Дибеизил

Системы АВ-типа часто встречаются в органических соединениях. Один пример спектра АВ-типа, характерный для ароматических протонов в 1-амино-3,6-диметил-2-нитробензоле, приведен на рис. V. 4. Другими примерами спектров АВ-типа являются спектры 2-бром-5-хлортиофена (78), 1-бром-1-хлорэти-лена (79), 2,5-дибром-1,6-метано[10]аннулена (80) и дибеизил-ацеталя ацетальдегида (81), На рис. V. 5 показана зависимость спектров АВ-типа от отношения //урб. [c.168]

Толуол образует при термическом крекинге дибеизил и дито-лил [c.125]

Дегидрогалогенирование. Первой стадией получения дибеизо-илметаиа из бен. )альацетофеноидибромида является отщепление одного атома брома в виде НВг и замещение второго атома брома на метоксильную группу [51. Конечная стадия — кислотный гадролиз эфира енола. [c.257]

Восстановление первичных, вторичных, третичных и четвертичных солей анилиния изучали Мейелл и Бард [53]. Первичные, вторичные и третичные соли реагируют как кислоты,, т. е. происходит одноэлектронное восстановление с выделением водорода. Четвертичные соли анилиния в ацетоиитриле и в-диметилформамиде восстанавливаются, принимая, согласно кулонометрическим измерениям, больше одного, но меньше двух электронов. При электролизе Ы,Ы-диметил-М-бензиланилинийбромида в ацетоиитриле количесг-венно образуются Ы,Ы-диметиланилин и различные количества толуола и дибензила. При понижении температуры выход дибеизила повышается и снижается число п. Если реакция проводится в резонаторе спектрометра ЭПР при —35°С, то регистрируется сигнал, [c.273]

Хотя эта реакция применялась главным образом для синтеза симметричных оксиранов, внутримолекулярное сочетание ароматических диальдегидов под действием трис (диметиламино) фосфина можно использовать и для несимметричных предшественников. Так, диоксиран дибеиз[аЬ] антрацена (38) был получен путем озонолиза (39) в тетраальдегид (40) с последующим замыканием циклов с помощью трис (диметиламино) фосфина [схема (85)] оксираны ароматических углеводородов важны для изучения метаболизма и механизма действия канцерогенных углеводородов, таких как (39) [180]. [c.737]

Представляет собой смесь 5,9-диамино-7-(нафтил-1)дибенз[с1,/]-феназония хлористого и 5-амино-7-(нафтил-1)-дибеиз [а,/] феназония хлористого. [c.208]

Пикриновая кислота (см. опыт 173) образует со многими ароматическими углеводородами, с фенолом, аминами, простыми эфирами, альдегидами и кетонами ароматического ряда, а также с различными гетероциклическими соединениями хорошо кристаллизующиеся молекулярные комплексы. Некоторые из них, например пикрат бензола, нестойки, другие же, в особенности пикраты многоядерных углеводородов, более устойчивы. Число присоединяющихся молекул пикриновой кислоты обычно равно числу бензольных колец углеводорода (считая конденсированные системы за одно кольцо). Так, трифенилметан присоединяет три молекулы пикриновой кислоты, дифенилэтан (дибеизил) — две, а бензол, нафталин, антрацен, фенантрен — лишь по одной. Пикрат нафталина состава С1оНв"СбН2(Н02) ОН имеет темп. пл. 149 °С и очень мало растворим в воде и спирте его образование используется при количественном определении нафталина. При нагревании в избытке спирта этот пикрат распадается на компоненты. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология