Углеводородные радикалы остатки

Сложными эфирами называются такие соединения, в которых атомом кислорода связаны углеводородный радикал (остаток спирта) и ацил (остаток кислоты). [c.72]

Углеводородный радикал — это остаток углеводорода, содержащий неспаренный электрон. [c.274]

Замена метила в карбамоильной группе на этил существенно не изменяет токсичности соединения, но с увеличением числа атомов углерода при азоте инсектицидная активность соединения уменьшается. При замене второго атома водорода при азоте на углеводородный радикал инсектицидность также снижается. При замене этого водорода на карбалкоксильный радикал или формильный остаток инсектицидность соединения существенно не снижается, но повышается токсичность для млекопитающих. Инсектицидными свойствами обладают также соединения, содержащие дипептидные группы, концевой карбоксил которых этерифицирован низшим спиртом. [c.447]

Радикалы могут быть одно-, двух-, трех- и более валентными. Названия одновалентных радикалов отмечаются окончанием ил. Одновалентный углеводородный радикал можно рассматривать как остаток молекулы соот- [c.20]

С водородом спиртового гидроксила взаимодействуют не только активные металлы, но и металлоорганические соединения типа метил-магний-йодида. Углеводородный радикал магнийорганического соединения образует с водородом спиртового гидроксила предельный углеводород в молекулу спирта вместо водорода вступает остаток металлоорганического соединения [c.70]

Растворимость спиртов уменьшается по мере увеличения молекулярного веса. Первые три спирта (метанол, этанол и пропанол) хорошо растворимы в воде, следующие — трудно растворимы или почти не растворимы. Здесь сказывается, все возрастающее влияние углеводородного радикала, гидроксил (как водный остаток) способствует растворимости в воде. Все спирты легче воды. [c.136]

Причины, по которым одни вещества в данной жидкости поверхности активны, а другие нет, подобны причинам, определяющим отклонения поведения растворов от закона Рауля. Молекулы веществ с ненасыщенными химическими связями увеличивают энергию поверхности и поэтому они будут стремиться перейти в глубь раствора, чтобы уменьшить энергию поверхности. Наоборот, молекулы со слабым силовым полем преимущественно концентрируются на поверхности. Примером таких веществ являются мыла, сильно понижающие поверхностное натяжение воды и в то же время сильно адсорбирующиеся на поверхности раствора. Интересна особенность ориентации молекул мыла на этой поверхности. На одном конце молекулы мыла находится ион натрия, а другой конец, или хвост представляет собой углеводородный радикал (мыла — это соли жирных кислот). Ион натрия благодаря своему электрическому заряду сильно взаимодействует с молекулами воды и поэтому стремится уйти в глубину раствора, где его силовое поле будет более насыщено, чем на поверхности. Углеводородный же остаток плохо растворим в воде. Вследствие этого молекулы мыла стремятся выскочить из воды, ориентируются перпендикулярно ее поверхности, т. е. они как бы торчат на этой поверхности, образуя своеобразную пленку в виде частокола . Моющие свойства мыла объясняются тем, что, снижая поверхностное натяжение воды в 2—3 раза, оно увеличивает смачиваемость поверхности очищаемых предметов. Характерной особенностью адсорбции в жидкостях является то, что заметное понижение поверхностного натяжения достигается даже очень малыми добавками постороннего вещества. [c.137]

Наиболее активны смешанные органические соединения ртути общей формулы Hg X, где Я — алифатический или ароматический углеводородный радикал X — остаток органической или неорганической кислоты. [c.247]

Н — углеводородный радикал (остаток) На — галоген Ме — металл. [c.38]

Усиление межмолекулярного взаимодействия поливинилхлорида с соединениями типа ROH (где R — углеводородный радикал или кислотный остаток) может быть изображено схемой [c.131]

Присоединение магнийорганических соединений (реактивов Гриньяра) — одна из типичных реакций альдегидов и кетонов. Углеводородный радикал Н, несущий в магнийорганическом соединении частичный отрицательный заряд, выступает в этой реакции в роли нуклеофильного реагента, присоединяясь к карбониль ному углероду, а остаток МдХ соединяется с кислородом [c.197]

Необходимо напомнить, с другой стороны, что химический характер атома зависит гораздо больше от природы, чем от числа атомов, с которыми он соединен. В самом деле, свойства остатка Н-0- в пропильном и аллильном алкоголях очень близки, хотя количество водорода углеводородного радикала, с которым этот остаток соединен, не одно и то же в обоих веществах. [c.113]

Как видно из табл. 7, толщины пленок коррелируют с работой адгезии углеводорода к воде, нри этом чем больше работа адгезии углеводорода к воде, тем сильнее уменьшение толщины. Характер изменения толщины пленки зависит также от строения углеводородного радикала ПАВ. Так, в случае ксилана-С (стеариновый остаток) уменьщение толщины пленки более значительно при переходе к ароматическим углеводородам. [c.118]

Было обнаружено и подтверждено специальными опытами, что в некоторых образцах присадок присутствуют соли смешанного строения, кислотный остаток которых содержит два различных углеводородных радикала при одном атоме фосфора. Кислоты такого строения могут получаться при проведении реакции пятисернистого фосфора со смесью спиртов. [c.205]

Если углеводород лишается одного (или нескольких) атомов водорода, то образуется остаток, частица — углеводородный радикал " (ие следует смешивать с понятием свободного радикала ). В завпснмости от числа потерянных водородных атомов радикалы могут быть одно-, двух- и трехвалеитными. Кроме того, если в радикале свободная валентность находится у первичного атома углерода, то такой радикал называется первичным. Соответственно этому бывают вторичные (свободная валентность у вторичного атома углерода) и третичные (свободная валентность у третичного углеродного атома) радикалы [c.46]

Здесь R обозначает углеводородный радикал, X представляет собой электроноакцепторную группу, поляризуюш,ую связь С—X исходном соединении так, что на атоме С образуется дробный положительный заряд. В роли такого заместителя могут выступать галогены, остаток серной, алкил- или арилсерной кислот, —OSOjOR, арилсульфокислот —OSOaAr. При вытеснении этих групп из молекулы образуются стабильные анионы, т. е. анионы, отвечаюш,ие сильным, полностью диссоциированным кислотам. Заместитель X может представлять собой также положительно [c.164]

Если от о д н о к р а т н о галоидированного органического ве-щесгна отнимать галоид, не замещая его одновременно на другой эле-мснГ или атомную группу, то две молекулы этого вещества могут соединяться вместе, образуя связь между углеродными ато-и а М и (к о н д е II с а ц и я). В этих случаях следовательно происходит замещение галоида на углеводородный радикал или вообще на органическим остаток (см. ниже, стр. 477, 478). [c.465]

В результате изучения бактерицидной и фунгицидной активности органических соединений ртути установлено, что высокую микробиологическую активность проявляют смешанные органические соединения ртути RHgX, где К — углеводородный радикал, незамещенный или содержащий заместитель, X — остаток органической или неорганической кислоты. Симметричные соединения ртути КзНд как фунгициды и бактерициды неактивны. [c.378]

Замена углеводородного радикала при сульфидной сере на остаток тиокарбаминовой или диалкилдитиокарбаминовой кислоты приводит к получению веществ с фунгицидными свойствами. При замене сульфидной серы на ациламино- или алкил-аминогруппы образуются вещества с различной пестицидной активностью. [c.448]

Магнийоргаиические соединения RMgl присоединяются по кратным поляризованным связям углерод—гетероатом (например, кислород) таким образом, что углеводородный радикал R соединяется с атомом углерода, а остаток Mgl — с гетероатомом [c.495]

В качестве аппретирующих веществ применяются главным образом органосилановые соединения. Органосилановый аппрет выбирается так, чтобы его углеводородный радикал мог взаимодействовать со связующим, а алкоксисилановая группировка замыкалась бы через кислородный мостик на кремневый остаток поверхности стекла (в результате реакции с ОН-группой). [c.264]

Alkylradikal я алькильный радикал, алкильный остаток (насыщенный углеводородный радикал) [c.32]

В молекуле мыла содержатся водорастворимая гидрофильная группа — OONa и водоотталкивающий остаток, так называемая гидрофобная группа — углеводородный радикал R. [c.175]

Э—Р, Аз И—углеводородный радикал X —одновалентный кислотный остаток М—ыетпл Е—этил Рг—проппл РИ —фенпл) [c.360]

Молекулярные ионы обоих типов соединений претерпевают перегруппировку, сходную с перегруппировкой Мак-Лафферти, приводящую к отщеплению молекулы олефина. Но в этом случае происходит потеря всего углеводородного радикала. Вероятно, это связано с протекающим в процессе перегруппировки восстановлением атома серы. При распаде диалкилсульфонов, содержащих длинные углеводородные радикалы (R > J, преобладает перенос одновременно двух атомов водорода на сульфонильный остаток [c.103]

В результате изучения фунгицидной и бактерицидной активности большого числа органических соединений ртути установлено, что сильную микробиологическую активность проявляют только смешанные органические соединения ртути —КНдХ, где К — углеводородный радикал, а X — остаток органической или неорганической кислоты. Симметричные соединения ртути (R2Hg) как фунгициды и бактерициды практически неактивны. [c.446]

Эти реакции аналогичны реакциям галогенных алкилов отличие состоит в том, что здесь при обменных разложениях с молекулами, содержащими или атом металла, или водород водных, аммиачных и др. остатков, на жсто атома водорода или металла становится не углеводородный радикал алкил или арил), а кислотный остаток ацил). Поэтому такие реакции называют реакцией ацилирования. В частности, введение в молекулу ацетильного радикала (остатка) называется ацетилированием. [c.105]

Сложными эфирами называются органические соединения, состоящие из двух радикалов углеводородного (алкильного или арильного) и кислотного (ацильного), соединенных между собой при помощи кислорода. Следовательно, их можно рассматривать как производные спиртов, в которых водород гидроксильной группы замещен на кислотный остаток, например СзНдО — ОССНз, или как производные кислот, полученные путем замещения водорода карбоксильной группы на углеводородный радикал, например СН3СОО-С2Н5. [c.109]

Хунсдикер с сотр. [26] получили при реакции цинка с со-иодэфирами жирных кислот цинкорганические соединения формулы o)-JZnR - OOR", где R" — эфирный остаток, а R — углеводородный радикал, содержащий не менее шести углеродных атомов в цепи. Реакция протекает в инертных растворителях и катализируется уксусноэтиловым эфиром. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология