Кьельдаля насадка

Насадку Кьельдаля (рис. 43, а) применяют при простой перегонке жидкостей (см. разд. 8.4). Ее вставляют нижним концом в Пробку, закрывающую горло сосуда с кипящей жидкостью, а изогнутый конец присоединяют к холодильнику. Каплеуловители типа б (рис. 43) имеют шлифованные поверхности муфт и керна, через которые они соединяются с перегонной колбой и холодильником. [c.89]

В комплект поставки входят колбы Кьельдаля вместимостью 25 мл, насадка дистилляционная, воронка простая конусообразная, холодильник, воронка шаровая, колбы конические вместимостью 50 мл. [c.39]

Ход работы. Собирают перегонный аппарат, несколько сходный с применяемым при определении азота по Кьельдалю, только колба должна быть емкостью 1—2 л, шарик насадки не должен иметь изогнутой внутренней трубки, а внутренний диаметр соединительных трубок равен 6—10 мм. Колбу прибора помещают в отверстие асбестовой пластинки и ее верхнюю часть во избежание теплоизлучения закрывают асбестовой бумагой. Соединяют колбу новой резиновой пробкой со стеклянным холодильником, имеющим водяную муфту длиной 75 сл и внутреннюю [c.210]

Разложение содержащих селен органических соединений рекомендуют также проводить в стеклянной колбе Кьельдаля с дистилляционной насадкой, смазанной серной кислотой и снабженной капельной воронкой и отводной трубкой, которая проходит в содержащий воду шарик Фрезениуса для определения азота.. Обработку осуществляют следующим образом. [c.384]

Аппаратура. Для выполнения работы собирают установку, изображенную на рис. 101. Длинногорлую круглодонную колбу 1 емкостью 0,5—0,75 л из химически стойкого стекла, герметически закрывающуюся резиновой пробкой, соединяют с ловушкой 2 для улавливания брызг (насадка Кьельдаля). Без этой ловушки капли щелочи могут попасть в колбу с кислотой и частично нейтрализовать ее, что поведет к завышенным результатам анализа. Ловушку при помощи тройника 3 соеди н яют с верти кал ьным холодильником 4. Кран на тройнике 3 служит для ввода в систему воздуха, так как если в системе будет создаваться вакуум, титрованный раствор кислоты из колбы 5 может засасываться в колбу 1 и анализ придется повтор ять. [c.304]

Для задержания солей перегонный аппарат следует снабдить насадкой Кьельдаля или так называемой чешской насадкой, которая надежнее насадки Кьельдаля. [c.28]

Жидкость, находящаяся в промывалке, может быть загрязнена пылью и т. п. через открытый конец трубки. Чтобы предупредить возможность такого загрязнения, в пробку можно вставить насадку Кьельдаля и через нее вдувать воздух в промывалку (рис. 30). Применение такой насадки особенно желательно в тех случаях, когда приходится работать с горячими растворами или с горячей водой, или с растворами неприятно пахнущих веществ (НоЗ, N 1 , и пр.). [c.43]

Рис. 30. Промывалка с насадкой Кьельдаля.

Полимер, содержащий группы —С=Ы, тщательно измельчают и берут две точные навески (порядка 1—2 г) в кругло-донные колбы емкостью 250 мл. Каждая колба снабжена присоединяющейся на шлифе насадкой Кьельдаля, соединенной с верхним концом вертикально установленного холодильника. Конец холодильника погружен в коническую колбу емкостью 250 мл, в которую налито точно 50 мл 0,5 н. титрованного раствора соляной кислоты. В колбу с навеской наливают через капельную воронку 100 мл 10%-ного водного раствора едкого натра и кипятят в течение 2 час. Выделяющийся аммиак поглощается находящимся в конической колбе раствором кислоты, объем и титр которой вновь определяется по окончании реакции. [c.90]

I — круглодонная колба 2 — насадка Кьельдаля 3 — холодильник 4 — приемник 5 — капельная воронка [c.104]

Смесь 1 имоля сухого порошкообразного карбоната-С бария, 1,0 г цинковой пыли и 0,200 г металлического натрия (кусочки размером с горошину) помещают в фарфоровую лодочку для сожжения и погружают в трубку Викора для сожжения (длина 600 мм, диаметр 19 мм) в атмосфере безводного аммиака. Вслед за лодочкой в центр трубки помещают тампон из железной проволоки (5,0 г, примечание 6). Дальний конец трубки соединяют с прибором для подсчета пузырьков и цилиндром с безводным аммиаком. Пропуская через трубку аммиак со скоростью 3 пузырька в 1 сек., часть трубки с железом и реакционной смесью нагревают до температуры 650° н поддерживают при этой температуре в течение 4 час. Выделение газа продолжается до тех пор, пока трубка не охладится. Содержимое трубки, за исключением железа, вымывают в колбу емкостью 250 мл, снабженную насадкой Кьельдаля для перегонки. Раствор подкисляют 2 н. серной кислотой и собирают 20—30 мл дистиллата в колбу с 20%-ным избытком 1 н. раствора едкого натра илн едкого кали. Полученный раствор можно использовать или непосредственно, или после испарения досуха в вакууме. Выход цианистого-С натрия, определенный обычным титрованием нитратом серебра, количественный, и молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 7). [c.648]

В круглодонную колбу емкостью 1 л вставляют каучуковую пробку с тремя отверстиями. Через эти отверстия пропускают насадку Кьельдаля, капельную воронку и стеклянную трубку, доходящую почти до дна колбы. [c.252]

После охлаждения содержимое колбы количественно переводят в колбу для отгонки, снабженную капельной воронкой и насадкой Кьельдаля, соединенной с холодильником и аллонжем. В колбу-приемник из бюретки наливают 25 мл 0,1 н. раствора соляной или серной кислоты и добавляют 3 капли индикатора метилового красного. Конец аллонжа до начала отгонки погружают в кислоту. [c.18]

Существует несколько типов каплеуловите-лей. На рис. 91 показан каплеуловитель, известный в лабораториях под названием насадки Кьельдаля. Насадка Кьельдаля была применена впервые как часть аппарата для перегонки жидкости. При перегонке жидкости насад- ку вставляют нижним концом в сосуд с кипя-Рис. 91. Насад- щей ЖИДКОСТЬЮ, а верхним—в холодильник, ка Кьельдаля. Более удобен в работе так называемый чешский каплеуловитель (рис. 92). Его можно применять почти во всех случаях, когда необходимо отделять капли от пара жидкости. Пар с капельками жидкости поступает в каплеуловитель через трубку 1 и затем распределяется по трубкам 2. В результате этого скорость д вижения пара уменьшается и паи" более крупные капельки жидкости, унесенные паром, оседают на стенки и стекают обратно в сосуд. Затем пар попадает в конусообразные части 3 каплеуловителя, где объем пара увеличивается, при этом пар несколько охлаждается и унесенные мелкие капли оседают на стенках конусообразных трубок и стекают в сосуд. Пар, проходя через жидкость, стекающую по сужениям в трубках 2, дополнительно освобождается от капелек жидкости. Через верхнее отверстие насадки пар поступает в дефлегматор, холодильник и т. п. [c.76]

Анал. в-во (0,1 г-, в колбе Кьельдаля), К2304 (10 г), Hg (0,6 г), Нг304 20мл конц.). Кип. (до бц, н еще 15 мин). Нагр. 1 ч (при слабом кип.). Охл., добавл. Н2О (200 мл), КагЗгОз (80 г). Соединяют колбу с насадкой для перегонки, добавл. [ аОН (изб.). Отгоняют ЫНз в р-р I (перегоняют 200 мл жидкости), Титр, с мет. ор. р-ром II до желт. [c.327]

Прибор для перегонки, используемый в способе А, представляет собой обычный прибор Кьельдаля. Прибор для перегонки, используемый в способе Б состоит из круглодонной колбы емкостью 200 мл, соединенной с насадкой Кьельдаля, которая в свою очередь соединена с нисходяшим холодильником (под углом 75 °) с помощью отводной насадки. К изгибу насадки припаяны кран и воронка, так чтобы этиленгликоль можно было вводить по каплям в колбу (рис. 3.15). [c.164]

Прибор для отгонки, состоящий нз круглодонной колбы вместимостью 500 мл, насадки Кьельдаля, шарикового холодильника, форштосса и койической колбы- [c.43]

В зависимости от содержания нитратов в анализируемом материале берут 1 —100 мл исследуемого раствора. Если проба твердая, то приготовляют водную вытяжку. Нитраты хорошо растворимы в воде и поэтому полностью переходят в раствор. Навеску 10—10,5 г, предварительно высушенную до постоянного веса при 105° С, растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Раствор отфильтровывают и помещают в круглодоннную колбу 1 (рис. 15), соединенную с холодильником насадкой Кьельдаля 2. [c.117]

Прибор для определения азота в органических соединениях по Кьельдалю ТУ 25-11-769—76 ПАВ Колба Кьельдаля на 250 мл, колба круглодонная на 500 мл, колба коническая, холодильник, насадки Кьельдаля, универсальный штатив 370X360X 1135 мм 6 кг [c.299]

Прибор ДЛЯ микроопределения азота по Кьельдалю ГОСТ 1330 —67 ТУ 25-11-1086—76 Микро- кьельдаль Колбы Кьельдаля на 25 мл, колба коническая на 50 мл, насадка дистилляционная, холодильник, воронка 240X55X520 мм [c.300]

Ход определения. 50 мл сточной воды вносят в колбу Кьельда--ля, прибавляют 20 мл 1 н. раствора азотнокислого свинца, закрывают пробкой, в которую вставлена капельная воронка и насадка Кьельдаля (см. рис. 16). Нейтрализуют пробу 0,1 н. раствором серной кислоты по метилоранжу. Серную кислоту приливают через капельную воронку, когда прибор уже собран. В приемник наливают Ъмл % раствора щелочи и ведут перегонку до тех пор, пока объем дистиллята не станет равным 75 мл. [c.87]

Ставят колбу в вертикальное положение, присоединяют насадку Кьельдаля или другое подходящее приспособление для предохранения от загрязнения брызгал едкого натра (каплеуловитель) и соединяют с вертикальным холодильником, желательно покрытым оловом. В коническую колбу наливают отмеренное количество титрованной серной кислоты, достаточное, чтобы связать выделяющийся аммиак, и устанавливают колбу так, чтобы конец холодильника был едва погружен в кислоту. Осторожно взбалтывая, перемешивают содержимое колбы Кьельдаля, затем нагревают до кипения и полностью перегоняют аммиак в титрованный раствор серной кислоты. Достаточно перегнать 150—200 мл жидкости. Опускают коЕшческую колбу, удаляют пламя и ополаскивают холодильник водой. Прибавляют к дистилляту метиловый красный или кошениль и титруют раствором едкой щелочи, эквивалентным титрованному раствору кислоты. Объем щелочи, израсходованной на титрование, вычитают из объема взятого титрованного раствора кислоты и в полученную разность вводят поправку на холостой опыт, в котором 1 г органического вещества, не содержащего азота, например сахара, проводится через все стадии определения. 1 мл 0,5 н. раствора кислоты соответствует [c.864]

Фенол отгоняют в приборе, состоящем из круглодонной колбы емкостью 500 мл, холодильника Либиха, насадки Кьельдаля (каплеуловитель), капельной воронки и градуированного цилиндра емкостью 200— 250 мл. [c.228]

Прибор, состоящий из круглодонной колбы с пробкой, в которую вставлены насадка Кьельдаля и капельная воронка, холодильника и конической колбы-приемника емкостью 200—250 мл (рис. 44). [c.103]

Для этого раствор, подлежащий испытанию, подкисляют и затем добавляют концентрированный раствор NaOH. Газообразный аммиак отгоняют водяным паром с применением насадки Кьельдаля и вертикального холодильника и улав- [c.374]

Верхний, загнутый конец трубки соединяют каучуком с парообразователем. Насадку Кьельдаля соединяют с шестишариковым холодильником. Под холодильник устанавливают коническую колбу емкостью 1,5 л. [c.252]

Качественное определение октаметила в пищевых "продуктах. Навеску анализируемых продуктов (плоды, овощи, зерно) в количестве 50—100 г тщательно измельчают, помещают в фарфоровую ступку и заливают хлороформом так, чтобы образец был полностью им покрыт. Содержимое ступки растирают в течение 20 минут, затем отфильтровывают через фильтровальную бумагу в коническую колбу емкостью 2Ь мл, затем добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты (удельный вес 1,19) и выпаривают хлороформ на кипящей водяной бане в течение 1 часа, предварительно присоединив к колбе со шлифом обратный холодильник (трубка длиной 75 см). Охладив и промыв холодильник небольшим количеством дистиллированной воды (10— 20 мл), содержимое колбы переносят в плоскодонную колбу для дистилляции, куда добавляют 10 мл насыщенного раствора едкого натрия. Колбу присоединяют к холодильнику Либиха посредством насадки Кьельдаля. Второй конец холодильника погружают в нормальный раствор СОЛЯ1ЮЙ кислоты (2 мл), содержащийся в колбе для сбора дистиллята. Собранный дистиллят (25 мл) переносят в делительную воронку, куда добавляют 5 капель насыщенного раствора едкого натрия, 1 мл медного реактива, 20 мл сероуглерода в хлороформе, (15 г сероуглерода в I л хлороформа). [c.48]

В перегонную колбу прибора вводят 25 мл анализируемой воды и 10 мл 10%-ного раствора медного купороса. Содержимое колбы подкисляют 20%-ным раствором серной кислоты до явно кислой реакции по конго красному и разбавляют дистиллирован-ной водой до объема около 150 мл. Затем соединяют колбу с насадкой Кьельдаля и холодильником и при постоянном объеме жидкости в перегонной колбе отгоняют с паром 800 мл дистиллята. Для удаления углекислоты из дистиллята приемную колбу соединяют с обратным восьмишариковым холодильником и кипятят 1 час. Затем к дистилляту добавляют несколько капель раствора фенолфталеина и титруют в горячем состоянии 0,1п раствором едкого натра (свободного от углекислоты). Расчет результатов анализа производят по формуле [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология