Дипольный момент тетраэдрической координацией

Остер и Кирквуд [1557] таже приняли модель структуры жидкой воды с тетраэдрической координацией Н-связей. Кроме того, они предположили, что имеет место свободное вращение вокруг жестких линейных Н-связей и учли взаимодействие только с первым координационным слоем (на основании рентгенографических данных Моргена и Уоррена [1447] было принято, что число молекул в первом координационном слое колеблется от четырех до пяти). Иной путь использовал Попл [1659], постулировавший возможность как изгиба Н-связей, так и вращения вокруг них. Попл вычислил влияние первых трех координационных слоев. Теория Попла приводит к неверной величине диэлектрической постоянной, но лучше описывает ее температурную зависимость. В работах другой группы исследователей (Хаггис и др. [854]) был применен вероятностный метод для оценки числа молекул воды, не связанных с окружающими молекулами, а также числа молекул, имеющих одну, две и т. д. до четырех Н-связей. В остальных отношениях использованная ими модель совпадает с моделью Остера и Кирквуда. Позже Харрис и Олдер [877] применили модель Попла, но учли поляризацию, вызванную деформацией молекул под действием поля. Наконец, Харрис [875] ввел поправку на флуктуации дипольного момента в отдельных молекулах. [c.25]

Обычную тетраэдрическую координацию имеет олово и в структуре 1,4-бис-(йододифенилолово)-бутане РЬ2ЛЗп(СН2)4-ЗпЛРЬг [131] С—8п--С (ср.) 113,6°, С—Зп—J (ср.) 104,9°. Длины связей Зп—С (ср.) 2,15 А также обычные. Молекула в кристалле находится в центре симметрии, что не согласуется с большим дипольным моментом в растворе (5,24 О [132]), [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология