оксиэтил дисульфид

Из ароматических дисульфидов под влиянием щелочи образуется смесь тиола и сульфиновой кислоты [129—133]. Однако при щелочном гидролизе ди-(2-оксиэтил)-дисульфида (НОСН2СН25)г или ди-(2-аминоэтил)-дисульфида (Н2КСН2СН25)2, сопровождающемся нуклеофильной атакой на атом серы, образуется не сульфи-новая кислота, а тиол и сульфокислота в соотношении 4 1. Образовавшийся тиолсульфинат, диспропорционируясь, превращается в дисульфид и тиолсульфонат, которые далее реагируют с ионом "ОН, образуя сульфокислоту. В табл. 32 приведены примеры реакций различных дисульфидов с ионом "ОН [134]. [c.185]

Циклические дисульфиды [295], полисульфиды общей формулы (HO H2t)2S.i, например, ди-(р-оксиэтил)-трисульфид [297] и тетрааллилсилан [298] полимеризуются в присутствии ВРз-Соединения кремния общей формулы R4 Si(0R ) , например, 5HiiSi(0 2Hs)s, ( H3)2Si(O 2Hs)2, с органическими кислотами в присутствии ВРз, наряду со сложными эфирами, образуют [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология