Процессы также реакции дегидратации

I зона. Здесь протекают фазовые превращения, а также реакции дегидратации и декарбонизации в том случае, если они не были завершены в процессе подготовки сырья. [c.62]

Роль гомогенных химических реакций в электрохимической кинетике была выявлена впервые в ходе полярографических измерений на капельном ртутном электроде (Р. Брдичка и К. Визнер). При полярографическом восстановлении некоторых слабых органических кислот при небольших pH наблюдается лишь волна восстановления недиссоциированных молекул этих кислот. При увеличении pH высота этой волны уменьшается, а при более отрицательных потенциалах появляется волна восстановления анионов кислот. Высота первой волны ниже, чем рассчитанная по уравнению Ильковича для концентрации недиссоциированных молекул кислоты в растворе. Ток этой волны практически не зависит от высоты ртутного столба, что указывает на его кинетическую природу. Последнее подтверждается также высокой энергией активации процесса, соответствующего первой волне. Эти факты говорят о том, что ток первой волны лимитируется скоростью гомогенной химической реакции протонизации А 4-Н+ НА. Ско-. рость электродных процессов может лимитироваться и другими медленными химическими реакциями (дегидратации, диссоциации или образования комплексных частиц). [c.206]

В современной переработке нефти широко используется каталитический реформинг и гидрокрекинг распространены и процессы коксования, в которых образуются углеводороды С4 [33, с.85]. Заметное количество изобутилена образуется при термоконтактном крекинге (табл. 1.5) [35]. Процесс отличается большой гибкостью. С его помощью можно получать продукцию от котельного или газотурбинного топлива до газов, богатых олефинами. Источником изобутилена служит также реакция каталитической дегидратации ту ег-бутилового спирта, который образуется, в частности, при производстве пропиленоксида и [c.19]

Па некоторых жирных кислотах установлено ", что при низких температурах (до 200°) происходит превращение со снижением кислотного числа. Также установлено, что продуктом превращения является соответствующий кетон. Интересным фактом с точки зрения разработанной одним из нас теории происхождения нефти является обнаруженное нами превращение канифоли и каналов в присутствии активных глин в углеводороды. Новая теория происхождения нефти, выдвинутая в 1942 г., устанавливает на основе обширного экспериментального материала, что в присутствии природных активных глин происходит преобразование органических соединений со снижением степени окисления. Весь изложенный выше материал показывает, насколько велика область превращений, вызываемых алюмосиликатами. Действие природных активных глин на продукты анаэробного биохимического превращения животных и растительных остатков приводит при 150—200° к образованию нефти. Эта область температур достаточна для осуществления реакций дегидратации спиртов и кетонов, полимеризации, изомеризации, диспропорционирования, образования углеводородов и кетонов из кислот, которые, несомненно, имеют место в процессе образования нефти. [c.269]

Изменения в соотношении этих двух путей определяются температурными условиями процесса, а также природой катализатора и реагентов. В реакциях синтезов на основе СО и Нг, кроме цепных процессов, вероятно, имеет место и взаимодействие в мультиплетном комплексе, приводящее к образованию СНОН и СНг [96]. При разложении спиртов на МеО реакции дегидратации происходят под влиянием кислотно-основного взаимодействия с адсорбцией по мультиплетному механизму. Кислотноосновные реакции полимеризации осуществляются по цепному механизму и т. д. [c.290]

Работы Н. А. Изгарышева побудили многих исследователей обратиться к изучению роли реакций дегидратации при электродных процессах. Весьма плодотворным оказалось также применение понятий химической кинетики к анализу природы электрохимических реакций. Таким образом, возникло представление о чисто кинетической природе явлений торможения электрохимических реакций. [c.296]

В реактор загружают касторовое масло, глицерин, фталевый ангидрид, первую порцию ксилола и начинают нагрев. Количество загружаемого ксилола равно общей загрузки аппарата. По достижении температуры 135° С включают мешалку и дальнейший нагрев производят при работающей мешалке до 270° С. В процессе нагрева реакционной массы до 240—250°С происходит реакция этерификации, сопровождающаяся выделением реакционной воды при 260—270° С происходит реакция дегидратации, при которой также выделяется реакционная вода. [c.116]

В процессе диспропорционирования водорода между спиртом и кетоном протекает побочная реакция дегидратации спиртов, в результате которой образуются олефины, которые также могут отравлять катализатор. Для выяснения этого вопроса на тех же катализаторах исследовалась изомеризация бутена-1 в бутен-2, идущая с перемещением атомов водорода, но не осложненная присутствием воды [23—25]. [c.153]

Настоящее исследование посвящено изучению координационных свойств поверхности окисных полупроводников й выяснению механизма модельной каталитической реакции, дегидратации и дегидрирования муравьиной кислоты. Для получения более широкого представления об элементарных поверхностных процессах была поставлена задача изучить комплексными методами взаимодействие муравьиной кислоты, продуктов ее каталитического разложения — воды, окиси и двуокиси углерода, водорода, а также кислорода с поверхностью окислов. Исследование взаимодействия кислорода и водорода с поверхностью окислов представляет также самостоятельный интерес для изучения, с одной стороны, характера связи молекул кислорода с твердым телом, а с другой стороны, состояния самой поверхности, и поэтому может быть весьма полезно для выяснения механизма каталитического окисления и гидрирования. [c.241]

Нами было изучено влияние условий тренировки (и прежде всего изменение стехиометрии и модифицирования поверхности хемосорбированными примесями) окислов молибдена и иттрия на каталитические особенности реакции разложения муравьиной кислоты. Для исследования каталитических характеристик и сравнения результатов была привлечена методика проведения реакции в адсорбированном слое. Для сопоставления процесса каталитического разложения муравьиной кислоты с данными стадийного проведения реакции терморазложения адсорбированного слоя реакцию проводили также в статических условиях. За меру каталитической активности принималось количество образующейся окиси углерода в реакции дегидратации и мало адсорбирующейся двуокиси углерода в реакции дегидрогенизации. [c.259]

Промышленное значение имеют также реакции разложения карбонатов, дегидратации различных кристаллогидратов и ряда других веществ [46]. Дегидратация кристаллогидратов часто происходит самопроизвольно и при обычных температурах. Самопроизвольная потеря кристаллизационной воды наблюдается, например, при хранении на воздухе семиводных сульфатов железа, никеля или магния. Согласно литературным данным [45, с. 89—128, 47—48], механизм дегидратации подобен механизму других реакций разложения. В кристаллической решетке частиц также возникают и растут зародыши новой фазы. Одной из отличительных особенностей разрушения кристаллогидратов является зависимость скорости процесса потери кристаллизационной воды от давления водяных паров. [c.165]

Высказывалось предположение, что протонироваиие разных гидроксилов кси-лопиранозного цикла (преобладающего в равновесной смеси) равновероятно и возможность отщепления первой молекулы годы из всех трех положений в молекуле пентозы (2,3 3,4 и 4,5) также равновероятна. Однако более поздние исследования показали, что на скорость реакции влияют стереохимические эффекты и конформационные превращения. Поэтому элиминирование первой молекулы воды подчиняется определенным закономерностям. Считают, что ксилопираноза в условиях проведения реакции дегидратации переходит из более устойчивой конформации кресла С1 в менее устойчивую конформацию 1С. Для D-ксилозы можно предположить, что первая молекула воды легче всего элиминируется из положения 4,5 (днаксиальное элиминирование ОН и Н), тогда как элиминирование 2,3 (как аксиально-экваториальное) маловероятно. Дегидратация при этом сопровождается раскрытием пиранозного цикла, а на последней стадии отщепление третьей молекулы воды приводит к образованию фурано-вого цикла. Следовательно образование фурфурола можно представить схемой 11.6, б. Теоретические исследования процесса превращения пентозанов в фурфурол имеют важное значение не только для анализа древесины, но главным образом и для совершенствования технологии производства фурфурола. [c.301]

Наиболее эффективным динамическим методом определения термических эффектов в реагирующих смесях твердых веществ служит метод элементарных кривых нагревания (см. В. I, 2 и ниже, 94 и ниже). Наиболее важное применение этот метод получил, например, при изучении реакций, протекающих в керамических изделиях из глины (см. В. И, 1), при плавлении стекольных шихт (см. Е. I, 1,4) или в шихте портланд-цемента (см. П. III, 5) этих процессов мы коснемся ниже. Тамман и Эльсен определяли начало и конец реакций этого типа путем построения кривых нагревания в зависимости от времени. На этих кривых виден интервал реакции в твердом состоянии при развитии положительного /(экзотермического) теплового эффекта (фиг. 759), а также реакций, протекающих с поглощением тепла в первую очередь к ним относится дегидратация гидросиликатов. Потеря углекислого газа при диссоциаций карбонатов или полиморфные превращения характеризуются отрицательными (эндотермическими) эффектами. Площадь между кривой нагревания образца и одновременно фиксируемой кривой печи , которая показывает температуру инертного эталона, прямо пропорциональна теплоте реатщии, при условии, если нагревание происходит при неизменных внешних условиях, и главное—с постоянной скоростью. [c.718]

Однако существуют химические процессы, проходящие более гладко и избирательно в газовой фазе. Примером могут служить некоторые кислотно-основные реакции (дегидратация спиртов, некоторые реакции гидролиза), а также реакции окисления, ведущие к образованию достаточно прочных в условиях пара-фазного процесса конечных продуктов, например по-лучение фталевого ангидрида из нафталина. [c.41]

Результаты, полученные на аморфном и кристаллическом алюмосиликатах, позволяют высказать предполон ение, что в изучаемом нами процессе характер каталитических реакций, протекающих на этих катализаторах, в основном одинаков. На обоих катализаторах образующийся в результате дегидратации спирта олефин претерпевает сложный процесс, включающий реакции полимеризации, сополимеризации, изомеризации, перераспределения водорода и другие. Эти процессы и приводят к образованию смеси углеводородов, в которой, кроме олефинов (нормальных продуктов полимеризации), содержатся насыщенные, а также ароматические углеводороды. Интересно отметить, что подобного рода сложные процессы гидро-дегидрополимеризации протекают при каталитической полимеризации олефинов (обычно пропилена и бутиленов) в моторное топливо в присутствии фосфорной кислоты и других кислотных катализаторов [c.295]

Катализ на полимерах с свстемой сопряженных связей, Исходя из современных представлений о механизме катализа окислительно-восстановительных процессов, естественно ожидать, что органич. полимеры, содержащие системы сопряженных связей, должны катализировать реакции, сопровождающиеся передачей или приобретением электронов, а также реакции радикального типа. Синтезировано большое число полимеров, обладающих высокой термостойкостью и полупроводниковыми свойствами такие полимеры дают отчетливые сигналы в спектрах ЭПР. Их каталитич. активность в гетерогенных системах изучена для ряда реакций, в том числе реакций разложения перекиси водорода, муравьиной к-ты, гидразина и окиси азота, автоокисления, дегидрирования и дегидратации, изомеризации непредельных углеводородов. Цель большинства исследований — установление связи между электрофизич. и химич. свойствами полимеров, с одной стороны, и их каталитич. активностью, с другой. Область применения этих К. п. та же, что и у неорганич. полупроводников. Поэтому каталитич. свойства полимеров с системой сопряженных связей обычно сравнивают со свойствами неорганич. полупроводниковых контактов (см. Полупроводники полимерные). [c.482]

При рассмотрении химических свойств спиртов, фенолов, карбоновых кислот, а также реакций, приводящих к образованию альдегидов, кетонов и кислот, было обращено внимание на способность кислородсодержащих органических соединений к реакциям дегидратации, при которых отщепляется молекула воды от гидроксильных групп и образуются соединения ангидридного типа. Эти процессы похожи очень на те, с которыми приходится часто встречаться в неорганической химии выделение воды при образовании окисей металлов, ангидридов кислот, при реакции нейтрализации кислот и оснований и т. п. [c.253]

В процессе риформинга протекают 11азличиые реакции дегидратация нафтенов, циклизация парафинов в ароматические угле водороды, изомеризация нормальных парафинов. Эти реакции способствуют получению бензина с высокими октановыми числами На установке риформинга кроме автомобильного бензина с высоким октановым числом получают также продукты с высоким содержанием ароматических углеводородов, используемые для последующего производства бензола, толуола и ксилола. Но, кроме того, с установки риформинга выводят легкие деароматизирован- [c.6]

Чтобы избежать дегидратации, при получении третичных спиртов разложение производят насыщенным водным раствором хлористого аммония, а не разбавленными кислотами (ионы водорода каталитически ускоряют дегидратацию). Рекомендуется также вести разложение при низкой температуре. Перегонку продукта в тех случаях, когда температура кипения его достаточно высока, следует проводить при пониженном давлении, иначе возможна дегидратация третичного спирта в процессе перегонки. Следы иода катализируют реакцию дегидратации, поэтому при синтезе легко дегидратирующихся спиртов активацию магния иодом не проводят. В этих случаях можно активировать магний бромистым этилом. При получении диметилэтилкарбинола из этилброммагния и ацетона активации вовсе не требуется, так как реактив Гриньяра готовится из самого бромистого этила. Разложение алкоголята даже разбавленными кислотами вызывает дегидратацию спирта с образованием изомерных олефинов [c.306]

Исследования адсорбционных и энергетических свойств аморфных и кристаллических адсорбентов в системе 8102—НгО 1] указывают на существование связи между поверхностными свойствами этих адсорбентов и их объемной структурой. Представлялось интересным провести аналогичные исследования для окиси алюминия, поскольку в системе АЬОз—Н2О известен ряд объемных гидратов, а также при термической обработке А1гОз имеют место полиморфные превращения. Можно было ожидать, что различие фазового состава образцов в той или иной мере скажется на их поверхностных свойствах. Окись алюминия является одним из наиболее распространенных дегидратирующих катализаторов. Процессы дегидратации поверхности, а также ее последующей регидратации лежат, по-видпмому, в основе элементарной каталитической реакции дегидратации спиртов на окиси алюминия, что следует из предложенной в работе [2] схемы такой реакции. [c.101]

С другой стороны, при перегруппировке Бекмана происходит 1,2-сдвиг от углерода к азоту, и, следовательно, более правильно считать эту перегруппировку процессом расщепления связи, которым является также реакция Байера — Виллигера (стр. 455). В ряде случаев она использовалась в целях деградации (см. [187]). Эта реакция сопровождается процессом дегидратации-расщепления связи, который приводит к образованию нитрила, как, например, при образовании нитрила а-камфоленовой кислоты XXXIII из оксима камфоры СХХХП [c.464]

Характерную черту процессов такого рода составляет то, что отдельные стадии его имеют различную природу поэтому компоненты катализатора также должны иметь различный характер. Если в катализаторе для синтеза дивинила дегидратирующий компонент будет менее активен, чем дегидрирующий, то в системе возрастет концентрация промежуточных продуктов, которые превратятся в продукты глубокой конденсации. Если, напротив, активность дегидратирующего компонента значительно выше дегидрирующей, то протекает реакция дегидратации этилового спирта в этилен, что также приведет к снижению избирательности. [c.79]

При введении в реакционную смесь основания для связывания НС1 возможно протекание реакций дегидратации. Первым примером таких превращений явилась реакция дегидратации амидов в нитрилы (уравнение 82). Описан ряд процессов подобного типа [91]. получение изоцианидов из монозамещенных формамидов, карбодиимидов из мочевин, азиридинов из -аминоспиртов и другие. Эти реагенты были использованы также для получения ангидридов из карбоновых кислот и амидов из карбоновых кислот и аминов. Последняя реакция детально изучена с целью ее использования в пептидном синтезе [96]. [c.632]

Однако при относительно низких плотностях тока диффузия не является фактором, определяющим скорость реакции. На подобную роль не могут также преФендовать такие процессы, как адсорбция, дегидратация и десорбция, которые протекают довольно быстро. При определенных условиях определяющими становятся следующее частичные процессы выход электрона из электрода в раствор и наоборот (то есть образование или нейтрализация ионов) до- [c.176]

В случае больших кристаллов бруцита применима формула сокращающегося диска. В этом случае энергия активации равна стандартной энтальпии реакции. Микрофотографии частично разложенного бруцита показывают,что разложение происходите три стадии, однако необязательно, чтобы все они наблюдались в одном и том же опыте. Слоистая решетка гидроокиси должна не только сжиматься на -5% в плоскости (0001) и на 50% в направлении [0001], но для образования грапецентрированной решетки катионов она должна претерпеть также сдвиг. Выдвинуто предположение, что первая стадия состоит в образовании молекул воды, которые ввиду их большого объема вызывают расщепление больших монокристаллов на субмикроскопические частицы, и что этот процесс определяет скорость. На второй стадии вода удаляется, а на третьей образуются кристаллиты окиси. Эти две последние стадии в хорошо образованных кристаллах могут происходить одновременно, но в осажденной гидроокиси они разделены во времени. Это последнее утверждение доказывается резким увеличением удельной поверхности продукта, получаемого дегидратацией осажденной гидроокиси в вакууме к концу опыта, явление, которое не имеет места при дегидратации монокристаллов, а также при дегидратации микрокристаллов в присутствии I аров воды [19). [c.74]

Как было отмечено выше, по Фросту, при нагревании с алюмосиликатами (глинами) самых разнообразных органических веществ происходит образование смеси нефтеподобных продуктов, состав которых зависит от природы исходного вещества и условий реакции. В частности, уже при низких температурах (ниже 200°), в контакте с глинами, были обнаружены следующие реакции дегидратация спиртов, отщепление воды от кетонов, полимеризационные процессы и, что особенно важно, перераспределение водорода, которое приводит к гидрированию легких олефинов за счет образования тяжелых, более бедных водородом веществ, частично сорбирующихся глиной. Допуская, что в природных условиях время в значительной степени может компенсировать активность катализатора, а в известной мере — также температуру, А. В. Фрост [19] приходит к следующим представлениям об образовании нефти в земной коре. [c.308]

Из наклона кривой на рис. 2 вытекает, что лимитирующей скорость процесса химической реакцией в данном случае является не катализируемый ионами гидроксония переход дикетоформы 1а в епольную 16 [14]. С другой стороны, обратная пропорциональность высоты диффузионного тока квадратному корню вязкости водно-спиртового раствора и постоянство спектрального коэффициента погашения для максимума дикетоформы 2-фенилиндандиона-1,3 в кислой среде при различном содержании спирта в водно-спиртовых смесях исключает возможность гидратации или образования ацеталей [15] и, следовательно, кинетика дегидратации не должна отразиться на характере полярографических волн. Рассчитанные значения констант скорости рекомбинации енолят-анионов 1в по атому кислорода /с по порядку величины соответствуют тем константам скорости, которые найдены полярографическим путем для рекомбинации анионов карбоновых кислот [16, 17], а также иным путем [18] для рекомбинации анионов Р-дикетонов (димедона и т. д.). [c.121]

В начале процесса возникают 1,2-ангидроциклы, которые затем превращаются в фурановые или 1,4-ангидроглюкозные циклы. Последние, теряя две молекулы воды, также преобразуются в фурановые циклы. На I стадии протекает серия реакций дегидратации и конденсации за счет активных альдегидных групп. Фурановые циклы взаимодействуют с себе подобными или другими фрагментами распада целлюлозы, благодаря чему сохраняется волокнистая форма материала. На II стадии (температура 180—295 °С) происходяг дальнейшие, более глубокие изменения фурановых циклов с отщеплением НСОН, НзО и других соединений. На этой стадии протекают конденсационные процессы, приводящие к образованию предматериала сетчатой структуры, который в дальнейшем при более высоких температурах превращается в углерод с сохранением формы волокна. [c.90]

Гомогеннокаталитические реакции составляют лишь небольшую долю каталитических реакций, используемых при получении промежуточных продуктов. Значительно большую роль при синтезе промежуточных продуктов играет гетерогенный катализ, особенно катализ в паровой фазе. Круг каталитических гетерогенных реакций чрезвычайно обширен и разнообразен, причем столь же разнообразны применяемые катализаторы. Так, металлы платиновой группы, медь и окислы железа, никеля, хрома, молибдена и др. служат катализа торами в процессах гидрирования молекулярным водородом окислы ванадия молибдена, вольфрама, железа, марганца, меди, серебра, кобальта, никеля используются в качестве катализаторов различных реакций окисления для реакций дегидратации применяются окислы алюминия, кремния, тория, хрома и вольфрама. Известны также смешанные катализаторы, например металлоорганические, железный катализатор с промоторами А12О3, ZпO и 510.2 (Для синтеза аммиака), металлы, покрытые пленками окислов, схмеси Т1С1з г А1(СгНд)з и др. [c.42]

Фосфорсодержащие соединения облегчают пиролитические реакции элиминирования водорода, воды, галогенводородов, являясь своего рода катализаторами этих реакций, а также процессов циклизации, что способствует образованию углеродного каркаса [3]. Например, трикрезилфосфат весьма эффективно ингибирует горение полиэтиленоксида, однако в случае полиэтилена, ПММА, полиметиленоксида его ингибирующее действие гораздо слабее. Вероятно, фосфор может облегчать реакции дегидратации в гетероцепных кислородсодержащих полимерах. В полиэтиленоксиде это сочетается с реакциями пиролиза, дающими горючие газы. Низкая же эффективность фосфора в гетероцепном полиметиленокси-де объясняется различием в скоростях реакций дегидратации и деполимеризации (последние протекают значительно быстрее). [c.63]

Технология производства синтетического каучука неизбежно связана с образованием определенного количества химически загрязненных сточных вод. Они образуются при технологических процессах, в основе которых лежат реакции дегидратации с образованием воды. К таким процессам на заводах синтетического каучука относятся получение одного из основных мономеров — дивинила — из этилового спирта и из ацетилена получение нитрила акриловой кислоты дегидратацией этиленциангидрина получение изопрена из изсбутилена и формальдегида получение силиконовых каучуков на основе гидролиза и последующей поликонденсации хлорсиланов получение метилвиниллгиридйна и т. д. Химически загрязненные сточные воды образуются также потому, что многие продукты, участвующие в синтезе каучуков, вводятся в производственные процессы при наличии в них определенного количества воды этиловый спирт, поступающий в процесс получения дивинила, содержит 18% воды при синтезе изопрена при.меняется формалин, представляющий собой 40%-ный водный раствор формальдегида при получении дивинила из ацетальдегида последний поступает на переработку в виде 18%-ного водного раствора и т. д. [c.12]

Известно, что процессы диссоциативной адсорбции с образованием активных радикалов являются промежуточной стадией ряда гетерогенно-каталитических реакций, например, при распаде спиртов. При изучении реакций дегидратации некоторых спиртов в адсорбированном слое было показано, что промежуточные поверхностные формы имеют радикало-цодобный характер. Например, они обладают такими характерными свойствами свободных радикалов, как способность катализировать реакцию пара-орто-цревращения водорода, которая протекает 1П0Д влиянием неспаренного электрона, а также инициировать реакции полимеризации [51]. [c.268]

Среди современных проблем физической химии одно из первых мест принадлежит выяснению механизма гетерогенного катализа и разработке научных основ подбора катализаторов. В этом плане изучение вопросов различной каталитической активности и селективности окисных контактов в модельных реакциях дегидратации и дегидрирования весьма актуально и требует глубокого всестороннего исследования. Несмотря на разнообразие имеющихся экспериментальных закономерностей и теоретических представлений до сих пор не создано еще сколько-нибудь удовлетворительной теории избирательности. Прежде всего это связано с тем, что в случае каталитических гетерогенных процессов даже самая простая реакция является сложной, состоящей из многих стадий, и требует идентификации промежуточных активных веществ на поверхности, ответственных за развитие реакции в целом. Поэтому для понимания сущности элементарных каталитических процессов важно знать состояние адсорбированных молекул и характер их взаимодействия с поверхностью. Нет также единого мнения по поводу природы центров дегидратации и дегидрирования, участия протонодонорных и электроакцепторных мест. [c.240]

Химические активаторы участвуют в образовании новых химических форм на поверхности катализатора, усиливают специфические свойства активных центров. Наряду с этим, некоторые из них выполняют также роль структурных активаторов. Химические активаторы можно вводить в катализатор в процессе его приготовления подобно структурным активаторам или наносить на поверхность уже готового катализатора. Так, окись цинка в реакции дегидратации активируют пропитыванием готового катализатора раствором ЫаН504 вследствие такой активации скорость реакции увеличивается в 37 раз. [c.88]

По другой теории принимают промежуточное образовапие производных циклопропана в результате размыкания цикла они должны были бы превращаться в продукт реакции. Типичным примером является предполагаемое образование циклопропанового углеводорода— трициклена в качестве промежуточного продукта реакции дегидратации спирта — изоборнеола эта реакция сопровождается перегруппировкой Вагнера —Меервейна в процессе этой реакции образуется также алкеп— кам-феи. В результате более точного исследования синтетического трицпклена, полученного иным путем, было установлено, что хотя он и превращается в определенных условиях в камфен, однако этого не происходит при обработке разбавленной серной кислотой, т. е. в тех условиях, в которых изоборнеол легко превращается в камфеп. С другой стороны, исходя из оптически активного изоборнеола, получают оптически активный камфен, что не могло бы произойти, если бы трициклен являлся промежуточным продуктом реакции, так как это соединение имеет симметричное строенне (см. дискуссию и формулы в томе II в главе Терпены ). [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология