Тринитробензол, кристаллическая структура

Для примера на рис. 43 изображена молекула 1,3,5-тринитробензола. Форма и размеры бензольных колец, равно как и нитрогрупп, хорошо известны. Конфигурация молекулы описывается, следовательно, лишь тремя параметрами углами поворота плоскостей нитрогрупп относительно плоскости бензольного кольца вокруг связей С—N. Кристаллическая структура в целом определяется девятью параметрами координатами х, у, г центра бензольного кольца в ячейке, его эйлеровыми углами ф. Ф. X и упомянутыми углами поворота б), ба и 63. [c.111]

Кристаллические структуры молекулярных соединений состава 1 1 принадлежат, вероятно, к слоевому типу. Единственное рентгеноструктурное исследование типичного молекулярного соединения указанного состава (симм. тринитробензол + п-иоданилин), проведенное вплоть до определения координат атомов, дало именно этот результат (стр. 528). [c.228]

Он представляет собой синее вещество (т. пл. 99 °С Ямакс. = 580, 633 и 699 ммк), имеющее такой же характерный запах и такую же кристаллическую форму, как его изомер нафталин. Подобно нафталину, азулен образует комплексы с пикриновой кислотой и тринитробензолом. Если азулен нагревать в вакууме при 350 °С, он почти количественно перегруппировывается в явно более устойчивый нафталин. Энергия резонанса у азулена равна приблизительно 49 ккал/моль, что намного ниже, чем у нафталина (61 ккал/моль), хотя и составляет еще вполне значительную величину. Стабилизация молекулы в наибольшей степени обеспечивается структурами а и б, а также кумулятивными ионными структурами в и г [c.503]

В одном из первых наиболее полных исследований, появившихся в литературе по структуре молекулярных соединений, описывалась кристаллическая структура л-иоданилин — смжл-тринитробензола [224]. Эта работа была предпринята для того, чтобы разрешить спор относительно природы соединений, образованных ароматическими нолинитросоединениями и другими ароматическими веществами. Метод Фурье дает картину, которая исключает вероятность ковалентной связи между молекулами. Поэтому предполагалось наличие водородной связи между аминогруппой и атомами кислорода нитрогрупп. Первая попытка объяснить образование молекулярных соединений была сделана Вейссом [307], опиравшимся на предпосылку о некотором частичном ионном характере связей. [c.37]

Соединения включения образуются в результате внедрения одного вещества в полости, находящиеся в кристаллической решетке другого вещества. Включенную молекулу называют гостем , а включающие молекулы, образующие твердую структуру с полыми пространствами, — хозяевами . Полости могут иметь туннельные, клеточные и слоистые структуры. Молекулами-"хозяевами могут быть вода, цеолиты, графит, мочевина, тиомеочевина, трифенилме-таны, оксифлавоны, тринитробензол, целлюлоза, холеиновые кислоты, циклодекстрины. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология