Набухание степень

Определение степени набухания. Степень набухания можно определить весовыми или объемными методами [91]. [c.295]

Набухание оценивается по степени набухания массы жидкости , поглощенной I г сухого полимера. Степень набухания определяют НОСОВЫМ и объемным методом. Весовым методом определяют массу сухого и набухшего полимера и по разности находят массу поглощенной жидкости. Объемным методом измеряют изменение объема-тела при поглощении им жидкости, или объема жидкости, в котором происходит набухание. Степень набухания Q вычисляют по-уравнению [c.285]

Степень набухания, % Степень набухания, % Степень набухания, % [c.167]

Величина максимума набухания зависит от природы каучука, его предшествующей обработки и от природы растворителя. Неполярные каучуки — натуральный каучук, СКБ, СКС, бутилкаучук — набухают и хорошо растворяются в неполярных растворителях, полярные каучуки — хлоропреновый, СКН — в полярных растворителях. Предварительная механическая обработка каучука, а также другие условия, приводящие к его деструкции, повышают растворимость каучука. Особенно сильно механическая пластикация влияет на характер набухания и на скорость растворения натурального каучука. Вулканизация всех каучуков приводит к практической потере растворимости и к значительному понижению степени набухания. Степень набухания вулканизатов в растворителях является показателем их стойкости к действию растворителей. [c.317]

Набуханием называется увеличение объема полимера в результате избирательного поглощения низкомолекулярного растворителя. Этот процесс характеризуется степенью набухания. Степень набухания выражает отношение прироста объема набухшего геля к первоначальному его объему. Однако часто о степени набухания судят не по увеличению объема полимера, а по массе жидкости, поглощенной 1 г набухающего вещества. В данном случае степень набухания геля можно определить по уравнению [c.235]

В начальной стадии набухания происходит сольватация - энергетическое взаимодействие растворителя с полимером. Растворитель разрывает часть межмолекулярных связей в полимере и образует с ним свои связи. Сольватированный растворитель, вследствие перестройки его структуры, сжимается, и его плотность увеличивается. Это приводит к контракции объем набухшего полимера оказывается меньше суммы исходных объемов полимера и растворителя. При этом выделяется теплота - теплота сольватации (теплота набухания), в частности, в случае воды и водных растворов - теплота гидратации, и развивается давление - давление набухания. Степень контракции зависит от природы растворителя и полимера, а также от плотности упаковки последнего. Чем меньше плотность упаковки, тем сильнее выражена контракция, больше теплота сольватации и давление набухания. Дальнейшее набухание с поглощением больших количеств растворителя происходит уже без выделения теплоты. [c.160]

Для удобства сравнения отдельных опытов по набуханию введено понятие о степени набухания. Степенью набухания называют отношение увеличения объема студня при набухании к его исходному объему. Обычно степень набухания выражают в процентах [c.259]

Однако на порядок величины набухания степень вулканизации влияет не очень сильно. Величина равновесного набухания, как [c.26]

Степень набухания и скорость набухания. Степень набухания а определяется массой жидкости (в кг), которая поглощается на данной стадии набухания и при данной температуре 1 кг высокополимера [c.365]

Явление набухания каучука в различных растворителях изучалось многими авторами [340—344]. Установлено влияние на набухание степени вулканизации и наполнения [341], а также присутствия ингибиторов окисления, например при набухании натрийбутадиенового каучука в а-пинене [340]. Кусов и Воронович [343] исследовали набухание при растяжении образцов каучука в парах хлороформа в пределах 150—300% удлинения. Во всех случаях с увеличением удлинения возрастала степень набухания. Эти же авторы [344] изучали влияние набухания на физико-механические показатели резины. [c.632]

Определение степени набухания резин в жидкостях заключается в выдержке образцов в течение установленного времени при заданной температуре в определенной среде и сравнении массы и объема образцов до и после набухания. Степень набухания определяется тремя способами весовым, объемным гидростатическим и объемным пикнометрическим. Для проведения испытаний применяют приборы, удовлетворяющие следующим требованиям. [c.191]

Этот сшитый полиакриламид также поступает в продажу в виде частиц сферической формы. Однако в табл. 8 приведены размеры гранул набухшего геля, поскольку при высушивании шарики обычно сильно слипаются. Существует 11 типов биогеля, различающихся емкостью по растворителю (воде). Область применения этих гелей такл<е определяется степенью их набухания. Степень набухания мало зависит от ионной силы растворителя. Для набухания сухого порошка требуется от получаса (Р-2) до 24 час (Р-300). Биогель устойчив в области pH 2—И. [c.51]

Продолжительность процесса активации определяется двумя факторами видом пластической массы (табл. 16) и требуемой глубиной активации. Активацию поверхности некоторых материалов (например, сополимера стирола с дивинилбензолом) можно ускорить, если предварительно им дать набухнуть в соответствующем растворителе (в данном случае в толуоле или ксилоле). Иногда удается с успехом совмещать операцию обезжиривания с предварительным набуханием. Степень набухания варьируют в зависимости от требуемой глубины активации. [c.66]

Согласно ГОСТ 421—59, испытания заключаются в выдержке образцов в течение установленного времени при заданной температуре в определенной среде и сравнении веса и объема образцов до и после набухания. Степень набухания Q определяется тремя способами весовым, объемным гидростатическим и объемным пикнометрическим. [c.146]

Интерес обычно представляет кинетика набухания. Степень набухания во времени сначала быстро возрастает, а затем в случае ограниченного набухания достигает определенного предела. [c.139]

Для сравнения способности к набуханию отдельных веществ введено понятие о так называемой степени или числе набухания. Степенью набухания называется количество жидкости в граммах, поглощенное 1 г сухого студня. Эта величина определяется двумя методами весовым и объемным. При весовом методе взвешивают сухой студень и набухший студень и по разности определяют степень набухания [c.370]

До сих пор рассматривались полимеры линейной структуры,-однако физические свойства ионообменных смол обусловливаются сетчатой структурой, которая достигается определенными условиями химической реакции. Например, при сополимеризации стирола и дивинилбензола получается ионит сетчатой структуры, в котором дивинилбензол осуществляет поперечную связь. Ниже изображена полученная в результате такой реакции ячейка ионита, повторяющаяся г раз. Сетчатая структура предотвращает растворение полимера в воде и растворителях, но делает его способным к набуханию. Степень набухания ионита зависит от числа поперечных связей и с уменьшением их числа возрастает. [c.92]

Набухание. Степень набухания перлона невысока. Если волокна замочить в воде и затем отжать на центрифуге, увеличение объема составит для перлона— 13—14 0, для хлопка —40— [c.305]

Среда Степень набухания, % Степень изменения, % [c.152]

Эти основные группы могут быть подразделены на подгруппы. Признаки, которые можно положить в основу дальнейшего подразделения, следующие степень набухания, степень сохранения волокнистой структуры, степень двойного лучепреломления, степень дисперсности и др. Часто говорят также о первичных и вторичных гель-частицах. К последним относят пленочные образования, которые получаются из остатков вискозы в баках и на стенках трубопроводов. [c.190]

Полиэтилен НД обладает высокой химической стойкостью к различным агрессивным средам и органическим жидкостям и не растворяется на холоду в органических растворителях. Однако некоторые растворители вызывают более или менее сильное его набухание. Степень набухания полиэтилена зависит от природы растворителя, длительности его воздействия на полимер, а также от температуры. В табл. 61 приведены данные изменения веса, предела прочности и относительного удлинения при разрыве пластин полиэтилена НД толщиной 1 мм после выдержки их в различных средах в течение 30 суток при комнатной температуре. Для сравнения в таблицах приведена химическая стойкость пластин полиэтилена ВД толщиной 2 мм. [c.455]

Указанные трехмерные сетки имеют макроскопические размеры. Например, кусок вулканизованного натурального каучука в действительности представляет собой одну молекулу. Такие сетки, очевидно, не могут быть растворены в растворителях. Они обладают ограниченным равновесным набуханием, степень которого зависит от природы растворителя. Для данной системы растворитель — полимер степень набухания тем меньше, чем больше плотность поперечных связей в полимере. [c.22]

Набухание может быть ограниченным и неограниченным. При ограниченном набухании степень набухания достигает определенного предельного значения и далее не унеличиваетея — система переходит в состояние геля (студня). При неограниченном набухании система переходит в конечном итоге в раствор, т. е, набухание переходит в растворение. На стадии набухания происходит диффузия растворителя в полимер, и только после достаточного увеличения расстояния между макромолекулами последние способны диффундировать в растворитель (стадия растворения). [c.132]

Число связей каучук—наполнитель, определенное по набуханию невулканизованного каучуко-сажевого геля, по-видимому, намного меньше числа поперечных связей, образовавшихся в процессе вулканизации С другой стороны, увелг1чение числа цепей сетки, рассчитанное путем подстановки значений объема набухших наполненных резин в уравнение (4.7), обусловлено в значительной мере поперечными связями, образовавшимися в процессе вулканизации. В свете приведенных доводов это повышение только кажущееся. Достаточно сравнительно небольшого числа связей каучук — наполнитель, чтобы оказать несоизмеримо большое влияние на набухание, степень которого рассчитывается по уравнению (4.8), где и,.,,, а не 1. определяется степенью поперечного сшивания системы. Поэтому для расчета числа эффективных цепей сетки наполненною вулканизата в уравнение (4.7) следует подставлять величину В конечном выражении связи каучук — наполнитель не будут учитываться их число останется кеопреде.пениым. [c.137]

На взгляд автора, устойчивость стенок скважин, сложенных глинистыми породами, в значительной мере определяется показателями набухания (степенью, скоростью и периодом набухания), давлением набухания, величинами структурно-адсорбционных деформаций и предельного напряжения сдвига образующихся систем глина — жидкость и другими факторами. Судить об устойчивости различных глинистых пород только по величине их набухания в исследуемой среде, например в воде, недостаточно, так как более набухающая глинистая порода может оказаться (при благоприятных геологических условиях залегания) более устойчивой, чем слабс набухающая. [c.95]

Сополимеры стирола с дивинилбензолом практически нерастворимы, однако многие органические растворители вызывают их набухание. Степень набухания зависит от степени поперечной сшивки, а именно чем меньше последняя, тем в большей степени и тем быстрее происходит набухание. Сульфирование поперечно связанных полимеров проводят с помощью различных сульфирующих веществ, например олеума, хлорсульфоновой кислоты и др процесс этот быстрый и простой, хотя реакция и экзотермична. Скорость сульфирования замедляется с ростом поперечной сшивки. Если правильно проводить сульфирование, то в каждое ароматическое ядро входит только одна сульфогруппа. Такие смолы действительно очень стабильны их можно безопасно применять вплоть до 100°. Смолы химически устойчивы они сопротивляются действию концентрированных кислот и щелочей, а большинство окислителей и восстановителей на них не действует. [c.16]

Состав смеси Величина ацетонового экстрата Содержание золь-фрак- ции Равновесная степень набухания Степень сшива- ния Доля активного материала Гавновесная степень набухания (толуол) Мгновенная молекулярная масса, млн. у. е. [c.133]

Байер [10], обсуждая проблему синтеза высокомолекулярных комплексообразующих веществ, обладающих способностью связывания ионов металла, проводит аналогию с природными веществами подобного тина В природе существуют высокомолекулярные комплексообразующие соединения, служащие для обогащения, переноса и аккумулирования тяжелых металлов [И]. Можно, например, указать на процесс концентрирования (в миллионы раз) ванадия из морской воды кровеносными клетками тунникатов [11, 12]. Апоферритин — белок млекопитающих, аккумулирующий железо,— может связывать в виде комнлексов только железо [13] . Аналогичные примеры приводит и Синявский [1] Гумусовые вещества ночв селективно связывают магний и кальций. Накопление золота некоторыми растениями так значительно, что они могут служить индикаторами месторождений золота и т. д. Все это дает основание предполагать, что создание сорбентов, обладающих высокой селективностью, вполне осуществимая задача . Однако отсутствие общего теоретического направления методов синтеза таких продуктов создает большие трудности в осуществлении заманчивых возможностей высокоселективных процессов поглощения веществ. Для повышения избирательности обычных универсальных ионитов исследователи пользуются различными приемами, которые основаны на учете факторов, влияющих в той или иной мере на избирательность (заряд противоионов, сольватация и набухание, степень сшивки и др.). Влияние этих факторов проявляется следующим образом [1] 1) Из разбавленных растворов ионит предпочтительнее поглощает противоионы с большим числом зарядов, при этом с ростом концентрации раствора электроселективность ионита уменьшается. 2) Ионит предпочтительнее поглощает противоион с меньшим молярным объемом. Избирательность увеличивается с увеличением разности молярных объемов, емкости и количества поперечных связей в ионите, с уменьшением концентрации раствора и с уменьшением молярной доли меньшего иона. 3) С иовыитением температуры избирательность ионита уменьшается. [c.100]

В случае ограниченного набухания степень набухания стремится к какому-то предельному значению, что характеризуется на кривой появлением горизонтального участка. Возникновение этого участка для разных полимеров достирется за различный промещуток времени. [c.17]

Под свойством иона подразумеваем валентность, объем н радиус его в гидратированно.м состоя[1Ии. Что касается свойств онита, то здесь подразумевается структура ионита, количество поперечных (межцепных) связей, степень набухания, степень гидратации активных групп, сродство обмениваюнигхся ионов к жтивным 1 руппам. [c.24]

Студни I типа — это системы с химическими поперечными связями, не способные к течению. Они могут течь только при приложении очень больших напряжений, разрушающих эти связи, т. е. разрушающих всю систему. В этом случае перемещаются отрезки разрушенной структуры, т. е. наблюдается так называемое химическое течение. При небольших нормальных и касательных напряжениях студни I типа способны к очень большим обратимым высокоэластическим деформациям, которые зависят от частоты сетки и степени набухания. По мере увеличения степени набухания степень растяжения студня уменьшается, при этом уменьшается коэффициент Сг в уравнении Муни — Ривлина (см. стр. 140). Поэтому для студней этого типа оказывается справедливым уравнение [c.396]

Как увеличение, так и уменьшение концентрации водородных ионов влечет за собою рост заряда белковых макромолекул, положительного в первом и отрицательного во втором случае. Но увеличение заряда в обоих случаях усиливает процесс гидратации, что, в свою очередь, ведет к дезагрегации (деструктурированию) крупных макромолекулярных комплексов и к увеличению как степени набухания (степени растворимости), так и величины осмотического давления. Таким образом, действие pH среды на осмотическое давление во многом напоминает действие температуры и связано с процессами агрегации и дезагрегации высокополимеров. [c.200]

Растворы полимеров, как и все коллоидные системы, характеризуются малой скоростью взаимной диффузии между растворенным веществом и растворителем, медленным установлением равновесного состояния в процессе растворения, неспособностью проникать через полунепроницаемые перегородки и заметным изменением свойств при добавлении небольших количеств третьего компонента. Теплоты растворения полимеров близки к теплотам растворения низкомолекулярных веществ. Первой стадией растворения полимеров является их набухание, степень которого определяется отношением объема или массы полимера, поглотившего растворитель, к объему или массе исходного образца. С повыше- [c.276]

Растворение ВМС, как и низкомолекулярных, сопровождается выделением или поглощением тепла, но самый процесс растворения протекает специфически растворению предшествует набухание. Набухание заключается в том, что полимер поглощает значительное количество растворителя, сильно увеличиваясь в объеме и массе. Если масса полимера до набухания т , а после набухания т, то отношение а — (т — m Irrig может служить выражением степени набухания. Степень набухания численно равна массе растворителя, поглощенного одним граммом полимера. Степень набухания можно выразить и в процентах [c.257]

Влияние различных факторор ка степень набухания. Степень набухания полимера зависит от его природы и природы растворителя. Полимер набухает лучше в растворителе, молекулярные взаимодействия которого с макромолекулами велики. Полярные полимеры набухают в полярных жидкостях (белок в воде), неполярные — в неполярных (каучук в бензоле). Ограниченное набухание аналогично ограниченной растворимости. В результате образуются студни (см. раздел 13.6). [c.535]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.311 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.364 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.250 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.447 ]

Прочность и разрушение высокоэластических материалов (1964) -- [ c.246 , c.248 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.591 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.309 ]

Руководство к практическим занятиям по радиохимии (1968) -- [ c.137 , c.147 , c.148 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.269 , c.270 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.380 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.182 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.262 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология