Дигуанид

Азотнокислый аммоний берут с 10%-ным избытком, так как моноазотнокислый дигуанид, образующийся в качестве промежуточного продукта, обладает сильно щелочными свойствами и поэтому может реагировать с нсвступившим еще в реакцию азотнокислым аммонием, что заметно по выделению аммиака при нагревании. Избыток азотнокислого аммония может быть легко отделен от азотнокислого гуанидина перекристаллизацией из воды и не мешает при получении нитрогуанидина из азотнокислого гуанидина действием концентрированной серной кислоты. [c.177]

Приведенная выше реакция сплавления идет в две стадии с образованием промежуточного нитрата дигу-анида [13, 15, 16]. Процесс образования дигуанида эндо-термичен процесс превращения его в гуанидин экзотер-мичен. Следовательно, температуру можно регулировать добавлением второй половины дициандиамида, так, чтобы одновременно протекали экзотермический и эндотермический процессы. Важно поддерживать температуру в пределах 160—165°, так как более высокая температура способствует образованию некоторых примесей, а при более низкой не происходит полного превращения исходного продукта в гуанидин. Применение следующей методики позволяет получить азотнокислый гуанидин высокой чистоты. [c.95]

Примером получения триазолов из дигуанидов является реакция между л-оксифенилдигуанидом и гидразином 1261]. Эта реакция использована для [c.334]

Полимерные дигуаниды, представляющие собой линейные полиамины, имеющие в боковой цепи ЫН-группы, связанные двойной связью с углеродом и содержащие повторяющиеся звенья [c.98]

В качестве азосоставляющих главным образом применяются ацетоацетанилид, резорцин, флороглюцин, 2,3-диоксинафталин з (V полученный из R-соли), R-соль, 1-дигуанидо-7-нафтол и 8-окси-1,2-нафтимидазол (VI полученный, как указано в схеме 2). При [c.280]

При нагревании гуанидина или его солей образуется дигуанид [c.29]

Бигуанид, или дигуанид, получается из циангуанидина (димера цианамида) и аммиака (катализатором служат соли меди) [c.835]

Очень удобным методом введения в гидрофобную молекулу, обладающую подвижным атомом водорода, гидроксильной группы, способной к суль -этерификации, является взаимодействие такого вещества с одной или несколькими молекулами окиси этилена. После присоединения нескольких оксиэтиленовых групп неионогенный продукт приобретает растворимость в воде и становится поверхностноактивным, причем его свойства можно существенно изменить посредством сульфоэтерификации. Если продукт в дальнейшем сульфоэтерифицируется, окись этилена вводят в количестве, недостаточном для достижения полной растворимости. Кроме упоминавшихся веществ, обработке окисью этилена с последующей сульфоэтерификацией для придания поверхностной активности подвергались ацилгуанидины с жирными ацильными радикалами и дигуаниды [241], канифоль и ее алканоламиды [242]. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология