Бензтиазол производные

Введение защитных групп. Примером использования этого приема может служить синтез сульфамидного препарата сульфатиазола (см. раздел 2.3.3, бензтиазол и его производные) [c.617]

Получение бензтиазола и его производных. Их получают из о-аминотиофенола и карбоновых кислот или из анилина, сероуглерода и серы [c.683]

Величина рнз/ мео уменьшается с увеличением формального заряда на реагирующем атоме углерода замещенных производных бензола [171, 172] (реакция Б) и бензтиазола (реакция В). Здесь переходные состояния, вероятно, имеют сходство с соответствующими промежуточными продуктами присоединения (значения Р естественно больше, чем в реакции алкилирования). Индуктивный эффект атомов галогенов проявляется преимущественно в основном состоянии, и поэтому величина рпз/ мео уменьшается симбатно с хх -величиной (электроотрицательность галогенов по Полингу), которая определяет эффективный заряд на реакционном центре. Значения Р подтверждают, что структура переходного состояния нечувствительна к природе X поэтому величина изменя- [c.249]

ИССЛЕДОВАНИЕ БИС- (СУЛЬФЕН)-АМИДНОГО ПРОИЗВОДНОГО БЕНЗТИАЗОЛА И ЕГО ДЕЙСТВИЕ КАК УСКОРИТЕЛЯ ВУЛКАНИЗАЦИИ [c.55]

Работы, выполненные ранее [1, 3, 8, 9], свидетельствуют о том, что вулканизующее действие сульфенамидных производных бензтиазола носит свободнорадикальный характер. Продолжительность индукционного периода вулканизации, обусловливаемая данными ускорителями, в значительной мере определяется их склонностью к гомолитическому распаду и реакционной способностью образующихся радикалов [9, 10]. [c.56]

Проведено сравнительное исследование реакционной способности и вулканизационного действия сульфенамидного и б с-(сульфен)амидного производных бензтиазола. [c.61]

В качестве стабилизаторов исследовали промышленные противоокислительные присадки ионол (2,6-ди-те зе и-бутил-4-метилфенол), ОМИ (М,Ы-диметил-4-гидрокси-3,5-ди-терет-бутилбензиламин) и их смеси (ионол + ОМИ) в композиции с деактиваторами металлов — различными производными пространственно-затрудненного фенола I — 1,4-бис(4-гидро-кси-3,5-ди-треги-бутилбензил)пиперазином II — 2-(4-гидро-кси-3,5-ди- гре г-бензилтио)бензтиазолом III — 4-гидрокси- [c.189]

Высокий ингибирующий эффект дают композиции (15 1) ионола или ОМИ с азометинами 1д,ж,и при суммарной концентрации присадок 0,025 % мае. они практически полностью предотвращают образование гидропероксидов при окислении топливных композиций кислородом воздуха при 140 С [14-18]. В работах [19-21] показано, что высокую эффективность проявляют композиции (10 1) антиокислительной присадки ОМИ с производными сим-триазина, включающими фрагменты экранированного фенола (46, 56) и 4-аминофенола (5а) или бензтиазолил-2-тиометильный радикал (6в) в суммарной концентрации 0,01 % мае. Следует отметить, что при стабилизации смесевого дизельного топлива исследованные производные сим-триазина в композиции с антиоксидантом ОМИ по эффективности снижения концентрации гидропероксидов располагаются в ряд 56 >5а > 46 > 6в >5в > 4а > 4в > 66 > 6а [20]. [c.45]

В качестве свето- и термостабилизаторов для полимерных и композиционных материалов (модифицированных полипропиленовых и поликапроамидных нитей, блок-сополимеров поликапроламида и полиэтиленгликолей, арамидных волокон и т.д.) предложены производные бензимидазола (29), бензтиазола, бензоксазола и 1,3,4-оксадиазола (31), содержащие 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенильные группировки [63]. [c.52]

Вещества, применяющиеся в резиновой промышленности В качестве вулканизующих агентов, ускорителей вулканизащ1и, модификаторов и т. п относятся к разнообразным классам органических веществ. Многие из них содержат в составе своей молекулы ароматические кольца, другие имеют связь С = 8, сопряженную с непо-деленными электронными парами азота и сульфидной или дисульфидной связью. Среди них имеются производные гуанидина и тиомочевины, производные бензтиазола и др. Некоторые из них применяются и в производстве синтетических каучуков, например, тиурамы Д и Е. [c.144]

Гетероциклические производные 3(5)-аминопиразола [489, 490, 1408, 1409], 2-аминобензимидазола [1410], 2-аминотиазола [1411], бензтиазола [1412] и 2-аминопиридина [1411, 1413], содержащие амидиновый фрагмент, с этоксиметиленпроизводными нитрилов дают [c.142]

Красители, производные изоиндоло(1,2-Ь)бензтиазола, устойчивы к минеральным кислотам, но чувствительны к щелочам [10]. Взаимодействие красителей со щелочами исследовано на примере красителя- [c.144]

Для синтеза цианинов помимо производных хинолина используют также бензоксазолы, бензтиазолы, бензимидазолы и бензселеназолы. [c.764]

Тиоспирты и их производные. Исследованы реакции солей кобальта с тиоглицерином [527], толуол-3,4-дитиолом [577—579 З-меркапто-4-окситолуолом [102], меркапто-бензтиазолом [955 Толуол-3,4-дитиол и З-меркапто-4-окситолуол могут быть использованы как общие реагенты для качественного анализа, посредством которых можно проводить разделение смесн катионов на группы. Толуол-3,4-дитиол был также использован для обнаружения кобальта. Соли кобальта дают с реагентом в водно-пиридиновом или изоамилацетатном растворах соединения ярко-синего цвета. Для обнаружения кобальта в осадке сульфидов кобальта и никеля на смесь последних действуют пиридиновым раствором реагента, сульфид кобальта при этом растворяется, образуя соединение си-него цвета [579], а сульфид никеля остается нерастворенным. [c.52]

Из других реактивов этого же класса могут быть названы дифенилтиокарбазон (дитизон), тиомочевина и ее производные, производные дитиокарбаминовой кислоты, тиосемик арб азиды, амино-бензтиазол и т. д. [c.46]

При алкилировании имидазидов может происходить замыкание в тетра-зольную систему. Так, при действии диметилсульфата на тетразоло[5,1-й]-бензтиазол или тиазоло[3,2- ]тетразол, которые существуют в виде смеси изомеров [301], образуются соответствующие соли тетразолия в инфракрасных спектрах четвертичных соединений азидные полосы поглощения не обнаружены [302]. Метилирование циангуанилазида и его производных описано на стр. 56—57. [c.62]

Представляло интерес выявить особенности реакционной способности и вулканизационного действия бг/с-(сульфен)-амидной группы соединений (И) по сравнению с сульфенамидными производными бензтиазола (I). [c.55]

Таким образом, результаты сравнительного исследования вулканизационной активности б с-(сульфен)амидного (Т 0 и сульфенамидного (П1) производных бензтиазола показывают, что М-циклогексил-бис-(2-бензтиа-золсульфен)амид по сравнению с М-циклогексил-2-бензтиазолсульфен-амидом в эквимолярных количествах обусловливает более замедленное течение процесса в начальной стадии и большую скорость реакций структурирования в главном периоде вулканизации. [c.60]

S-алкильные производные. Так, при взаимодействии 2-(р-оксипропилмер-капто)бензтиазола, пятихлористого фосфора или бромистого водорода соответственно синтезированы 2-(р-хлорпропилмеркапто)- и 2-( -бромпро-пилмеркапто)бензтиазолы. [c.67]

Хотя бензтиазолил-2-меркаптоуксусная кислота была уже известна [5], ее реакции и производные были изучены мало. Исследование этерифи-кации бензтиазолил-2-меркаптоуксусной кислоты позволило обнаружить, что эта реакция легко протекает в 2—10%-ном растворе серной кислоты или 3%-нсм растворе хлористого водорода в соответствующем спирте. [c.67]

Согласно литературным данным [1—4], Ы-арилиден-, Ы-алкилиден-бензтиазол-2-сульфенамиды и некоторые другие азометиновые производные 2-тиобензтиазола обладают свойствами ускорителей вулканизации и являются достаточно стабильными химическими веществами. Соединения подобного типа впервые описаны Барлтропом и Морганом [5]. Синтез их заключается в конденсации незамещенного сульфенамида 2-меркаптобензтиазола с карбонильными соединениями в присутствии щелочных агентов. Полученные таким путем производные содержат наряду с [c.45]

Азометиновые производные 2-тиобензтиазола были получены нами путем конденсации незамещенного бензтиазол-2-сульфенамида соответственно с гетероциклическими, ароматическими и алифатическими альдегидами в присутствии щелочи по следующей реакции [c.46]

Недавно удалось синтезировать производные бензтиазоли-на (СХХ), которые получаются с количественным выходом при стоянии альдоз и о-аминотиофенола в уксуснокислом растворе [197] [c.200]

Помимо моносульфенамидов, рассмотренных выше, в качестве У. в. каучуков общего назначения определенный интерес представляют производные 2-меркапто-бензтиазола бмс-(сульфен)амидного типа [c.349]

Японские ученыеизучали применение в качестве ускорителей группы тиураммоно- и дисульфидов, производных 2-тиолбензтиазола, 2-бензтиазолсульфенамида, 2-бензтиазол-сульфида и гетероциклических соединений (например пергидро-4,6-диметил-1 -фенил-2-тио-1,3,5-триазина, производных уразола, тиодиазола и др.) [c.822]

В разных системах вещества, участвующие в биолюминесценции, различны. Лучше всего этот процесс изучен у Pfioiinws pyra/is-американского светлячка. Люциферин его люминесцентной системы оказался производным бензтиазола. Люцифераза (Е) катализирует реакцию восстановленного люциферина (LHj) с АТР продукт этой реакции-адени-лат-при окислении испускает свет [c.290]

БЕНЗТИАЗОЛ GjH NS (I), мол. в. 138,19 — жидкость, т. кип. 223— СН3О 225°, растворим в спирте, Sa, очень И.Л0Х0 растворим в горячей BOxte, летуч с паром производные хлоргидрат, т. пл. 192° сульфат, т. нл. 157 — 157,5° пикрат, т. пл. 176°. [c.210]

Нек-рые производные и выспшо аналоги Б, яв,ия-ются красителями. Система Б, входит в состав тио-циаяиновых красителей 2-мерканто-бензтиазол (кап-такс) применяют в качестве ускорителя вулканизации каучука. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология