Волокна сродство к красителям

Важно отметить, что хотя равновесное распределение красителя между волокном и раствором и смещается под действием электролита в сторону волокна, сродство красителя к волокну при этом практически не изменяется. Это обусловлено тем, что наличие нейтральной соли в красильной ванне увеличивает концентрацию ионов натрия как в растворе, так и в волокне. В результате возрастают соответствующие значения активности красителя в волокне и растворе (см. уравнения 5, 6), отношение же их и, следовательно, значения К и практически не-изменяются. [c.60]

Методы расчета сродства красителя к волокну.................................................36 [c.6]

Чем выше сродство красителя к волокну, тем быстрее и в большем кол-ве он сорбируется волокном. Сорбции способствует также повыш. концентрация красителя на границе фаз волокно-р-р. Эта стадия в значит, степени определяет равномерность получаемой окраски. [c.500]

Азокрасители комплексы 1 1 содержат одну или две сульфогруппы. Они имеются всех цветов и принадлежат к сильнокислотным красителям. Окрашивают шерсть равномерно только в сильнокислотной среде (при pH <С 2) в присутствии вспомогательных веществ — выравнивателей. При высоком значении pH сродство красителей к волокну настолько велико, что они окрашивают шерсть неравномерно. Применяются эти красители преимущественно для крашения чистой шерсти и натурального шелка получаемые окраски устойчивы к свету, стирке и другому воздействию. Типичным представителем, кроме Кислотного синего 23М, является Кислотный желтый 4КМ (2) [c.289]

В противоположность им красители для горячего крашения имеют большие планарные молекулы, быстро адсорбирующиеся волокном и плохо проникающие в толщу ткани. Обычно такие красители ассоциированы за счет водородных связей, частицы состоят из нескольких молекул красителей. При повышении температуры крашения до 50—60°С, увеличении количества щелочи до 5 г/л и исключении поваренной соли ассоциация молекул красителя уменьшается, снижается сродство красителя к волокну, становится возможным равномерно окрашивать материал. [c.397]

К целлюлозным волокнам протравные красители сродством не обладают. Они окрашивают целлюлозные волокна только после предварительной обработки волокна солями металлов вследствие образования в волокне нерастворимого комплексного соединения с металлом (протравные красители для хлопка). Процесс крашения отличается большой продолжительностью и сложностью. По этим причинам протравные красители для хлопка в настоящее время утратили свое значение. При наличии кислотных (сульфо- или карбоксильных) групп протравные красители приобретают сродство к белковым волокнам. С ионами хрома (П1) эти красители образуют хромовые комплексы, которые удерживаются в шерстяном волокне силами ионных и координационных связей. Красители такого типа обладают свойствами как кислотных, так и протравных. Они получили название кислотно-протравных или хромовых и широко используются для крашения шерсти и меховых изделий. [c.41]

Активные красители. Представляют собой растворимые в воде соли органических кислот или оснований, содержащих подвижные (активные) атомы или группы, которые в момент крашения отщепляются, или активные (легко раскрывающиеся) связи. Достаточным для закрепления в волокне сродством, как правило, не обладают. В процессе крашения реагируют с функциональными группами волокна и образуют с ним ковалентные связи в результате отщепления активных атомов или групп или раскрытия активных связей. Применяются для крашения целлюлозных, белковых и некоторых синтетических волокон. [c.42]

Адсорбция красителей волокнистыми материалами. Движущую силу самопроизвольного перехода молекул красителя из. красильного раствора в волокно при погружении его в красильную ванну обычно выражают в виде разности химических потенциалов красителя в волокне и в растворе в стандартных условиях, иными словами, стандартным сродством красителя к волокну (уравнение 1). [c.54]

Сродство красителей анионного типа, в первую очередь кислотных красителей, к белковым, полиамидным и другим волокнам, содержащим аминогруппы, может быть определено по уравнению (13). [c.57]

Суммарная концентрация катионов красителя и ионов водорода в волокне должна быть равна общему содержанию в нем кислотных групп [Кр+]в+[Н+]в. При соблюдении этого условия уравнение для расчета сродства красителя к волокну при ионообменной адсорбции приобретает вид (18). [c.58]

Как отмечалось ранее, гидрофильные органические растворители и текстильно-вспомогательные вещества сольватируют молекулы или ионы красителя, что затрудняет их адсорбционное взаимодействие с волокном. В результате этого как и при повышении температуры адсорбционное равновесие смещается влево, уменьшается сродство красителя к волокну и снижается равновесная накрашиваемость. Если же процесс крашения не доведен до состояния равновесия, то в зависимости от концентрации вспомогательных веществ в красильном растворе можно наблюдать либо повышение, либо понижение накрашиваемости. [c.59]

По значениям сродства красителя к волокну и теплового эффекта адсорбции можно вычислить изменение энтропии А5° (уравнение 21). [c.61]

Способность прямых красителей самопроизвольно переходить из водного раствора на целлюлозное волокно, образуя окраски различной устойчивости к физико-химическим воздействиям, обусловлена спецификой их химического строения. Проявлению сродства к целлюлозе способствуют увеличение молекулярной массы красителя, линейность и планарность его молекулы, наличие длинной цепочки сопряженных двойных связей,. а также присутствие в молекуле группировок, способных образовывать водородные связи с гидроксильными группами целлюлозы. Сродство красителей к целлюлозе тем выше, чем длиннее цепочка сопряжения в его молекуле, включающая электронодо-норные и электроноакцепторные заместители. [c.95]

Вторая стадия процесса крашения — сорбция красителя внутренней поверхностью волокна — в целлюлозных волокнах осуществляется за счет сил Ван-дер-Ваальса и водородных связей, в белковых и полиамидных—за счет ионных связей. Количественной характеристикой сорбционной способности красителей является значение равновесной сорбции и сродство красителя к волокну. Сродство активных красителей к целлюлозе ниже, чем прямых и кубовых, и равно 6,30—16,80 кДж/моль в зависимости от строения хромофора. Процесс сорбции [c.103]

Активные красители, предназначенные для крашения целлюлозных волокон, на белковых и полиамидных волокнах не всегда дают достаточно ровные окраски и высокую степень фиксации. Вследствие повышенного сродства красителей анионного типа к шерсти практически невозможно полное удаление с волокна гидролизованного красителя, что не позволяет получать устойчивые окраски, присущие активным красителям. С целью решения этих проблем создан специальный ассортимент активных красителей для шерсти, при разработке которого руководствовались следующими принципами 1) реакционная способность красителя по отношению к шерсти должна проявляться не в щелочной или нейтральной, а в кислой среде в этом случае не происходит десорбции значительной части красителя, связанного с шерстью в кислой среде ионными связями 2) ковалентная фиксация красителя волокном должна проходить в несколько иных условиях (температура, pH среды), чем сорбция красителя, однако разница эта не должна быть существенной 3) степень фиксации красителя должна составлять 90—98% 4) незафиксированный краситель должен обладать высоким сродством к волокну, чтобы исключить необходимость тщательной промывки после фиксации. [c.108]

Основные красители имеют широкую цветовую гамму, от- личаются исключительной яркостью и чистотой оттенков, высо- кой красящей способностью. Они обладают сродством к волокнам амфотерного и кислотного характера (белковым, полиамидным, полиакрилонитрильным) и окрашивают их непосредствен- но из водного раствора. К целлюлозным волокнам сродством не обладают, но могут окрашивать их после обработки волокнистого материала танниновой протравой, придающей волокну слабокислый характер. Несмотря на ряд положительных свойств основные красители в настоящее время утратили значение для текстильной промышленности из-за низкой устойчивости получаемых окрасок к физико-химическим воздействиям, особенно к свету. Их используют при изготовлении чернил, туши, цветных карандашей, паст для шариковых ручек, в бумажной и полиграфической промышленности, в медицине. [c.116]

Кубовые антрахиноновые красители. Как уже отмечалось выше, кубовые красители представляют собой окрашенные, неионные, нерастворимые соединения, обладаюш ие свойством образовывать в результате восстановления в ш елочной среде растворимые щелочные соли, обладающие сродством к текстильному волокну, главным образом к целлю-.нозным волокнам. Нерастворимый краситель регенерируется на волокно за счет окисления, как правило, просто при выдерживании на воздухе. [c.544]

Для того чтобы быть красителем, хромоген должен содержать также группы —ОН, —NHg, —NHR или —NRj. Эти группы были названы ауксохромными группами (ама о=увеличивать). Введение ауксо-хрома в молекулу хромогена приводит к углублению цвета, и одновременно новое соединение приобретает сродство к волокну — становится красителем. [c.552]

Группы, необходимые для повышения сродства красителя к синтетическому волокну, часто удается ввести, если соответствующим образом подобрать катализаторы или сомономеры для реакции полимеризации. Например, полипропилен сравнительно хорошо поддается крашению при этом с красителем взаимодействуют полярные концевые группы, образующиеся вследствие внедрения атомов металла из используемых при полимеризации циглеровских катализаторов (1, разд. 7-9,Г и 2, разд. 29-5,А). [c.453]

Ядро и хромофорные группы вместе образуют окрашенную систему — хромоген. В большинстве случаев наличие только одного хромофора еще не дает окраски. Например, в молекуле оранжевого р-каро-тина — красителя моркови — содержится 11 двойных связей. Кроме того, цвет зависит от того, как именно хромофоры расположены и связаны между собой. Для усиления цвета, углубления его оттенка и для достижения большей прочности выкраски на волокне к ядру с хромофором должны быть присоединены дополнительные группы — ауксохромы. К ним относятся, прежде всего, гидроксильная группа ОН и аминогруппа NH2, которые не только влияют на окраску, но и вследствие своего кислого или основного характера повышают сродство красителя к волокну . Несмотря на то, что эти правила давно известны, открытие нового красителя и в наши дни иногда бывает вызвано счастливой случайностью. [c.247]

До последнего времени каменноугольная смола была основным сырьем для синтетических красителей. Развитие анилинокрасочного производства привело к выделению и изучению все большего числа фракций каменноугольной смолы, что сильно продвинуло химию карбоциклического и гетероциклического рядов. Синтез красителя из каменноугольной смолы включает ряд промежуточных соединений и реакций, и это, в свою очередь, привело к многочисленным открытиям в органической химии и технологии. Химия красителей стимулировала квантово-механические исследования вопроса о зависимости между электронной структурой простой и сложной молекулы и поглощением овета. То доминирующее положение в производстве красителей, которое занимала Германия до первой мировой войны, было достигнуто благодаря поощрению исследовательской работы как в области химии красителей, так и всей органической химии. После 1916 г- Великобритания и США предприняли решительные меры для укрепления и развития своей анилинокрасочной промышленности. Английские и американские анилинокрасочные фирмы составили обширные программы исследований для своих лабораторий и для университетов. В эти исследования были включены не только потребности производства, но и фундаментальные проблемы цвета, строения волокна, сродства красителей к волокну, хемотерапии и других отраслей органической и биологической химии. [c.18]

ВЫРАВНИВАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА — вещества, применяемые в текстильной промышленности для получения равномерной окраски волокнистых материалов. Некоторые соединения обладают сродством к волокну, а другие к красителю, поэтому, учитывая химическую природу волокна и красителя, в каждом конкретном случае применяют такие вещества сульфопроизводные гомологов нафталина, алифатических углеводородов, гнд-росульфатные эфиры высокомолекулярных спиртов пли продукты окснэтнли-рования и катионоактивные вещества. В. в. замедляют скорость крашения и тем самым способствуют более равномерному окрашиванию волокна. [c.61]

Изучение механизма крашения белковых волокон кислотными красителями показало, что анионы кислот, всегда присутст-вуюш,ие в красильной ванне, вследствие своих малых размеров быстрее проникают в волокно, чем медленно диффундируюш,ие анионы красителя. После достижения максимума поглош,ения анионов кислоты начинается вытеснение их с активных центров волокна анионами красителя (уравнение 3), что объясняется более высоким сродством последних к волокну. Таким образом, процесс перехода кислотного красителя на белковое волокно рассматривается как обмен ионов. [c.85]

Введение в красильную ванну гидрофильных органических растворителей (moho-, ди- и триэтаноламинов, целлозольва) приводит к сольватированию красителя и волокна. Образование сольватных оболочек способствует снижению степени ассоциации красителя, повышению его растворимости и в то же время препятствует возникновению межмолекулярных связей между молекулами красителя и макромолекулами волокнообразующих полимеров, снижая сродство красителя к волокну. Результатом этого является ускорение диффузионных процессов, достижение полноты прокрашивания и равномерности окраски. Таким образом, гидрофильные органические растворители целесообразно [c.97]

Некоторая часть красителя все же гидролизуется как при хранении приготовленных растворов, так и в процессе крашения. Наибольшая скорость гидролиза наблюдается для высокореакционноспособных красителей, в частности дихлортриазино-вых. Пиримидиновые красители, обладающие значительно меньшей активностью, относительно мало чувствительны к гидролизу. У дихлорхиноксалиновых красителей высокая реакционная способность по отношению к целлюлозе сочетается с малой скоростью гидролиза, что делает эту группу красителей весьма ценной для применения в печатании текстильных материалов. Хиноксалиновый цикл отличается от триазинового более выраженной гидрофобной структурой, что, вероятно, обусловливает интенсивное взаимодействие данных красителей с целлюлозой за счет неполярных сил Ван-дер-Ваальса. Это является причиной их высокой реакционной способности и устойчивости к гидролизу. Скорость гидролиза активных красителей в общем случае возрастает при повышении температуры, pH ванны и концентрации красителя в растворе. Удаление гидролизованной формы красителя с окрашенного волокна требует значительных затрат, причем эта форма удаляется тем труднее, чем выше сродство красителя к волокну. [c.106]

Нерегулярная структура поливинилспиртовых волокон и обусловленная ею реакционная способность гидроксильных групп являются причиной высокой гигроскопичности этих волокон (около 6% при температуре 20°С и относительной влажности воздуха 65%) и их легкой окрашиваемости красителями для хлопка. Для придания поливинилспиртовым волокнам сродства к кислотным красителям их обрабатывают аминобензальдеги-дом, который дает с волокном циклические (69) и линейные [c.344]

Поливинплспиртовые волокна по своим свойствам сходны с целлюлозными их окрашивают прямыми, кубовыми, дисперсными, металлсодержащими, основными и сернистыми красителями. Для придания поливинилспиртовым волокнам сродства к кислотным красителям их обрабатывают аминобепзальдеги-дом. [c.160]

В качестве иоследней азосоставляющей в большинстве случаев используют производные И-кислоты фенил-И-кислоту, бензоил-И-кислоту, п-аминобензоил-И-кислоту и 4" -аминобен-зоил-4 -аминобензоил-И-кислоту — повышающие сродство красителей к хлопчатобумажному волокну. [c.179]

Другой причиной различной окрашиваемости является юли-днсперсность полимера и различное содержание в кем высоко-и нпзкомолекулярных фракций. С известной вероятностью г.юж-но принять, что кривая распределения (которая до сих пор определяется лишь с помощью весьма трудоемкого метода) для найлона лежит в более узкой области, че.м для перлона. Поэтому окраиП 1ваел1ая фракция в перлоне больше, чем объясняется лучшее сродство этого волокна к красителям. [c.375]

Эти соединения получили название солацетовых красителей. Они растворяются в воде, не теряя сродства к ацетатному волокну. Солацетовые красители не претерпевают никаких химич. превращений в нроцессе крашенин, поэтому ими красят аналогично крашению хлонка прямыми красителями. Аналогия с прямым кранюнием хлопка увеличивается также вследствие чувствительности солацетовых красителей к изменению концентрации соли в красильной ванне. Процесс можно регулировать прибавлением новаренной или глауберовой соли, чем достигают желательной степени выбираемости красителя из ванны. Остаток алкилсер-ной к-ты сообщает красителю поверхностно-активные свойства, повышая его снособность проникать в волокно. Солацетовые красители являются особенно ценными при крашении плотных тканых изделий. [c.392]

Смотреть страницы где упоминается термин Волокна сродство к красителям: [c.282] [c.604] [c.128] [c.252] [c.40] [c.54] [c.55] [c.60] [c.98] [c.119] [c.171] [c.25] [c.221] [c.427] [c.342] [c.342] [c.181] [c.386] [c.391] [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология