Галоидангидриды реакция с аминами

Обычные способы получения амидов кислот заключаются 30 взаимодействии галоидангидридов кислот, ангидридов или сложных эфиров с аминами или ам.миаком или же в отщеплении элементов воды от аммониевых солей при нагревании или перегонке. Можно также заместить группу —NN2 в некоторых амидах кислот какой-либо другой аминогруппой. Все эти способы получения амидов основаны на одной общей реакции, которая может быть выражена следующей схе.мой [c.261]

Другие соединения, являющиеся производными карбоксильной группы, а именно галоидангидриды, ангидриды или азиды, также способны к нуклеофильным замещениям, которые лежат в основе их многочисленных превращений. При этом галоидангидриды кислот отличаются особенно высокой чувствительностью, поскольку сильно электроотрицательный характер галоида облегчает как проведение нуклеофильной атаки, так и анионоидный отрыв. Реакции ацилирования аминов могут протекать также согласно схеме г [c.190]

Подобно аммиаку с ангидридами и галоидангидридами реагируют алкилзамещенные производные аммиака — амины. В результате реакции образуются алкилзамещенные амиды кислот или ацилированные амины. Подробнее об этом будет сказано на стр. 165. [c.134]

Реакции с галоидангидридами органических кислот. Третичные амины не реагируют с галоидангидридами, но первичные и вторичные амины образуют с ними амиды кпслот [c.345]

Реакции с хлорангидридами органических сульфоновых кислот, являющиеся видоизменением указанных выше реакций с галоидангидридами органических кислот. Ввиду того, что суль-фонамиды, получаемые с первичными аминами, растворимы в щелочах, реакция позволяет идентифицировать и разделять [c.345]

Работ, посвященных исследованию влияния среды на реакции ацилирования аминов галоидангидридами кислот, немного. Очевидно, что (как и в реакциях сольволиза галоидангидридов) в этих процессах существенную роль играет неспецифическая и специфическая сольватация. [c.341]

При получении многоатомных аминов общим способом, из алкогольных галоидангидридов, ход образования их выясняется гораздо лучше, если для реакции берется не аммиак, а одноатомные амины значительного замещения. В самом деле, ясно, что чем замеш еннее амин, реагирующий на многоатомный галоидангидрид, тем менее может произойти разнообразных (по степени замещения) аминов, заключающих остатки этого галоидангидрида. [c.342]

Al. Александрова Д. М. Исследование кинетики реакции ацилирования ароматических аминов ангидридами и галоидангидридами карбоновых кислот в смесях бензола с карбоновыми кислотами . Дисс. канд. хим. наук. Харьков, Харьковский государственный университет им. А. М. Горького, 1963 [c.313]

Хлористый алюминий мало применялся для алкилирования азотистых соединений. Была установлена ого пригодность при реакции амидов с галоидными алкилами, а также он нашел ограниченное применение при конденсациях ароматических аминов с различными галоидированными соединениями. В немногих отдельных случаях указывается на его применение в реакциях, проводимых с гетероциклическими соединениями азота. Хотя и имеются сообщения (см. стр. 362) о реакциях гетероциклических азотистых соединений с галоидангидридами, однако аналогичные конденсации не идут с галоидными алкилами. Это справедливо также и для нитросоединений тогда как нитроеоединения, содержащие сильно активирующие группы, вступают в реакцию Фриделя—Крафтса с галоидангидридами (см. стр. 355), о подобных же конденсациях с галоидными алкилами не сообщается. [c.187]

Получение производных галоидангидридов было рассмотрено в предыдущем разделе при описании приготовления амидов и замещенных амидов карбоновых кислот. Те же реакции с небольшими изменениями применимы для получения производных ангидридов. Гидролиз ангидридов приводит к получению кислоты при реакции с аминами образуются амиды и замещенные амиды например, уксусный ангидрид легко образует производное при нагревании нескольких миллиграммов в течение 10 мин. с п-толуидином. Ангидриды двуосновных кислот, реагируя с ариламином, могут образовать моноамид или имид. [c.454]

Акцептор ННа должен быть более основен, чем ацилируемый амин, не должен взаимодействовать с галоидангидридом кислоты и не должен оказывать каталитического влияния на скорость реакции. В присутствии акцептора ННа в реакционной смеси протекают реакции (1) и (2), скорость которых описывается уравнениями [c.25]

Поскольку ВС1з является более сильной кислотой Льюиса, чем ВРз, то удобно использовать для этой реакции аминный комплекс галоидангидрида, что будет способствовать сдвигу равновесия вправо [c.195]

Но уже поверхностное сравнение данных табл.1 показывает, что дело обстоит не так просто. В то время как в случае реакции аминов с галоидангидридаии карбоновых кислот (колонка I в табл.1 аналогично ведут себя также галоидангидриды фосфорной кислоты, колонки И и Ш) скорость ацилирования существенно растёт с увеличением диэлектрической постоянной среды, для однотипной реакции со спиртом (колонка V ) колебания в скорости невелики в широком диапазоне изменения полярности растворителей. В случае же взаимодействия аиинов и спиртов с ангидридами карбоновых кислот скорость, наоборот, заметно у ньш тся с ростом диэлектрической постоянной (колонки У Ш ) [c.839]

Ацилизоцианаты и изоцианаты кислот трехвалентного фосфора могут быть получены реакцией галоидангидридов этих кислот со свежеприготовленной изоциановой кислотой в присутствии третичных аминов - [c.170]

Механизм расщепления эфиров, сульфидов и третичных аминов ангидридами и галоидангидридами, по нашему мнению [37], имеет общие черты с механизмом таких нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот, как этерификация и амино-лиз. Общим для всех этих процессов является образование аци-лониевой соли, и лишь на последующих стадиях наблюдается различие в рассматриваемых нами случаях происходит разрыв связи С—X (X = О, 8, КВ), а не Н—X, как при этерификации пли аминолизе [c.21]

В настоящее время многие исследователи на основании ряда экспериментальных данных пришли к новым представлениям о механизме реакции диазотирования. Принимается, что в реакцию вступает не ион ариламмония, а содержащийся в небольшом количестве в растворе свободный амин последний образует с ангидридом или галоидангидридом азотистой кислоты продукт присоединения, который в присутствии минеральной кислоты превращается в соль диазония. [c.400]

Амидогалоидангидриды получаются по этим реакциям с нед< статочно высокими выходами (30—40%). Употребляя удвоение количество амина вместо его гидрохлорида и проводя процесс пр низкой температуре, удается значительно повысить выходы. Таки путем были, например, синтезированы следующие галоидангидридь [c.456]

Реакции ацилирования. Реакция с водой происходит во времени, так как ангидриды плохо растворимы в воде. Со спиртом, аммиаком, аминами и фенолами ангидриды взаимодействуют аналогично галоидан-гидридам, но менее энергично (галоидангидриды можно считать смешанными ангидридами органических кислот и галоидоводородов) [c.754]

Обтемперанская с сотрудниками предложила определение меркаптанов, аминов, гидразинов, галоидангидридов, гидразидов и ангидридов кислот и фосгена при помощи реакций Яновского. Для определения аминов использовали 2,4-динитрофторбензол и 3,5-динитробензоилхлорид [41, 42] [c.452]

Общий способ происхождения всех аминов заключается в действии аммиака (в водном или, лучше, в алкогольном растворе и нагреванием в закрытых сосудах) или аминов на галоидные соединения алкогольных радикалов (А. W. Hofmann). Если в действие входит одна только частица алкогольного галоидангидрида, то реакция имеет вид прямого соединения если же реагируют несколько частиц ranov anrnflpufla, то происходит двойное разложение, нри котором, кроме соли замещенного аммония, образуется еще галоидная соль аммония простого, например [c.336]

Для кремнийорганических аминов характерны многие реакции аминогрупп. Описаны соли первичных, вторичных и третичных аминометилалкил-(арил)силанов [19, 20], соли четвертичных аммониевых оснований, полученных при взаимодействии третичных кремнийорганических аминов с галоид-алкилами [26, 73]. Описано взаимодействие мономерных и полимерных кремнийорганических аминов с дикарбоновыми кислотами [9,10,74—78,176], диэфирами, ангидридами и галоидангидридами кислот [74, 75], изоцианатами [79], суль югалогенидами [80], альдегидами [81], окисями алкиленов [82] и сероокисью углерода [83]. [c.350]

При помощи корреляционных уравнений вычислена величина эффекта сопряжения фенильной группы со связью С=0 в бензоилхлориде. Найдено, что сопряжение в ацилирующем агенте, стабилизируя исходное состояние, затрудняет протекание реакции ацилирования аминов галоидангидридами карбоновых кислот. [c.16]

Показано, что механизмы некаталитического ацилирования аминов ангидридами и тиоангидридами карбоновых кислот несколько отличаются от такового для реакций с участием галоидангидридов карбоновых кислот. В случае галоидангвдридов образующийся промежуточный продукт присоединения амина к ацилирущему агенту, по-видимому, распадается путем отщепления аниона галогена в медленной стадии с дальнейшим быстрым переносом протона к образущемуся аниону ( схема I ), тогда как при ацилировании ангидридами и тиоангидридами карбоновых кислот, вероятно, наиболее выгодным является распад промежуточного продукта через переходный шестичленный циклический комплекс ( схема 13 ). [c.832]

Некаталитическое. ацилирование ариламинов бром-, хлор-и фтирангидридами п-фенилбензойной кислоты протекает, как и следовало ожидать, аналогично реакции этих аминов с соответ-ствуюпдами галоидангидридами бензойной кислоты [ "-153. [c.985]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология