Функциональные группы (раздел IV схемы)

Химические сдвиги ядер С в диамагнитных молекулах охватывают диапазон около 600 м. д., однако для подавляющего большинства органических соединений спектр ЯМР располагается в области от О м. д. до 220 м. д., который, в свою очередь, можно условно разделить на четыре участка. В сильном поле (О—50 м. д.) поглощают атомы углерода, находящиеся в состоянии хр -гибридизации. Далее располагаются сигналы 5/з-гибридизованных атомов, т. е. атомов углерода, участвующих в образовании тройной связи (65—90 м. д.). Атомы углерода в алкенах или ароматических соединениях (5/7 -гибридизованные атомы) дают резонансные сигналы в более слабом поле (80—150 м. д.). Еще в более слабом поле расположены сигналы р -гибридизованных атомов углерода, непосредственно связанных с гетероатомами О, и 5, т. е. входящие в состав разных функциональных групп (150— 220 м. д.). На рис. 60 приведена общая схема химических [c.137]

Суффиксы, характеризующие функциональные группы (раздел IV схемы), располагаются в названии вслед за обозначениями кратных связей. [c.132]

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ (раздел IV схемЫ) [c.164]

Адсорбционные методы используют химическую природу мальтенов. С их помощью разделяются вещества в зависимости от природы и количества функциональных групп, а также от степени ароматичности. Этими методами пользуются в настоящее время очень широко, предложено много схем разделения с применением [c.102]

В разд. 1.6.1.2 шла речь о каскаде арахидоновой кислоты. Метаболиты ее эйкозаноиды — имеют значительно большее распространение и значение, чем это следует из указанного раздела. Дело в том, что существуют и другие ветви каскада, которые ведут к биосинтезу важнейших регуляторов жизнедеятельности теплокровных животных простагландинов, тромбокса-нов и простациклина. Основные этапы их образования из арахидоновой кислоты показаны на схеме 7. Как видно из этой схемы, путем ферментативного окисления арахидоната кислородом образуется дигидроперекись 1.138, которая в результате свободнорадикальной реакции превращается в так называемую эндоперекись 1.139. Дальнейший метаболизм эндоперекиси идет по трем направлениям. Превращение перекисной функциональной группы в спиртовую ведет к веществу 1.140, называемому простагландином Н2. Циклизация боковой цепи дает простациклин 1.141, а расщепление циклопентанового никла — тромбоксан 1.142. [c.47]

Особенностью композиционного построения учебника является рассмотрение классических рядов органических соединений (алифатического, ароматического и т д.) по схеме краткая характеристика строения и реакционной способности классов соединений, расширенная характеристика этих же классов, общие методы синтеза в ряду (алкилирование, ацилирование, гидроксилирование и т. д.), конкретные методы синтеза моно- и полифункциональных производных. При этом основное внимание уделяется закономерностям и механизму превращения функциональных групп, что обеспечивает логическую связь всех разделов и позволяет излагать материал по принципу от общего — к частному . [c.5]

B). Неправильно. Вы ответили, что только скелетная схема справа изображает гексанол-3. Рассмотрите, однако, схему, написанную слева. Пронумеровав углеродную цепь слева направо, вы убедитесь, что это тоже гексанол-3. Помните всегда, что нумеруют цепь с конца, ближайшего к функциональной группе. Переходите к следующему разделу. [c.144]

В клеях и герметиках определяют содержание сухого остатка и его состав. Для определения состава сухого остатка часть клеевой композиции освобождают от растворителей при комнатной температуре или путем коагуляции полимера спиртом и дальнейшей отмывкой полимера на холоду спиртом, ацетоном и затем горячей экстракцией ацетоном до полного извлечения органических веществ. В некоторых случаях остаток после выделения разделяют экстракционными методами. Для экстракции сухого остатка применяют индивидуальные растворители или систему растворителей различной полярности. Схема анализа сухого остатка аналогична схемам анализа резин. Для анализа экстракта из клея, состоящего из различных органических добавок, применяют уже упомянутые в схемах анализа резин и классические методы для определения функциональных групп и основных классов органических соединений. [c.144]

Начало нумерации главной цепи определяется алкилами, а в случае их отсутствия — кратными связями. Если молекула не имеет боковых цепей и кратных связей, начало нумерации определяют кислородсодержащие функциональные группы. Преимущества имеет группа, расположенная ближе к одному из краев цепи, и старшая в данном разделе (IV раздел схемы А. П. Терентьева). [c.27]

За последнее время в электрохимических исследованиях все возрастающее применение находят так называемые быстрые методы, особенностью которых в отличие от ручных измерений является автоматическая запись потенциала ф исследуемого электрода, либо плотности тока г, протекающего через электроды, либо функциональной зависимости ф — Используемые для этих целей установки по наименованию лежащих в их основе методов можно разделить на две группы — потенциостатические и гальваностатические. Под первыми подразумеваются схемы, при помощи которых автоматически регистрируется сила тока при постоянном (или изменяющемся по заданному закону) потенциале, под вторыми — схемы для записи потенциала исследуемого электрода при постоянной (или задаваемой) плотности тока. [c.252]

Применительно к условиям существующих производств установленные печи кипящего слоя разделяют функционально на две группы реакторы и окислители — в соотношении 1 1 или 1 2. Печи оборудуют внешними футерованными циклонами. Огарок циркулирует между печами, окисляясь до гематита в окислителе и восстанавливаясь до магнетита в реакторе. Весь кислород, подаваемый под решетку окислителя с воздухом, передается в реактор огарком по схеме, изображенной на рис. 14. При наличии циклонов возврата огарка реконструкция для получения концентрированного газа сводится в основном к сооружению двух дополнительных футерованных газоходов или течек для транспортирования огарка между печами. Расчеты теплового баланса показывают, что совместная работа двух печей возможна без изменения площади охлаждающих элементов в печи. [c.63]

Наконец, функциональность. В разделах о защитных грулпах и синтетических эквивалентах мы обсудили идею защиты или маскировкя функциональных групп. Часто бывает необходимо проводить взаимопревращение родственных функциональных групп. Углеродный атом, у которого в конечном веществе должна находиться гидроксильная группа, может быть проведен через последовательность стадий в виде карбонильного углерода и затем в конце синтетической схемы превращен в спиртовую группу. Аналогично цианогруппу можно превратить в сложноэфирную группировку, и так далее. Создание функциональных групп в нужных положениях часто менее трудно, чем создание общего скелета молекулы и нужной стереохимии, так как существует много методов для взаимопревращений обычных функциональных групп. [c.378]

Рассмотренные выше схемы, основанные на энергиях связей и инкрементах групп, хотя и могут быть доведены до высокой степени точности, не обладают гибкостью и широтой. Эти качества присущи схемам, включающим молекулярно-механические расчеты (иначе, расчеты, основанные на эмпирических силовых полях), которые в настоящее время широко используют в органической химии. В данном разделе обсуждение этих схем ограничено применением их для определения теплот образования, разницы энергий, энергий напряжения и молекулярной структуры насыщенных углеводородов. Однако достоинством подхода, основанного на молекулярной механике, является возможность его применения для функциональных групп, алкенов, ароматических и металлорганиче-ских соединений, конформаций полимеров и пептидов и для реакционноспособных интермедиатов. Подход на основе молекулярной механики был впервые развит Вестхаймером [68] и позднее расширен Хендриксоном [69] и Вайбергом [70]. В этом случае молекулу рассматривают как комбинацию частиц (атомов), удерживаемых вместе пружинками (связями), и проводят расчеты, применяя соответствующие типы молекулярных моделей. В этом случае электронную систему отдельно не рассматривают. Деформация модели растягиванием илн сгибанием пружинок или смещением частиц друг относительно друга приводит к изменениям энергии, которые можно рассчитать, если известны необходимые силовые [c.111]

Учитывая особенности проведения электрокаталитических реакций и метода синтеза ХМЭ, можно считать углеродные материалы, обладающие высокой электропроводностью, химичёской стабильностью, а также широким набором различных функциональных групп на поверхности, исключительно удобными носителями для создания ХМЭ. В настоящее время реализована, конечно, лишь незначительная часть возможных методов синтеза ХМЭ, и здесь мы рассмотрим те из них, которые были использованы для создания углеродных модифицированных электродов. На рис. 87 представлены основные схемы посадки комплексов металлов на поверхность углеродных материалов. Первый случай соответствует адсорбционному связыванию, второй — химической пришивке к поверхностной группе, третий — химическому привязыванию через ножку , четвертый — адсорбционной иммобилизации на подслое, например полимера, пятый — образованию кластера или микрокристалла промотора. Этому последнему случаю были посвящены предыдущие разделы данной главы. [c.203]

Н-связи по этому tипy протекает группа очень важных реакций, включая такие процессы, как образование продуктов окисления (дисульфидов, кислородсодержащих кислот серы и их производных). Взаимопревращения различных содержащих серу функциональных групп, наглядно показывающие ключевую роль тиолов как исходных веществ для получения других органических соединений серы, представлены на схеме 40. Эта схема является чисто иллюстративной, и в ней не приведено никаких характеристик тех или иных реакций производных тиолов, поскольку они будут рассмотрены в следующих разделах. Следует также отметить, что многие из стадий превращений, осуществляемых за счет реакций окисления, могут быть заменены гидролитическими методами [50]. [c.142]

Сходство кремния и бора прослеживается не только на реакциях их гидридов с олефинами и ацетиленами, которые обсуждались в предыдущем разделе, но и в реакциях с другими функциональными группами. Как и подобает гидридам металлов, силаны со связями 81—И способны восстанавливать широкий круг функциональных групп, но, как правило, в присутствии катализаторов. Так, реакция трифенилсилана с бензофёноном в отсутствие катализатора протекает с заметной скоростью только при нагревании (до 270°С) схема (124) [139] [c.105]

Специфической особенностью описания нолимераналогичной реакции в модели эффекта соседа является невозможность составить для нее стехиометрическую схему элементарных реакций. Это связано с тем, что при одном акте каждой из реакций (10.1) происходит исчезновение 3 — t функциональных групп А и появление 2 — г новых групп А. Однако в отличие от всех остальных процессов с участием макромолекул, рассмотренных в предыдущих разделах, для полимераналогичных реакций нельзя однозначно указать, каких именно типов будут эти группы. Поэтому вместо вектора а, компонентами которого ах, являются числа функциональных групп А,,, А1, макромолекулы, участвующие в полимераналогичных реакциях, удобно характеризовать вектором п с компонентами П (г = О, 1,. . . ), равными числу кластеров длиной I в данной молекуле. Определение кластера было дано в разделе 1.2 для цепей бесконечной длины. Здесь это понятие обобщается на конечные молекулы и -кластером ВА В называется непрерывная последовательность из I функциональных групп типа А (непрореагировавших звеньев), ограниченная группами типа В (прореагировавшими звеньями) или концами макромолекулы. Продукты полимераналогичных реакций при неполной конверсии можно рассматривать как сополимеры, построенные из непрореагировавших и прореагировавших звеньев. [c.302]

Преимущество непрямых методов разделений карбаматов состоит в селективности реакций модификации и регенерации, что допускает наличие в карбамате других функциональных групп, Диастереомерные карбаматы, полученные из цианоспиртов (26), пригодны для синтезов многих оптически активных лактонов [17, 35, 36]. Эти диастереомеры обычно разделяются легко (см. табл. 2), а расщепление трихлорсиланом и гидролиз нитрила приводят к оптически активным лактонам (27, схема 2). Таким путем был получен ряд оптически активных феромонов лактонной структуры. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология