Галоидангидриды обмен галоидов

Наиболее характерные реакции галоидангидридов состоят в обмене атома галоида на другие атомы или радикалы. В общем, эти реакции аналогичны реакциям галоидных алкилов, с той разницей, что здесь при взаимодействии с молекулами, содержащими атом металла или подвижный атом водорода в водном, аммиачном и аналогичных им остатках, на место атома металла или водорода входит не углеводородный остаток (например, алкил), а кислотный остаток — ацил. Поэтому такие реакции носят название реакций ацилирования. В частности, введение радикала ацетила называется ацетилированием. [c.275]

Аммонолиз и аминолиз. Реакция аммонолиза и аминолиза борорганических кислот не имеет препаративного значения, поскольку значительно легче протекает обмен на аминогруппу галоида галоидангидридов борорганических кислот. [c.181]

При действии неорганических галоидангидридов на третичные и вторичные спирты происходит в основном обмен гидроксила на галоид [c.98]