положительных дырок и не связано с наличием в кристалле каких-либо случайных примесей. При этом авторы полагают, что люминесценция в ультрафиолетовой области обусловлена рекомбинацией свободных электронов с локализованными положительными дырками, а в видимой области, наоборот, рекомбинацией свободных положительных дырок с локализованными электронами. [c.141]

Наконец подбирают необходимые светофильтры и далее работают, как обычно в микрокристаллоскоппи. Для возбуждения люминесценции длинноволновыми ультрафиолетовыми лучами (365 нм) применяются светофильтры из стекла УФС-3. Для возбуждения люминесценции сине-фиолетовыми лучами (400 нм) применяются светофильтры из стекол СС-4, СС-8, СС-14 толщиной 2 мм каждый и светофильтр из стекла ФС41 толщиной 2 и 4 мм. При работе светофильтры из стекол СС-4 и СС-8 лучше использовать совместно максимум светопропуска-ния у этих фильтров находится в области от 350 до 440 нм. Ввиду того, что указанные светофильтры пропускают красные и инфракрасные лучи, их следует применять совместно с теплозащитными фильтрами СЗС-14 и СЗС-7. [c.82]

СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ, метод качеств, и количеств, определения состава в-в, основанный на исследовании их спектров испускания, поглощения, отражения и люминесценции. Различают атомный и молекулярный С. а., задачи к-рых состоят в определении соота. элементного и молекулярного состава в-ва. Эмиссионбый С. а. проводят по спектрам испускания атомов, ионои или молекул, возбужденных разл. способами, абсорбционный С. а.-по спектрам поглощения электромагн. излучения аиализнруем1>1ми объектами (см. Абсорбционная спектроскопия). В зависимости от цели исследования, св-в анализируемо о в-ва, специфики используемых спектров, области длин волн и др. факторов ход анализа, аппаратура, способы измерения спектров и метрологич. характеристики результатов сильно различаются. В соответствии с этим С. а. подразделяют на ряд самостоят. методов (см., в частности, Ато.мно-абсорбционный анализ. Атомно-флуоресцентный анализ, Инфракрасная спектроскопия, Комбинационного рассеяния спектроскопия, Люминесцентный анализ. Молекулярная оптическая спектроскопия. Спектроскопия отражения, Спектрофотометрия, Ультрафиолетовая спектроскопия, Фотометрический анализ, Фурье-спектроскопия, Рентгеновская спектроскопия). [c.392]

Катодолюминесцентное излучение, возникаюшее при электронном зондировании, характеризуется значительной плотностью возбужденных состояний в люминофоре. Часть образовавшихся вторичных электронов может рекомбинировать с дырками, при этом излучаются фотоны с длиной волны в диапазоне от инфракрасной до ультрафиолетовой части спектра. Вероятность запасти поглощенную энергию выше для люминофоров с более совершенной кристаллической структурой для аморфных материалов эта способность невелика. Повышение интенсивности возбуждения также снижает длительность возбужденного состояния. Яркость люминесценции является функцией материала люминофора и интенсивности возбуждения. Выход ка-тодолюминесценции невелик (несколько процентов), так как подавляющая часть энергии зонда расходуется на вторичную электронную эмиссию и разогрев вещества люминофора. [c.223]

Итак, мы имеем четыре возможности обнаружения собственных частот, характерных для молекулы. Две из них дают нам сведения об электронных спектрах молекулы — это спектры поглощения в коротковолновой области (ультрафиолетовой и видимой) и спектры люминесценции две другие — инфракрасные спектры поглощения и комбинационное рассеяние света — дают сведения о низкочастотных (инфракрасных) колебательных спектрах молекулы. Все они характерны для молекул и могут быть использованы для их идептификации и, следовательпо, для молекулярного спектрального анализа. Однако эффективность этих методов, их практическая ценность, равно как и техническое оснащение, необходимое для их использования, разнятся чрезвычайно сильно. Рассмотрим их последовательно. [c.24]

В случае возбуждения естественным светом при измерениях следует учитывать наличие частичной поляризации возбуждающего света или исключать ее. Применяя соответствующие поляризаторы и приехмники, можно проводить измерения в ультрафиолетовой и близкой инфракрасной областях спектра. Прибор также позволяет измерять отрицательную. степень поляризации. При люминесценции достаточной интенсивности может быть использован приемник СФ-4 [8]. [c.71]

В практике люминесцентного анализа наиболее часто встречаются объекты, люминесценция которых хорошо возбуждается длинноволновым ультрафиолетовым излучением с длиной волны, большей 300—320 ммк, видимым светом — синим и фиолетовым, и, наконец, некоторые вещества, преимущественпо неорганические, возбуждаемые только коротковолновым ультрафиолетовым излучением (меньше 280 ммк). Инфракрасная люминесценция, используемая в люминесцентном анализе сравнительно редко, возбуждается видимым светом. [c.91]

Из сказанного следует, что лампы накаливания, как источник ультрафиолетового излучения, весьма неэкономичны. К тому же стекло, из которого изготавливаются колбы ламп, поглощает заметную долю длинноволнового ультрафиолетового света и полностью срезает коротковолновый. Таким образом, несмотря на простоту и удобства в эксплуатации, лампы накаливания только тогда находят применение для возбуждения люминесценции, когда можно довольствоваться длинноволновым ультрафиолетовым светом (с фильтрами УФСЗ или УФС4) или коротковолновым видимым (нанример, с фильтром ФС1). Для возбуждения инфракрасной люминесценции, спектр возбуждения которой лежит в видимой области, ламны накаливания очень удобны [5]. [c.97]

Свечение нагретых тел, обусловленное только нагреванием до высокой температуры, называется испусканием накаленных тел. Все другие типы испускания света называются люминесценцией. При люминесценции система теряет энергию и для компенсации этих потерь нужно подводить энергию извне. Как правило, разновидности люминесценции классифицируются именно по типу этого внешнего источника энергии. Так, свет газоразрядной лампы или лазера на основе арсенида галлия представляет собой электролюминесценцию, возбуждаемую электрическим током, проходящим через ионизованный газ или полупроводник. Самосветящийся циферблат часов обладает радиолюминесценцией, возникающей под действием частиц высоких энергий — продуктов распада радиоактивных примесей к фосфору. Энергия химических реакций возбуждает хемилюминесценцию, а если это происходит в живом организме, то такое испускание называют биолюминесценцией, примерами которой служит свечение светляков и так называемая фосфоресценция моря. Особую разновидность хемилюминесценцин представляет собой термолюминесценция, возникающая в том случае, когда при нагревании вещества начинаются химические реакции между реакционноспособными частицами, замороженными в твердой матрице. Триболюминесценция наблюдается при разрушении некоторых кристаллов, а сонолюминесценция — нри воздействии интенсив- ных звуковых волн на жидкость. При фотолюминесценции система получает энергию, поглощая инфракрасный, видимый или ультрафиолетовый свет. [c.11]

Ход определения. В четыре корундовых тигля помещают по 100 мг анализируемой двуокиси церия, по 10 мг сернокислого натрия и по 0,2 мл раствора азотнокислого неодима, содержащего Ъмкг Nd в 1 мл. В два тигля вводят по 0,2 мл раствора, содержащего 0,05 мкг самария в 1 мл. Содержимое тиглей перемешивают и сушат под инфракрасной лампой. После охлаждения все тигли помещают в кварцевый бокс, имеющий размеры печной камеры, и прокаливают в печи 15 мин при 1200 °С. После охлаждения образцы последовательно помещают в гнездо ячейки и уплотняют пуансоном. Ячейку фиксируют перед щелью спектрографа на столике в строго определенном положении. Для измерения интенсивности полос люминесценции самария (записывают аналитические полосы с максимумом 575 нм) поступают следующим образом перекрыв экраном поток возбуждающего света, устанавливают шкалу барабана длин волн на отметку, соответствующую 590— 595 нм, включают развертку длин волн и лентопротяжный механизм самописца и одновременно открывают возбуждающий свет. Необходимость кратковременного (30— 40 сек) облучения вызвана падением интенсивности свечения при длительном возбуждении ультрафиолетовым светом. Интенсивность полос люминесценции измеряют на графике, аналогичном изображенному на рис. 16. Основание начала и конца пика соединяют прямой и опускают перпендикуляр к оси абсцисс до пересечения с этой прямой. Содержание самария л (в %) вычисляют по формуле, аналогичной приведенной на стр. 165. [c.166]

Многие вещества, находясь нод действием внешних влияний, способны воспринимать извне добавочную энергию. Их новое энергетическое состояние называется возбужёднным состоянием. При возвращении вещества из возбуждённого состояния в нормальное избыточная энергия в некоторых случаях освобождается в виде электромагнитного излучения различных частот. Переход вещества в возбуждённое состояние может быть произведён с номо1цью облучения коротковолновыми электромагнитными лучами (например, видимыми, ультрафиолетовыми, рентгеновскими или (-лучами) или корпускулярными радиациями (анодными, катодными, а также а- и В-лучами радиоактивных тел). Возникающее под действием этих внешних влияний оптическое излучение возбуждённого вещества и называется люмииесценци-ей. Ниже, в 2, даётся более точное определение понятия люминесценции. Обычно люминесценция состоит из лучей оптических частот видимых или невидимых (инфракрасных и ультрафиолетовых). Под действием корпускулярного и очень коротковолнового электромагнитного излучения может возникнуть люминесценция и в области рентгеновских частот, однако в настоящей книге рассматриваются только те процессы, которые приводят к излучениям в оптической области. Рассмотрение возникновения коротковолновых излучений в рентгеновской области не входит в нашу задачу. [c.13]

В установке использован монохроматор с дифракционной решеткой (600 штрихов на 1 мм), запроектированный по схеме Фасти. Диапазон работы монохроматора 210— 1100 нм. При регистрации спектров в области 700—1100 нм перед щелью монохроматора ставили светофильтр КС-13 (область спектра пропускания 650—2000 нм) для исключения ультрафиолетовой и видимой части спектра второго порядка, которая перекрывается с инфракрасной частью спектра первого порядка. Для приема света люминесценции, выделенного монохроматором, использовали фотоумножители ФЭУ-18А (при регистрации спектров в области 300—600 нм) [c.112]

Несмотря на сложность законов, которые управляют интенсивностью свечения, изучение катодолюминесценции рационально начать с описания именно яркости. Тесная связь её с остальными параметрами свечения облегчает характеристику основных особенностей всего процесса. В дальнейшем изложении термин яркость использован в расширенном смысле как эквивалент выражения интенсивность . При возбуждении люминесценции электронным лучом излучение не ограничивается видимой частью спектра, но может захватывать ультрафиолетовую и инфракрасную области. При описании общих свойств предпочтение отдано, однако, термину яркость большинство технических катодолюминофоров предназначено для работы в видимой области с непосредственным восприятием излучения человеческши глазом. [c.42]

Сгруктурный анализ производится на основе наблюдения и регистрации спектров поглощения в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях спектра (включая микрорадиоволновую), а также спектров комбинационного рассеяния и люминесценции. Рассмотрим особенности, которые отличают этот метод анализа от других. [c.17]

Лампы накаливания. Для получения ультрафиолетовых лучей лампы накаливания применяются редко. Это объясняется тем, что у них нз ультрафиолетовую часть спектра приходится не более 1 % всей излучаемой энергии кроме того, значительная часть ультрафиолетовых лучей поглощается их колбами. При люминесцентном анализе лампы накаливания используются в тех случаях, когда для возбуждения свечения выгодно применять коротковолновую часть видимого спектра, например для возбуждения длинноволновой видимой или инфракрасной люминесценции. При этом часто используют кинолампы со светящейся спиралью,, расположенной в одной плоскости. [c.419]

Спектры поглощения и излучения красителей. Общие закономерности. Спектр поглощения и спектр излучения красителей в видимой области состоит обычно из одной широкой полосы, занимающей интервал до 150 m i (в частотах порядка 7000 слг ) (см., например, рис. 33—39). Кривые спектров поглощения быстро спадают в сторону малых частот и сравнительно медленно — в сторону больших частот кривые спектров излучения, наоборот, круто спадают в сторону больших частот и медленно—в сторону малых. По своей форме и расположению кривые спектров поглощепия и люминесценции красителей напоминают огибающие полосатых спектров ароматических соединений и ураниловых солей и, несомненно, являются результатом слияния более узких полос колебательного спектра, отвечающих одному электронному переходу ). Помимо основной полосы поглощения в видимой области, многие красители имеют ещё 1 — 2 полосы в ультрафиолетовой части спектра, соответствующие другим электронным переходам. Эти полосы, однако, менее интенсивны. В близкой инфракрасной области спектра большинство красителей не имеет значительного поглощения. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология