Карминовая кислота, реакция как реагент

Определение бора с обоими реагентами проводят в растворах концентрированной серной кислоты. При использовании диантримида для достижения максимально интенсивной окраски необходимо предварительное нагревание раствора до 70 С [129, 598]. Однако даже в этом случае постоянное поглощение раствора достигается только через несколько часов. Реакция с карминовой кислотой лишена этого недостатка. При комнатной температуре для полного развития окраски доста- [c.277]

Кармин и карминовая кислота, глюкозид кармина дают идентичную цветную реакцию с боратом, поскольку глюкозндный радикал не сопряжен с хиноидной структурой реагента, которая определяет окраску раствора. Кармин в концентрированной Н2504 изменяет окраску от ярко-красной до пурпурно-синей в присутствии бората. Поглощение измеряют в интервале длин волн 575— 610 нм. Окраска развивается медленно при комнатной температуре и быстро при 90 °С. В обычном варианте осуществления метода определению мешают Р, N0 , Аз" , Юз, Г, и цитрат. Закон Бера соблюдается в интервале О—20 мкг бора. Автоматический вариант метода имеет предел обнаружения 0,02 мг/л, и для содержаний бора 3,0 мг/л относительное стандартное отклонение составляет 0,03 мг/л [35]. Метод применен для анализа сточных и речных вод. Описание других автоматических методов дано в работе [31]. [c.35]