Этилвинилсульфид

Изучено [71] влияние скорости подачи сероводорода и ацетилена на выход и соотношение продуктов реакции (табл. 13). Лучшие резу ТЬтаты получены, когда -сероводород и ацетилен пропускались в реакционную смесь со скоростями 100 и 300 мл/мин соответствен1ЙРв течение 1 ч. Увеличение времени и скорости подачи газов приводит к значительному повышению содержания диметилсульфида в продуктах реакции. Наибольшее количество ДВС образуется в начале процесса (содержание в конденсате до 90%), а затем начинает увеличиваться выход диметилсульфида. Этилмеркантан и этилвинилсульфид обнаруженные в конденсате образуются, по-видимому, за счет накопления в реакционной смеси гидросульфида щелочного металла. В присутствии этой соли реакция сероводорода с ацетиленом може/ идти по следующей схеме [72, 731 [c.26]

Как следует из анализа изотопомеров этилвинилсульфида полученного реакцией -2-этилтиоэтанола-В (85 0,5% aHgS Ha HaOD) с дейтероацетиленом (с учетом обменного процесса), образование винилсульфида идет главным образом за счет расщепления связи С—S в ходе реакции [303, 318] [c.109]

Наличие в смеси совершенно недейтерированного изотопоцера этилвинилсульфида (35%) указывает, что процесс дегидратации также имеет место, хотя ему и не принадлежит главная роль [303]. Эти реакции идут в таких условиях, в которых без ацетилена все перечисленные соединения достаточно устойчивы. В полном соответствии с предположением об электрофильнрй сольватации ацетиленом уходящего органилтио-аниона наблюдается резкое уг- [c.109]

Образование этилвинилсульфидов свидетельствует о перегруппировке, для которой может быть предложена [269] следующая схема [c.112]

При катализе электрофйльными реагентами, например 2-(триалкоксисилилалкилтио)этилвинилсульфиды также являются единственными продуктами реакции, что свидетельствует о высокой склонности ДВС к гомолитическим процессам [374]. [c.141]

Данные табл. 48 могут быть использованы для проверки обсуждаемых положений. Так, согласно рассмотренному подходу, дипольные моменты этилфенил- и этилвинилсульфидов не должны заметно различаться. Действительно, найденное [488] значение дипольного момента этйлфенилсульфида оказалось равным 1,48 D, а не 2 63 D, как указывалось ранее в литературе [506]. [c.198]

Этилвинилсульфид, этилмеркаптан F Г идроперекись кумола Этилмеркапталь азложение с раз Фенол, ацетон SO2 выход 51%. В присутствии гидрохинона выход 36,6% [15] р ы в 0 м С—С-с вязи SO2 (газ) жидкая фаза, 10—50° С. При 50° С выход ацетона 67,2%, фенола — 82,6% [16] [c.516]

Винилэтиловый эфир Масляный альдегид Этилвинилсульфид [c.830]

Как это видно из табл. 18, Q для этилвинилсульфида заметно больше, чем для винилового эфира, винилтриметилсилана или ви-нилметилсульфона. Это объясняется стабилизацией радикала, образующегося при росте цепи за счет резонанса с обобщением электронов с участием Зс -орбиталей серы по следующему типу [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология