Карминовая кислота, реакция

Сущность работы. Метод основан на измерении интенсивности окраски комплекса бора с карминовой кислотой, который поглошает свет при 585 нм (максимум поглощения раствора карминовой кислоты приходится на 520 нм). Реакция протекает в среде концентрированной серной кислоты. Содержание бора находят путем сравнения оптической плотности исследуемого и стандартного раствора, имеющего концентрацию бора, близкую к определяемой. [c.159]

Для фотометрического определения бора применяют раствор 0,92 г карминовой кислоты в 1 л концентрированной серной кислоты. Растворение производят без подогрева. Раствор устойчив длительное время. Минеральные и синтетические красители и лаки для данной реакции непригодны. [c.159]

Сущность метода. В присутствии бора раствор кармина или карминовой кислоты в концентрированной серной кислоте изменяет свой светло-красный цвет на синевато-красный или синий, в зависимости от концентрации бора. Реакция проходит довольно медленно. Молярный коэффициент поглощения равен примерно ЫО . Метод предназначен для определения бора в концентрациях от 1 до 10 мг/л. При анализе более концентрированных растворов их соответственно разбавляют. [c.174]

Время изменения окраски раствора ализарина — 60 мин раствора 1, 2, 5-триоксиантрахинона — 30 мин карминовой кислоты— 5 мин других производных ализарина—10—15 мин-Для количественного анализа определяют время реакции, т. е. время достижения определенного значения оптической плотности раствора, и находят концентрацию кобальта при помощи графика логарифм концентрации — логарифм времени реакции. [c.131]

Реакция с карминовой кислотой [c.68]

Определение бора с обоими реагентами проводят в растворах концентрированной серной кислоты. При использовании диантримида для достижения максимально интенсивной окраски необходимо предварительное нагревание раствора до 70 С [129, 598]. Однако даже в этом случае постоянное поглощение раствора достигается только через несколько часов. Реакция с карминовой кислотой лишена этого недостатка. При комнатной температуре для полного развития окраски доста- [c.277]

Соли щелочных металлов, за редким исключением, являются солями растворимыми, относящимися к группе сильных электролитов. Соли слабых кислот подвергаются в водном растворе гидролизу растворы их имеют щелочную реакцию. Летучие соли щелочных металлов окрашивают бесцветное пламя горелки в характерные цвета соединения натрия—в желтый цвет, лития — в карминовый, калия — в фиолетовый, рубидия — в краснофиолетовый и цезия — в фиолетовый. [c.183]

Реакция с я-диметиламинобензилиденроданином. Поместите на фильтровальную бумагу по капле растворов реактива и испытуемого вещества, слегка подкисленного азотной кислотой. В присутствии Аё -ионов карминово-красная окраска раствора переходит в красно-фиолетовую. Реакции мешают ионы свинца, меди, ртути и др. [c.365]

Выполнение реакции. Чистую платиновую проволоку смачивают соляной кислотой, опускают в исследуемый раствор или прикасаются к анализируемому порошку и осторожно вносят ее в бесцветное пламя горелки. В присутствии 5г2+ пламя окрашивается в характерный карминово-красный цвет, видимый через кобальтовое стекло. В спектроскопе видны широкая красная, оранжевые и голубая линии, длины волн которых соответственно равны 683, 600 и 461 та. [c.285]

Всегда необходимо проводить следующую реакцию, которая является для теллура высокочувствительной и абсолютно специфической. Черный осадок, полученный по 1 или 2, или частицу теллурсодержащего минерала нагревают в фарфоровом тигле с серной кислотой, которая его растворяет, приобретая прекрасный карминовый цвет. При разбавлении охлажденного раствора водой цвет исчезает и выделяется черный осадок теллура. [c.288]

Как известно, окрашенные осадки соединений тория с морином [242, 354, 792, 1699], карминовой кислотой (кошинелью) [894] и 1,4-аминооксиантрахиноном [2011, 2012] флюоресцируют в ультрафиолетовом свете. В случае морина и карминовой кислоты реакция не избирательна для тория, так как многие элементы также образуют флюоресцирующие продукты. [c.84]

Цирконий. Для качественных реакций на цирконий применяется ряд органических соединений пара-диметиламлноазофе-нилар-сановая кислота, дающая буро-красное окрашивание, карминовая кислота (фиолетовый осадок) и ализариносульфонат натрия (ализарин 5). Последний реактив, дающий красный осадок в кислой среде, оказался специфичным для циркония и гафния. Ализарин 8 может быть применен для открытия и определения следов циркоиия в металлической платине (526, 527]. Красный осадок, обычно называемый ализариновым лаком , дает довольно устойчивую суспензию в этиловом спирте, прозрачность которой измеряют фотометром при 560 ммк. Определение ведут в солянокислой среде. Если количество циркония состаз-ляет от 5 до 100 мкг, то количество титана не должно превышать 1 мг, так как при больших содержаниях не удается устранить влияние лака , образующегося также между ализарином и титаном [222]. [c.198]

Сущность метода. Метод основан на способности карминовой кислоты в присутствии боратов нз ieнять свою окраску из красной в синюю, в связи с чем в зависимости от содержания бора появляется максимум поглощения образованного комплекса при 585 нм, тогда как максимум поглощения раствора карминовой кислоты приходится на 520 нм. Реакция протекает в среде концентрнроваиной серной кислоты. [c.569]

Кармин и карминовая кислота, глюкозид кармина дают идентичную цветную реакцию с боратом, поскольку глюкозндный радикал не сопряжен с хиноидной структурой реагента, которая определяет окраску раствора. Кармин в концентрированной Н2504 изменяет окраску от ярко-красной до пурпурно-синей в присутствии бората. Поглощение измеряют в интервале длин волн 575— 610 нм. Окраска развивается медленно при комнатной температуре и быстро при 90 °С. В обычном варианте осуществления метода определению мешают Р, N0 , Аз" , Юз, Г, и цитрат. Закон Бера соблюдается в интервале О—20 мкг бора. Автоматический вариант метода имеет предел обнаружения 0,02 мг/л, и для содержаний бора 3,0 мг/л относительное стандартное отклонение составляет 0,03 мг/л [35]. Метод применен для анализа сточных и речных вод. Описание других автоматических методов дано в работе [31]. [c.35]

Ряд реактивов предложен для определения РЗЭ капельным путем или на бумажных хроматограммах. Яркая красная флуоресценция европия с тетрациклином или террамицином (окси-тетрациклином) в особенности при охлаждении жидким воздухом позволяет открывать его при содержании 3,5 мкг1мл [98]. Красная флуоресценция этого элемента на бумаге при возбуждении ртутной линией 254 ммк изучена с рядом а-замещенных производных пиридина и хинолина 2,2 -дипиридилом, 1,10-фенантролином, пиридин-2-карбоновой, хинолин-2-карбоновой и 2-фенилхинолин-4-карбоновой кислотами, которые позволяют открывать 1 мкг европия скандий, иттрий и другие РЗЭ дают флуоресценцию другого цвета [264]. На бумажных хроматограммах из всех РЗЭ с 8-оксихинолином в избранных условиях флуоресцируют лишь лантан (зеленое свечение), гадолиний (коричневое) и лютеций (желто-зеленое) с морином все три элемента флуоресцируют зеленым светом [309]. Описаны также флуоресцентная реакция церия с карминовой кислотой (кошенилью) [241], лантана и церия — с кверцетином [94]. [c.192]

Наиболее чувствительный реактив из числа красителей— это диантримид (1,1-иминодиантрахинон). Он приблизительно в три раза чувствительнее карминовой кислоты [109] и в шесть раз — хинализарина при условии фотоколориметрического выполнения анализа [116]. Оптимальные условия проведения реакции с диантримидом следующие [109] концентрация диантримида 0,4 мг1мл концентрация серной кислоты 93—95% концентрация бора 0,3—1 мкг/мл продолжительность нагревания 1,0—1,5 ч при 100° и 4—5 ч при 80° длина волны ШОммк, [c.51]

Мусил и Тейс [55(30)] с успехом применяли в качестве индикатора хромазурол S, тогда как Фритц и Фулда [54(45)] не смогли получить с этим веществом хороших результатов. Однако прямое титрование оказалось не особенно удачным, поэтому было предложено титровать известное количество стандартного раствора комплексона анализируемым раствором, содержащим 10% соляной кислоты. Сложность метода оставляет Maj o надежд на внедрение его в аналитическую практику. Горющина и др. [57(66)] для индикации точки эквивалентности применили эриохром черный Т. В 2 н. растворе соляной кислоты, содержащем ионы циркония, образуется при нагревании сине-фиолетовое соединение с эриохромом черным Т, которое в точке эквивалентности при титровании раствором ЭДТА разлагается при этом окраска раствора становится розовой. Селективность метода значительна в сильнокислом растворе. Так как Sn не мешает определению, можно прибавлять к раствору Sn (II) для восстановительного маскирования малых количеств Си, V и Мо, а также Fe (III), если количество последнего не превышает 100 мг. Допустимо присутствие сульфат-ионов в количестве до 200 лг. Другие комплексообразующие ионы, такие, как фосфат, оксалат, тартрат и фторид, мешают определению циркония. Авторы применили в качестве индикатора также карминовую кислоту, что находится в противоречии с более ранними исследованиями [54 (45)]. Сун [60(13)] использует в качестве индикатора в области pH = = 0,5—галлеин более резкое изменение окраски происходит при pH около 1. Реакция с индикатором протекает медленно рекомендуется через 10 лын после достижения конечной точки проверять раствор на возможное возвращение первоначальной окраски. Из сорока восьми исследованных ионов лишь Sb , Се , Fe , Мо , Sn или Sn " , Т1 , хромат, перманганат, ванадат, молибдат, оксалат, тартрат, фторид и сульфат мешают определениям, [c.203]

А. Соединения и минералы лития окрашивают пламя в красивый карминовый цвет. Реакция более чувствительна, если минерал смочить концентрированной соляной кислотой некоторые минералы необходимо предварительно сплавить с бисульфатом и бифторидом калия в петле платиновой проволоки. Окраску маскирует желтое пламя натрия, но она может быть различена через синий светофильтр или при помощи спектроскопа. Спектр лития имеет ярко-красную линию 6708 А между красной линией калия и линией натрия. Если эта линия интенсивна и постоянна, минерал, по-видимому, содержит значительное количество лития. Предел видимости меняется с условиями и у различных наблюдателей, но все же можно обнаружить 10 мг лития. Небольшая спираль из платиновой проволоки, погруженная в раствор, содержащий ир11мерно 2-10 5 мг в 1 мл, а затем по.мещенная в пламя бунзеновской горелки, дает мгновенное появление красной линии лития. Метод для определения таких малых количеств лития тот же, что и для определения в минеральных водах [3] он состоит в измерении степени разведения неизвестного раствора, при которой линия лития едва обнаруживается, и сравнении с разведением подобного раствора с известным содержанием лития. Однако весовой метод так прост, что для средних и относительно больших количеств лития он более нредпочтителеп по сравнению со спектроскопическим. Современная аппаратура для пламенной фотометрии позволяет достаточно просто и быстро определять литий по его красной линии 670,8 ммк при его содержании от сотых долей процента (см. разд. IV, Г). Доп. ред.) [c.49]

Определение бора в минеральных водах было проведено Квентином, который в качестве подвижной фазы использовал слгесь ацетона с концентрированной соляной кислотой (95 5). Для насыщения атмосферы хроматографической камеры он брал смесь / -пропанола с концентрированной соляной кислотой (95 5). Количественную оценку проводили колориметрическим методом после элюирования. Для колориметрического анализа использовали реакцию с карминовой кислотой. [c.710]

В 25 мл холодной воды растворяют 5 г карбонатотетрамминкобальт (III) хлорида, приливают к раствору около 10 мл разбавленной хлороводородной кислоты до прекращения выделения оксида углерода (IV), а затем на холоде 100 мл концентрированной хлороводородной кислоты. Раствор оставляют на несколько дней. При этом выпадает карминово-красный кристаллический осадок. Превращение карбоната в диакватетрамминкобальт (III) хлорид [Со(МНз)4(Н202)]С1з при действии хлороводородной кислотой протекает очень медленно. Даже с концентрированной хлороводородной кислотой эта реакция идет в течение нескольких дней. Осадок промывают декантацией (концентрированной хлороводородной кислотой), отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают на воздухе. [c.281]

Соли с одной молекулой кислоты растворяются в воде с интенсивно желтой окраской, но при прибавлении большого количества кислоты получаются соли с двумя молекулами кислоты, окраши-. вающие раствор в карминово-красный цвет (хризоидиновая реакция). Если же р-положение занято, то реакция не идет . [c.734]

Для определения белого стрептоцида в моче собаки хорошие результаты дали реакция с 8-оксихинолином (карминово-красная полоса) и реакция с аш -кислотой (фиолетовая полоса). Далее нами были обследованы возможности хроматографических вариантов реакций на альбуцид, дисульфан, норсульфазол, сульфодимезин и этазол, предложенных С. Е. Буркатом, А. В. Степановым, М. Д. Швайковой. [c.345]

Некоторые считают, что данная реакция неспецифична для крови, так как красную флуоресценцию имеют и другие вещества. Однако такое соображение неправильно оно. не учитывает хода флуоресцентной реакции в самом деле, флуоресценция вначале отсутствует и оран кево-красное свечение появляется только после добавлешая определенного реактива (серной кислоты) такая реакция строго специфична. У вещества, обладающего способностью светиться красным светом, люминесценция наблюдается без каких-либо дополнительных реакций. Синтетические красители при воздействии концентрированной серной кислотмг разрушаются. Соединения, родственные гемоглобину,— дыхательные ферменты, очень сильно распылены в растениях и не дают подобной реакции. Хлорофилл и его производные светятся в ультрафиолетовых лучах карминово-красным цветом, отличающимся от цвета свечения гематопорфирина. [c.328]

Способ выполнения. Яа фильтровальной бумаге. На фильтровальную бумагу помещают каплю спиртового 1%-ного раствора о-оксифенилфлуорона и дают ей высохнуть при обыкновенной температуре. На полученное пятно помещают каплю анализируемого раствора (1 н. по соляной кислоте), затем 1—2 капли 20%-ного раствора фторида калия и, наконец, 2—3 капли 0,5 н. раствора соляной кислоты. В присутствии молиб-дена(У1) пятно окрашивается в карминово-красный цвет. При таких условиях опыта реакция специфична для молибдена. [c.76]

Реакция с антипирином. К 2 каплям раствора нитрата осторожно прибавьте каплю 5%-ного водного раствора антипирина СбН5СзНОЫ2(СНз)2, 3 капли концентрированной серной кислоты и осторожно перемешайте. Наблюдайте ярко-красное окрашивание нитроантипирина gH5 з0N2(N02)( Hз)2, переходящее в карминово-красное при разбавлении раствора. [c.220]