Крашение химических волокон коэффициент диффузии красителей

Размер и заряд частиц красителей в красильной ванне зависят от температуры и состава красильной ванны (например, от содержания в ней электролитов или поверхностно-актиьных веществ) и влияют на скорость перемещения красителей в ванне и их диффузию из ванны к поверхности волокна. Однако при крашении химических волокон в производственных условиях намного больше 2 и Уз, так как коэффициент диффузии красителей в водных растворах, так же как и коэффициент диффузии других растворенных веществ, равен около 10 см 1сек, а скорость их движения внутри волокна значительно меньше — /) = 10" — 10" см /сек. [c.319]

Равномерность крашения химических волокон. Основной причиной неравномерного кращения текстильных изделий являются диффузионные различия, т. е. разная скорость проникновения красителей в глубь волокна. Коэффициент диффузии О зависит от условий формования и вытягивания химических волокон и уменьшается на 2—3 порядка (т. е. скорость крашения снижается в сотни раз) при сильном вытягивании или жесткой термофиксации волокон (см. гл. И). [c.406]

В последнее время предлагается красить химические волокна ке в водных суспензиях, а в парах, так как большинство дисперсных красителей возгоняется. В этом случае крашение идет быстрее, поскольку в парах красители находятся в мономолекулярном состоянии и коэффициент диффузии возрастает. Прочность окрасок зависит от способности дисперсных красителей агрегироваться внутри волокна. [c.323]

Крашение реактивными красителями (группа VI). Сродство красителя к волокну Д х = 60 ккал/моль и более, коэффициент диффузии >1 может колебаться в широких пределах. Этот случай характерен для крашения целлюлозных, капроновых и других волокон реактивными красителями с образованием химических связей между группами ОН или ЫНг полимера-и молекулами красителя. [c.324]

При прочих равных условиях коэффициент диффузии в зависимости от степени набухания целлюлозных волокон и химической структуры красителя изменяется в пределах от 1-10 до 1-10 см с. Эти данные свидетельствуют о важности достижения при крашении максимального набухания волокна. При этом необходимо, чтобы процесс набухания волокна был обратимым п после крашения полимер возвращался в исходное состояние. В противном случае будут ухудшаться физико-механи-ческие свойства волокна. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология