Амино дифенилэтан

Амиио-1,2-дифенилэтан см (1,2-Дифенилэтил)-амин [c.30]

Какие имидазолы образуются из следующих реагентов (а) МеЫ=С/я-Вии и Ph =N (б) 2-амино-1,2-дифенилэтан и Н2НС=Ы [c.533]

Большой класс хилмических веш еств образуют соединения, имеющие в своем составе два фенильных кольца, которые разделены группой атомов. Это соединения типа дифенилполиенов, дифенилсульфидов, дифенил-аминов, дифенилметанов, дифенилэтанов, дифенилстильбенов. Все они находят широкое практическое применение. [c.11]

Пикриновая кислота (см. опыт 173) образует со многими ароматическими углеводородами, с фенолом, аминами, простыми эфирами, альдегидами и кетонами ароматического ряда, а также с различными гетероциклическими соединениями хорошо кристаллизующиеся молекулярные комплексы. Некоторые из них, например пикрат бензола, нестойки, другие же, в особенности пикраты многоядерных углеводородов, более устойчивы. Число присоединяющихся молекул пикриновой кислоты обычно равно числу бензольных колец углеводорода (считая конденсированные системы за одно кольцо). Так, трифенилметан присоединяет три молекулы пикриновой кислоты, дифенилэтан (дибеизил) — две, а бензол, нафталин, антрацен, фенантрен — лишь по одной. Пикрат нафталина состава С1оНв"СбН2(Н02) ОН имеет темп. пл. 149 °С и очень мало растворим в воде и спирте его образование используется при количественном определении нафталина. При нагревании в избытке спирта этот пикрат распадается на компоненты. [c.205]

Конфигурация диамина — левовращающего 1,2-дифенилэтандиами-на-1,2 установлена его частичным дезаминированием с превращением в ( —)-1-амино-1,2-дифенилэтан известной (У )-конфигурации (схема 32). [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология