Нафтимидазол

С целью изучения систем, моделирующих действие фотореактивирующих ферментов, исследовалась возможность фоторасщепления пиримидиновых фотодимеров с помощью химических сенсибилизаторов. Было показано, что растворимые в воде натриевые соли трифенилен-2-сульфокислоты и нафталин-2,6-дисульфокислоты, а также нафтимидазолы XLV (R = Н или СНгОН) [c.680]

Интересно, что димер типа d(NpTpT), где N — рибозид нафт-имидазола XLV (R = Н), не расщепляется при облучении светом, поглощаемым этим нафтимидазолом 2 . Однако данное исследование проводилось в присутствии кислорода (тушитель триплетного состояния), что затрудняет трактовку результатов. [c.680]

В случае гетероциклов с близкой структурой и, что главное, с одинаковым числом и типом гетероатомов величины химических сдвигов протонов дают правильное представление об относительной ароматичности. В ряду изомерных нафтимидазолов (табл. 1.12) наибольшей ароматичностью обладает ангулярный изомер (65), а наименьшей — иери-изомер, называемый пери-мидином (67). Интересно, что об относительной ароматичности перимидинов и нафтимидазолов можно достаточно точно судить и по химическим сдвигам протонов Л/ -метильных групп, равным соответственно б 3,87, 3,63 и 3,12 млн . [c.35]

Рекомендованы также производные нафтимидазола (ХЬУШ), в частности 4-диазо-2-метилнафт-[1,2]-имидазол [83], а также разнообразные производные бензтиазола, например 2-амино-6-диазобензтиазол и его 5-метоксипроизводное (ХЬ1Х), 2-ацет- [c.72]

В качестве азосоставляющих главным образом применяются ацетоацетанилид, резорцин, флороглюцин, 2,3-диоксинафталин з (V полученный из R-соли), R-соль, 1-дигуанидо-7-нафтол и 8-окси-1,2-нафтимидазол (VI полученный, как указано в схеме 2). При [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология