Крашение химических волокон диффузия красителя

Периодическими называют такие способы крашения, при которых партия волокна, пряжи или ткани в течение более или менее продолжительного времени (например, 20—90 мин, а иногда и более) окрашивается в одной красильной ванне. При этом все физико-химические стадии (диффузия красителя в растворе или конвективный обмен обедненных красителем слоев растворов в межволоконных пространствах окрашиваемого материала, адсорбция молекул красителя волокном и диффузия Их с поверхности внутрь волокна) протекают одновременно, но с разными скоростями. Чаще всего лимитирующей стадией является диффузия красителя в волокне, особенно в первые моменты процесса крашения. [c.71]

Крашение текстильных материалов представляет собой самопроизвольный переход молекул или ионов красящего вещества из раствора в волокно. Поскольку этот процесс осуществляется в гетерогенной среде, его можно условно подразделить на несколько физико-химических стадий диффузию и конвективный перенос красителя в растворе к поверхности волокна, адсорб- [c.52]

Все сказанное относится только к такому процессу крашения, который доведен до состояния равновесия, когда при длительном времени пребывания волокна в красильной ванне скорости адсорбции красителя волокном и десорбции его из волокна выравниваются. В реальных же процессах крашения, когда волокно находится в красильном растворе в течение очень ограниченного времени, состояние равновесия практически никогда не достигается, и влияние температуры на результаты крашения может проявляться по-разному в зависимости от степени удаленности процесса от состояния равновесия. Чаще всего в реальных процессах крашения, особенно если они проводятся по непрерывной схеме, повышение температуры приводит не к понижению, а к возрастанию накрашиваемости волокнистых материалов. Происходит это потому, что повышение температуры одновременно сказывается как на адсорбционной, так и на диффузионной стадиях общего физико-химического цикла крашения. Под влиянием температуры эффективность адсорбции снижается, скорость же диффузии резко возрастает, и если процесс сильно удален от состояния равновесия, то накрашиваемость волокна увеличивается. [c.59]

Как выяснилось, в процессе окрашивания принимают участие и физические и химические факторы. Прежде всего краситель адсорбируется волокном, т. е. связывается с поверхностью волокна. Этот процесс происходит быстро большую роль при этом играет и поверхность пор. Затем начинается процесс диффузии — постепенное проникновение частиц красителя в глубь волокна. Диффузия протекает медленно ее продолжительностью определяется время, нужное на окрашивание волокна. Повышение температуры ускоряет диффузию, поэтому крашение ведут обычно в горячих растворах. Фиксация, т. е. связывание, красителя происходит совершенно по-разному в волокнах различного типа. [c.44]

Поэтому условия крашения химических волокон зависят в первую очередь от диффузии красителей и от их сродства к волокну. В обоих случаях решающее влияние оказывает химическое строение макромолекул и надмолекулярная структура волокна. [c.318]

Поскольку крашение химических волокон подробно описано в ряде монографий и обзоров, ниже будут рассмотрены только процессы диффузии красителей в глубь волокон, термодинамика крашения и влияние структуры волокна, а также особенности крашения искусственных и синтетических волокон различных видов. / [c.318]

Поэтому можно утверждать, что на практике скорость крашения химических волокон в основном определяется только скоростью Уз, т. е. диффузией красителя в глубь волокна />1. [c.320]

Крашение как природных, так и химических волокон представляет собой процесс взаимодействия молекул красителя с функциональными группами макромолекул окрашиваемого полимера. Необходимым условием для осуществления этого взаимодействия является диффузия красителя внутрь волокна. Скорость диффузии определяется ориентацией макромолекул в менее ориентированные участки краситель проникает быстрее. Следовательно, равномерность окрашивания волокон определяется в первую очередь равномерностью структуры волокна. Интенсивность окрашивания будет зависеть от скорости диффузии красителя. На скорость крашения и равномерность окрашивания влияют в свою очередь природа красителя и условия проведения процесса крашения. [c.185]

При значительном увеличении времени крашения разница в количестве продиффундировавшего красителя уменьшается и соответственно повышается интенсивность и равномерность окрашивания. Однако в производственных условиях крашение производится в течение сравнительно непродолжительного времени, за которое диффузия красителя в более ориентированные, и поэтому трудно доступные, участки волокна не заканчивается. Это обстоятельство является в большинстве случаев причиной неравномерного окрашивания химических волокон. [c.139]

Анионы красителя обладают значительно большим сродством к волокну, чем анионы вводимых солей, и поэтому они вытесняют конкурирующие с ними бесцветные анионы. Значение солей легко также понять при рассмотрении реакции крашения (II). Если в правую часть уравнения вводить электролит дополнительно к образующемуся, реакция пойдет влево, что приведет к замедлению крашения. Скорость реакции крашения резко возрастает с увеличением температуры, так как волокно набухает и увеличиваются размеры микропор, что облегчает диффузию красителя и, кроме того, ускоряется химическая реакция взаимодействия красителя с волокном. Повышение температуры на каждые 10° увеличивает скорость реакции примерно в два раза. Химическая реакция между волокнистым материалом и красителем в кислой среде быстрее проходит при температуре кипения. Для замедления процесса температуру крашения снижают и удлиняют время, в течение которого красильный раствор доводят до кипения. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология