Цианистый натрий получение из аммиака и металлического натрия

К тому времени, как был открыт натрий, алхимия была уже не в чести, и мысль превращать натрий в золото не будоражила умы естествоиспытателей. Однако сейчас ради получения золота расходуется очень много натрня. Руду золотую обрабатывают раствором цианистого натрия (а его получают из элементарного натрия). Нри этом золото превращается в растворимое комплексное соединение, из которого его выделяют с помощью цинка. Золотодобытчики — одни из основных потребителей элемента № 11. Известно, что 15 лет назад в цианистый натрий ежегодно превращали около 20 ООО тонн металлического натрия. В промышленных масштабах цпанистый натрий получают при взаимодействии натрия, аммиака п кокса при температуре около 800° С. [c.180]

Получение 2,2 -диметилцистина-1,Г-С2 также описано Арнштейном [6] т. пл. 270° (разл.). 2-Амино-З-(бензилтио)-2-метил-пропионитрил-ЬС " получают из цианистого-С " натрия и (бензилтио)-пропанона-2 [7] по методу Штреккера [8] и гидролизуют его концентрированной соляной кислотой. Образовавшийся 5-бензил-2-метилцистеин-1-С дебензилируют металлическим натрием в жидком аммиаке (см. описание синтеза метионина- [c.222]

Смесь 1 имоля сухого порошкообразного карбоната-С бария, 1,0 г цинковой пыли и 0,200 г металлического натрия (кусочки размером с горошину) помещают в фарфоровую лодочку для сожжения и погружают в трубку Викора для сожжения (длина 600 мм, диаметр 19 мм) в атмосфере безводного аммиака. Вслед за лодочкой в центр трубки помещают тампон из железной проволоки (5,0 г, примечание 6). Дальний конец трубки соединяют с прибором для подсчета пузырьков и цилиндром с безводным аммиаком. Пропуская через трубку аммиак со скоростью 3 пузырька в 1 сек., часть трубки с железом и реакционной смесью нагревают до температуры 650° н поддерживают при этой температуре в течение 4 час. Выделение газа продолжается до тех пор, пока трубка не охладится. Содержимое трубки, за исключением железа, вымывают в колбу емкостью 250 мл, снабженную насадкой Кьельдаля для перегонки. Раствор подкисляют 2 н. серной кислотой и собирают 20—30 мл дистиллата в колбу с 20%-ным избытком 1 н. раствора едкого натра илн едкого кали. Полученный раствор можно использовать или непосредственно, или после испарения досуха в вакууме. Выход цианистого-С натрия, определенный обычным титрованием нитратом серебра, количественный, и молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 7). [c.648]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология