Свечение ультрафиолетовое

Люминесцентный метод анализа основан на измерении интенсивности свечения (люминесценции) атомов, ионов, молекул и других более сложных частиц при их возбуждении различными видами энергии, чаще всего квантами ультрафиолетового и видимого излучений. Главным преимуществом люминесцентного метода является низкий предел обнаружения (10 мкг/мл и менее), что практически важно при определении следовых количеств элементов. [c.88]

Примером может служить а. с. 277805 для обнаружения неплотностей в холодильных агрегатах во фреон добавляют люминофор и определяют места утечек по свечению люминофора в ультрафиолетовом свете. Кстати, так решается и задача 7.6. В пленку при изготовлении добавляют люминофор поиск прилипших кусочков ведут визуально — при дневном свете или облучении ультрафиолетом (пат. США 3422347). [c.119]

При ультрафиолетовом облучении полимерных соединении в ряде случаев появляется свечение, характерное для звеньев определенной структуры [c.31]

Разряд протекает за 20—30 мкс и сопровождается яркой вспышкой, имеющей следующий спектр 91 % энергии свечения— ультрафиолетовые лучи, 8 % энергии — видимые лучи, 1 % — инфракрасные лучи. [c.85]

Методы определения воды в топливах можно разделить на химические и физические. Химические методы основаны на добавлении в топливо веществ, дающих при взаимодействии с водой окраску. Такими веществами являются, например, некоторые водорастворимые соли, образующие с водой щелочную или кислую среду, окрашивающую индикатор. Физические методы основаны на набухании в присутствии воды некоторых материалов, различном свечении красителей в присутствии воды при ультрафиолетовом облучении и др. [c.173]

При прохождении электрического тока образуются дополнительные ионизированные молекулы от ультрафиолетового излучения, сопровождающего свечение короны. Положительные ионы газа и фотоны направляются к отрицательному электроду и освобождают электроны с его поверхности. Последние, проходя сквозь сильное поле рядом с электродом, образуют новые электроны и положительные ионы в результате столкновения с молекулами. Электроны удаляются из этой зоны, замедляя свое движение настолько, что их скорость становится недостаточной для ионизации столкновением, и присоединяются к молекулам газа, образуя ионы газа. Эти ионы газа затем движутся по направлению к осадительному электроду со скоростью, пропорциональной их заряду и напряженности электрического поля. [c.438]

Дальнейшее поведение возбужденной частицы не зависит от механизма ее образования. Возможно физическое или химическое тушение свечения, перенос энергии на другие частицы или внутримолекулярная безызлучательная дезактивация. Если время жизни возбужденной частицы мало по сравнению со временем релаксации, возможна дезактивация с испусканием кванта (рис. 42), т. е. хемилюминесценция. В зависимости от механизма образования и природы возбуждаемой частицы хемилюминесценция может являться флуоресценцией или фосфоресценцией. Как видно из рис. 42, энергия кванта хемилюминесценции равна /IV а + С, где а — энергия активации Q — теплота, выделяющаяся в элементарном акте. Следовательно, хемилюминесценция должна наблюдаться в соответствующем интервале длин волн. В некоторых реакциях в газовой фазе наблюдается инфракрасная хемилюминесценция, соответствующая колебательному возбуждению молекул. В реакциях, протекающих в жидкой фазе, энергия колебательного возбуждения рассеивается очень быстро. Наблюдающаяся хемилюминесценция соответствует обычно излучению с пулевого колебательного уровня возбужденного электронного состояния и лежит в видимой и реже в ультрафиолетовой областях. [c.119]

В ультрафиолетовой области спектра для получения сплошного излучения применяют газовый разряд. Использовать излучение твердых тел обычно оказывается невозможным, так как для получения интенсивного свечения в ультрафиолетовой области необходимо нагреть их до температуры более высокой, чем температура плавления (и кипения) любого вещества. [c.300]

Ультрафиолетовое облучение не является однозначным методом анализа, так как характер свечения исследуемого полимера может несколько изменяться в зависимости от метода подготовки образца, его формы, степени очистки полимера и т, д. Поэтому наряду с определением характера свечения производят анализ продуктов сухой перегонки полимера. Если в процессе сухой перегонки образуются жидкие продукты с различной вязкостью и температурой кипения, следовательно, полимер может принадлежать к группе полистирола, полиакриловых эфиров, полимет-акриловых эфиров, полиэтилена или полиизобутилена. Масло- [c.31]

Некоторые вещества, имеющие особую молекулярную структуру, при облучении их видимыми или ультрафиолетовыми лучами становятся источниками излучения, т. е. люминесцируют. Люминесцентное свечение возникает в веществе при облучении его рентгеновскими и 7-лучами, бомбардировке электрически заряженными частицами (например, а- или -частицами) за счет энергии, освобождающейся при химической реакции, тепловой энергии и пр. По продолжительности свечения процессы люминесценции разделяют на флуоресценцию и фосфоресценцию, первая из которых исчезает с прекращением облучения, а вторая длится какой-то промежуток времени после облучения. При люминесцентной дефектоскопии материалов (63) используют в основном явление флуоресценции. [c.163]

Определение непроницаемости гуммировочных материалов по интенсивности люминесцентного свечения. Сущность метода заключается в определении (при нормальных и повышенных температурах) глубины проникновения жидких агрессивных сред в гуммировочные материалы по изменению степени интенсивности люминесцентного свечения при освещении ультрафиолетовыми лучами введенных в гуммировочный материал люминесцентных веществ. Образцы в виде круга толщиной 2-4 мм и диаметром 23 мм — для испытаний при нормальной и 68 мм — при повышенной температурах — изготовляют из резиновой смеси, в которую при смешении на вальцах вводят люминесцирующее вещество — люминофор-59 в количестве от 0,01 до 0,1 масс. ч. на 100 масс. ч. каучука для резин, не содержащих углеродных саж, и от 0,5 до 1,0 масс. ч. на 100 масс. ч. каучука для резин, содержащих углеводородные сажи. Толщину образцов до испытания тщательно замеряют с точностью до 0,01 мм. Образцы испытывают с помощью специальных приборов в течение определенного времени (от 1 ч до нескольких суток) в зависимости от химической стойкости исследуемых образцов. [c.138]

Родамины интенсивно поглощают в видимой и менее интенсивно в ультрафиолетовой части спектра. Поэтому для возбуждения их флуоресценции можно применять как видимый, так и ультрафиолетовый свет. Эти соединения характеризуются молекулярным типом свечения, спектры поглощения и флуоресценции зеркально-симметричны. [c.93]

В люминесцентных лампах дневного света находящиеся в них пары ртути при прохождении электрического тока испускают ультрафиолетовое излучение, которое вызывает свечение веществ, покрывающих тонким слоем внутреннюю поверхность лампы. Эти вещества — люминофоры — можно подобрать так, чтобы их излучение по своему спектральному составу приближалось к дневному свету. [c.545]

Разбавленными считаются эмульсии, в которых суммарный объем дисперсной фазы не превышает 0,1 % от общего объема системы. Они обычно коллоидно-дисперсны и обладают всеми свойствами коллоидных растворов седиментационно-устойчивы в них наблюдается броуновское движение, эффект Тиндаля, электрофорез, электроосмос и т. п. Интересно отметить, что разбавленные эмульсии второго рода флуоресцируют при облучении ультрафиолетовыми лучами и фосфоресцируют при взаимном перемещении слоев системы (перемешивании, переливания и т. п.). Последним объясняется свечение воды морей. [c.285]

Флуоресцентные и н д и к а т о р ы. Для титрования мутных или окрашенных растворов иногда применяют вещества, которые при освещении ультрафиолетовыми лучами изменяют характер своего свечения (в зависимости от изменения среды). [c.270]

Наибольшая интенсивность свечения для полимеров приходится на видимую часть спектра (Я = 450 550 нм) в широком интервале температур (от 77 до 350 КЬ Интенсивное излучение имеется и в ультрафиолетовой области спектра. Совпадение максимумов на кривой высвечивания облученного полимера с областями размораживания его молекулярной подвижности и со структурными переходами указывает на то, что рекомбинация зарядов при разогреве полимерного образца определяется не термическим высвобождением их из ловушек, а самой молекулярной подвижностью. Оценка оптическими методами глубины электронных ловушек в облученных полимерах показывает, что термическое высвобождение электронов из таких ловушек, какими являются для них связанные радикалы, может начаться лишь при очень высоких температурах 7 >500 К. [c.238]

Анализ выполняют на простых приборах, называемых флуо-риметрами. В приборе находится источник излучения, с помощью которого можно возбудить флуоресцентное свечение молекул вещества. Исследуемый раствор помещают в кювету из кварцевого стекла. Поскольку источником возбуждения обычно служит ультрафиолетовое излучение, применять кюветы из обычного стекла нельзя, так как они не пропускают ультрафио- [c.367]

С максимумом чувствительности около 400—440 нм. Для изучения свечения в ультрафиолетовой области применяются фотоумножители типа ФЭУ-39А (160—600 нм) с максимумом 380—420 нм. Повышение чувствительности фотоумножителей и увеличение отношения сигнала к шуму иногда достигаются снижением температуры фотоумножителя. В лучших случаях чувствительность ФЭУ может достигать 35—50 фотон/с на поверхность фотокатода (при постоянной времени 30 с). Сигнал, поступающий с ФЭУ, усиливается электрометрическим усилителем и записывается потенциометром типа ЭПП-09 или КСП-1. [c.122]

Люминесценцией называют собственное видимое свечение различных тел. Вещества, способные люминесцировать под действием света, называют люминофорами. Чаще всего для этой цели применяют освещение ультрафиолетовыми лучами. [c.479]

Применение ультрафиолетового облучения позволяет проводить хроматографический анализ смесей неокрашенных веществ. В ультрафиолетовом свете зона каждого вещества приобретает определенный оттенок свечения. [c.364]

Для титрования мутных и окрашенных растворов применяют люминесцентные и хемилюминесцентные индикаторы. Использование люминесцентных индикаторов основано иа применении веществ, которые при освещении ультрафиолетовыми лучами изменяют характер свечения в зависимости от изменения свойств среды (pH, концентрации ионов металлов или окислительно-восстановительного потенциала). Поэтому люминесцентные индикаторы используют в методах кислотно-основного титрования, комплексообразования и окисления — восстановления. В табл. 8.1 приведены характеристики некоторых люминесцентных индикаторов. [c.144]

Вместо известкового молока можно использовать другие растворы, например чернила, которые обладают способностью к смачиванию и поэтому легко могут проникать в капилляры. Если обезжиренная поверхность обрабатывается флуоресцирующими чернилами и рассматривается в лучах ультрафиолетовой лампы, то трещины дают о себе знать интенсивным свечением зеленого цвета. [c.184]

Во время облучения поверхности ультрафиолетовыми лучами вблизи не должно быть белого света, так как при этом эффект свечения флуоресцеина резко снижается. Качество контроля плотности повышается при увеличении давления воды в испытываемом объеме до 1—2 ати. [c.182]

Свечение нагретых до высокой температуры тел называется испусканием накаленных тел. Это равновесное излучение. Все другие типы испускания света называются люминесценцией и представляют собой неравновесное излучение. При люминесценции система излучает энергию, и для возбуждения излучения нужно подводить энергию извне. Разновидности люминесценции отличаются друг от друга по типу источника энергии возбуждения. Различают электролюминесценцию, возбуждаемую электрическим током, проходящим через ионизированный газ или полупроводник радио-люминесценцию, возникающую под действием частиц высоких энергий хемилюминесценцию, возникшую в результате химических реакций триболюмипесценцию, наблюдаемую при разрушении некоторых кристаллов сонолюминесценцию, возникающую при воздействии интенсивных звуковых волн на жидкость. Фотолюминесценция— это люминесценция, возникающая при поглощении инфракрасного, видимого или ультрафиолетового света. [c.116]

Известно, что полициклическая ароматика легко внедряется в решетки родственных соединений и дает в таком состоянии под действием ультрафиолетового света яркое свечение [8]. Это положение явилось предпосылкой для получения индикаторов на нефтяной основе. [c.311]

Нефти и высококипящие нефтепродукты обладают замечательным свойством светиться под действием ультрафиолетовых лучей. На нснользовании этой особенности нефтей основаны методы люминесцентного анализа для нознания химической природы сложных молекул, входящих в состав нефтей и вызывающих люминесцентное свечение. Фотолюминесценция или излучение, возникающее при возбуждении светом, как правило, наблюдается у молекул довольно сложного химического состава и строения. Существует, следовательно определенная связь между строением вещества и склонностью его к люминесценции. Поэтому исследование спектра люминесценции нефтепродуктов может дать весьма ценные сведения для суждения о строении ароматических структурных звеньев сложных молекул, входящих в состав высококипящих нефтяных фракций. [c.482]

Поэтому данный метод стараются дополнять, например, люми-несцентно-битуминологической съемкой. Ее принцип основан вот на каком природном явлении. Над залежами нефти увеличено содержание битумов в породе. И если пробу породы подставить под источник ультрафиолетового света, то битумы тотчас начинают светиться. По характеру свечения, его интенсивности определяют тип битума и его возможную связь с залежью. [c.43]

Основываясь на этой классификации химик-аналитик должен ра-зумдо подобрать в каждом конкретном случае источник возбуждения. Так, большинство люминесцентных методов, использующих свечение комплексов металлов с органическими и неорганическими лигандами, применимо к растворам. Для их возбуждения необходимо использовать ультрафиолетовый или видимый свет (фотолюминесценция), но не катодные лучи, которые приведут к их разложению. Твердые вещества, например кристаллофосфоры (неорганические люминофоры), можно возбуждать ультрафиолетовым светом, катодными и рентгеновскими лучами. [c.89]

В исследовании ряда материалов используют свечение их под влиянием ультрафиолетовых или катодных лучей. На этом основан люминесцентный метод. В освещенном веществе наблюдается так называемое комбинационное рассеяние света в рассеянном свете наблюдаются лучи с определенными длинами волн, характерными для данного вещества. Этот эффект испсльзуют в анализе фракций перегонки нефти, при определении веществ в смеси изомеров и т. п. [c.18]

Под действием коротковолновых ультрафиолетовых лучей aWOi люми-иесцирует излучение имеет максимум при 460 нм (синее свечение). Аналогично могут быть получены другие люминофоры — вольфраматы цинка, кадмия и магния. [c.533]

ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ (лат. lumen — свет) — способность некоторых веществ отдавать поглощенную энергию в виде светового излучения — светиться. Л. может быть вызвана радиоактивным, катодным, рентгеновским излучениями и др. Свечение, возникающее под действием энергии видимых и ультрафиолетовых лучей, называется фотолюминесценцией (см. Фотолюминесценция), [c.150]

В мутных или окрашенных растворах удобно применять флуоресцентные индикаторы, которые сообщ,ают яркое свечение титруемым растворам при воздействии ультрафиолетовых лучей кварцевой лампы. Флуоресценция появляется или исчезает в процессе титрования, или изменяется цвет флуоресценции (в зависимости от изменения pH раствора). Изменение флуоресценции наблюдается или вследствие диссоциации молекул на ионы, или из-за таутомеризации молекулы. Флуоресцеин в щелочной среде желто-зеленый, в нейтральной почти бесцветен, в кислой флуоресценция становится сине-зеленой. Хинин при pH 5,9—6,1 меняет голубой цвет флоуресценции на фиолетовый, при pH 9,5—10,0 фиолетовая флуоресценция исчезает. [c.333]

Для выполнения первого требования вокруг реакционного сосуда 1 устанавливаются сферические зеркала 3, фокусирующие световой поток на внешнюю грань светопровода 6. Светопровод направляет свет на приемник 8, которым чаще всего служит фотоэлектронный умножитель. Используемые обычно фотоумножители ФЭУ-19 или ФЭУ-29 регистрируют излучение в видимой области (350—700 нм) с максимумом чувствительности около 400 нм. Для изучения свечения в ультрафиолетовой области применяются ФЭУ-39 и ФЭУ-18. Повышение чувствительности фотоум-нол<ителей и увеличение отношения сигнала к шуму достигается охлаждением их до —60 или —70° С, что особенно важно для измерения слабой хемилюминесценции, В лучших случаях чувствительность ФЭУ может достигать 30— 50 фотон1сек на поверхность фотокатода (при постоянной времени 30 сек). [c.85]

Если источником света является разрядная трубка, содержащая некоторый элемент в газообразном состоянии, то возникает спектр, состоящий из линий различного цвета на черном фоне. Такой спектр называют атомным спектром испускания (эмиссии) или линейчатым спектром (рис. 2.1,6). Спектры испускания можно получить для любого вещества, если тем или иным способом возбудить его, например, с помощью электрического разряда или нагревая вещество в пламени. Атомные спектры испускания лежат в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Если внести в пламя горелки натрий или его соединение, то излучается свет с длиной волны 590 нм, и пламя окращи-вается в желтый цвет. У водорода, помещенного в трубку и возбуждаемого с помощью электрического разряда, цвет свечения красновато-розовый. [c.36]

Капиллярные методы контроля основаны на явлении капиллярного проникновения хорошо рмачивающей жидкости в трещины, поры и другие поверхностные дефекты в материалах и изделиях. В качестве проникающих в полость дефектов индикаторных жидкостей применяют органические люминофоры — вещества, дающие яркое свечение под действием ультрафиолетовых лучей, а также различные красители. Поверхностные дефекты определяют специальными средствами, которые позволяют извлекать индикаторные вещества из полости дефектов и обнаруживать их на поверхности контролируемого изделия. [c.161]

В качестве проникающих жидкостей можно использовать следующие растворы (об. %) 64,5% керосина, 25% нориола, 10% бензина и 0,5% эмульгатора ОП-10 (или ОП-7) 84,5% керосина, 15% авиационного масла и 0,5 эмульгатора ОП-10 (или ОП-7) 50% керосина, 25% бензина, 24,97% трансформаторного масла и 0,03% зелено-золотистого дефектоля. Свечение люминофоров в процессе люминесцентного контроля вызывается облучением их ультрафиолетовыми лучами, получаемыми от ртутно-кварцевых ламп. [c.164]

Люминал (фенилэтилбарбитуровая кислота) — снотворное, успокаивающее средство, применяют также для лечения эпилепсии и ряда других заболеваний. Люминесценция (от лат. lumen — свет) — способность некоторых веществ отдавать в Виде светового излучения (без тепловых лучей) поглощенную энергию. Л. может быть вызвана излучениями радиоактивных веществ, катод.чыми, рентгеновскими лучами. Свечение, возникающее под действием лучистой энергии видимых и ультрафиолетовых лучей, называется фотолюминесценцией. Различают две группы фотолюминесценции флюоресценцию, когда по окончании процесса возбуладеиия Л. практически прекращается, и фосфоресценцию, когда люминесцентное свечение продолжается в течение определенного вре.мени после возбуждения. Широко используется в аналитической химии для обнаружения и количественного определения ряда веществ. [c.77]

Флюорит (плавиковый шпат) СаРг— минерал, хрупок, окрашен в различные цвета желтый, голубой, фиолетовый, иногда фиолетово-черный бесцветные кристаллы редки. Обычно содержит примеси редкоземельных элементов, урана и др. Чистые кристаллы Ф. обладают высокой прозрачностью в ультрафиолетовом и инфракрасном свете, ярко люминесцируюг в катодных лучах и под действием ультрафиолетового излучения, обнаруживают свечение при нагревании (термолюминесценция). Используется в металлургии для получения легкоплавких шлаков. В химической промышленности из Ф. получают фтор, искусственный криолит и ряд фтористых соединений, в керамике — эмали и глазури. Прозрачные бесцветные разновидности кристаллов Ф. применяются в оптике для изготовления линз. Кристаллы Ф. с примесями редкоземельных элементов, а также с Ре могут быть применены в квантовых генераторах света. [c.143]

Для обнаружения разделенных полисахаридов на электрофо-реграммах применяют опрыскивание раствором а-нафтисульфокис-слоты в бутаноле [36] или определяют их по свечению в ультрафиолетовом свете [35]. Однако не все полисахариды светятся в ультрафиолетовом свете и, кроме того, вызывают яркое свечение в этих условиях незначительные примеси в образце полисахарида веществ лигниновой природы. [c.50]