Неорганические полимеры, действие

Измерение спектров дисперсии оптического вращения (ДОВ) и кругового дихроизма (КД) получило широкое распространение как метод конформационного анализа оптически активных соединений. Особенно методы ДОВ и КД используются в органической химии, биохимии, энзимологии и молекулярной биологии. Данными методами исследуются белки, аминокислоты, нуклеиновые кислоты, стероиды, углеводы и полисахариды, вирусы, митохондрии, рибосомы, фармакологические средства, синтетические полимеры, координационные соединения, неорганические и редкоземельные комплексы, кристаллы, суопензии и пленки и т. п. и решаются следующие задачи 1) определение по эмпирическим пра вилам конформации и ее изменений под действием различных физико-химических воздействий 2) изучение механизма и кинетики химических реакций (особенно ферментативных) 3) получение стереохимических характеристик 4) измерение концентраций оптически активных веществ 5) определение спиральности макромолекул 6) получение электронных характеристик молекул 7) исследование влияния низких температур на конформацию соединений 8) влияние фазовых переходов типа твердое тело — жидкость — газ на изменение структуры. [c.32]

Все эти процессы заканчиваются образованием оксидов кремния с различной степенью гидратации. Это связано с тем, что простейшие гидраты диоксида кремния (орто- и метакремниевые кислоты) конденсируются с образованием поликремниевых кислот — неорганических полимеров, которые и образуют, в зависимости от концентрации исходных продуктов, коллоидный раствор или гель. Обычно для получения активированной кремниевой кислоты применяют 1,5—2 /о-ный раствор жидкого стекла (по ЗЮа). Через 6—8 ч золь активированной кремниевой кислоты, полученной из такого раствора, переходит в гель. Для замедления гелеобразования приготовленный коллоидный раствор разбавляют до 0,5%-ного (по ЗЮг). Период формирования золя кремниевой кислоты до начала перехода его в гель определяется созреванием . Наибольшую фло-кулирующую способность имеет созревший золь, выдержанный в течение нескольких часов. Время созревания активированной кислоты зависит от pH. Оно значительно возрастает при рН>8 и <6. Механизм действия активированной кремниевой кислоты заключается во взаимодействии с положительно заряженными коллоидными частицами коагулянтов и создании дополнительных центров для образования хлопьев. Доза активированной кремниевой кислоты при обработке воды с цветностью до 100 град, мутностью до 15 мг/л и температурой выше 5Х составляет 2—3 мг/л. Активированная кремниевая кислота широко используется в качестве флокулянта во многих странах. [c.135]

При отверждении полимера происходит сшивание макромолекул за счет реакций функциональных групп. Это — процесс необратимый. Отверждение мочевиноформальдегидных смол производится обычно при помощи катализаторов, в качестве которых могут быть использованы различные вещества как кислого, так и основного характера. Кроме катализаторов отверждения, перечисленных в предыдущем обзоре [2], описано применение тетрахлорфталевой кислоты и ее ангидрида [65], эфиров аминокарбоновых кислот [310], галогенированных альдегидов или нитрилов [311], катионных кислот (продукты частичной 50%-ной нейтрализации сильными кислотами органических оснований) [312] и некоторые другие [63, 64, 313, 314]. Они эффективно катализируют отверждение смол при обычной температуре только при малом содержании или при отсутствии воды. Аммонийные соли различных органических и неорганических кислот действуют двояким образом взаимодействуя с формальдегидом, они образуют гексаметилентетрамин и соответствующую кислоту, изменяющую кислотность среды. С другой стороны, связывая формальдегид, они также углубляют степень поликонденсации (смолы на стадии С всегда содержат меньше формальдегида, чем на стадии В) [254]. Однако отверждение можно производить и без катализаторов нагреванием реакционной смеси, при помощи инфракрасного облучения, а также механическими методами [2, 315—317]. [c.203]

При нагревании бора с серой получается сульфид ВгЗ], являющийся, как и В2О], неорганическим полимером. При действии воды он подвергается полному гидролизу [c.348]

Элементоорганические и неорганические полимеры также подвержены гидролизу. Установлено, что по отношению к действию концентрированной НС1 (10—30%) наиболее устойчивой является связь [c.68]

Наполнители подразделяют по происхождению на природные и синтетические, по химическому составу — на органические и неорганические, по действию на механические свойства полимеров — на активные и неактивные, по внешнему виду — на волокнистые, порошкообразные, листовые (бумага, ткани, стеклоткани). [c.14]

Возможно, первоначально придется вводить органические группы для придания материалам технологически удобных свойств, чтобы в дальнейшем эти группы окислялись, разрушались, а материал сохранял свою структуру. Существует, например, лак ФГ-9, который в сочетании с алюминием применяется для получения жаростойкой эмали № 9, выдерживающей в покрытиях действие температуры до 550°. Фенильные радикалы при этом выгорают, но остается силоксановый каркас, предохраняющий изделие от коррозии. В области неорганических полимеров необходимы большие поисковые исследования. [c.216]

Огромные возможности химии карборанов практически гарантируют применение этой области химии для нужд общества. Способность бора к образованию стабильных клеточных структур, аналогичных ароматическим и включающим много различных элементов (металлов и неметаллов), позволяет смело утверждать, что эта область химии так же богата синтетическими возможностями, как и органическая химия. Представляется вполне вероятным, что волокна, масла, красители и даже медикаменты на основе карборана станут когда-нибудь важными промышленными продуктами. Однако в настоящее время практически используются только карборановые полимеры, особенно полимеры, обладающие чрезвычайно высокой стойкостью к термической и окислительной деструкциям. Действительно, основная часть опубликованных работ по химии икосаэдрических о-, м- и п-карборанов появилась в результате промышленных исследований, имеющих своей целью разработку методов синтеза таких полимеров. Это в основном объясняется тем, что карбораны не только обладают высокой термической и химической стойкостью, но могут также действовать как поглотители энергии, тем самым повышая прочность соседних связей в полимерной цепи. Свойства полимеров на основе карборанов очень разнообразны некоторые из этих полимеров являются действительно необычными материалами, способными выдерживать чрезвычайно жесткие условия, в которых обычные органические и неорганические полимеры почти полностью деструктируются. [c.191]

Линейные полимеры могут быть в некоторой степени сшиты и поперечно это достигается химическим путем или действием излучения с высокой энергией. Например, полиэтилен может быть. сшит действием или у-лучей, которые вырывают атомы водорода, что приводит к образованию связей углерод — углерод непосредственно между соседними цепями цепи фосфонитрилхлорида могут быть сшиты действием кислорода, который делит электроны с атомами фосфора в соединяемых цепях. Когда для двух полимерных цепей образуется более одной поперечной связи, то возникают бесконечные трехмерные сетки. Другим примером образования поперечных связей служит очень хорошо известная вулканизация натурального каучука серой. Интересно отметить, что вулканизованный каучук можно рассматривать как гибридный полимер в том смысле, что он состоит из органических цепей, неорганически сшитых серой. С другой стороны, виниловые силиконы представляют собой неорганические полимеры с органическими поперечными связями. Могут быть получены и многие другие типы химических поперечных связей. Это в особенности справедливо для неорганических полимерных ценей. [c.22]

В системах, где необходимо достичь снижения сопротивления в потоке, желательна минимальная деструкция. С этой точки зрения особенно стабильны неорганические полимеры. Так, не подвергался деструкции фторполимер, содержащий олово и растворенный в органическом растворителе с нулевым дипольным моментом. Предполагают, что это был полимер координационного типа 8п Р 5п Р - 5п - Р 1202 ] с ассоциатами, которые обратимо изменяются при действии напряжения сдвига [220]. [c.423]

Большинство неорганических полимеров обладает высокой теплостойкостью и негорючестью. Однако для переработки этих веществ в пленки и волокна требуются очень высокие температуры (выше 1000°) многие из них хрупки и сильно уменьшают свою прочность в водной среде и при атмосферных воздействиях. Природные органические полимеры легко перерабатываются в довольно прочные и эластичные пленки, нити и пластмассы. Но эти вещества сильно уступают неорганическим полимерам по теплостойкости (не выдерживают нагрева выше 200°), стойкости к действию микроорганизмов, химических реагентов, воды и т. п. [c.142]

Явление образования трещины серебра под действием напряжения растяжения наблюдалось во многих стеклообразных полимерах и в некоторых кристаллических полимерах. По внешнему виду трещины серебра в полимерах (рис. 9.8, а) подобны давно известным очень тонким трещинам, образующимся на поверхностях таких неорганических материалов, как керамика. Однако в отличие от обычных трещин материал в поперечном направлении трещины серебра является непрерывным (рис. 9.8, б, 9.9—9.11). Следовательно, области, содержащие трещины серебра, способны нести нагрузку в отличие от областей с обычными трещинами. Явлению образования трещин серебра в последние 30 лет уделялось все большее внимание. В 1973 г. появились два исчерпывающих обзора [76, 77] по этому вопросу. Литература, приведенная в данной монографии и включающая работы, посвященные явлению образования трещин серебра [78—178], в основном является дальнейшим развитием этих обзоров. [c.362]

При нагревании бора с серой получается сульфид 8283, являющийся, как и В2О3, неорганическим полимером. При действии воды ои подвергается полному гидролизу [c.333]

Неорганические стабилизаторы действуют в основном по принципу отражения УФ-света. Хорошо отражают его порошкообразные металлы — алюминий, никель, медь и другие, которые иногда и применяются как добавки к полимерам с этой целью. Однако значительно шире в практике используют окислы хрома, железа, цинка, свинца, титана и сульфиды и феррицианиды титана. Так, известна фотостабилизация полиолефинов окислами железа и хрома недостатками данных и ряда других окрашенных неорганических пигментов являются сравнительно плохое отражение имп наиболее неблагоприятной УФ-составляющей излучения и изменение окраски полимера, что часто бывает нежелательным. Среди белых неорганических пигментов экономичнее и эффективнее других окись магния и карбонат кальция (отражение в области 300— 400 нм) и несколько хуже окислы титана (отражение свыше 350 нм) (табл. IV. 1). [c.164]

Реагирование глинистого и органического вещества иллюстрируют также примеры взаимодействия монтмориллонита и органических молекул с реакционноактивными группами, связывание основных красителей, фосфорорганических соединений и т. п. Механизм комплексообразования должен быть распространен и на действие неорганических полимеров — жидкого стекла, арсенатов, полифосфатов. [c.74]

Неорганические пигменты. Наиболее эффективный С. для большинства полимеров — газовая канальная сажа, применяемая в количестве 2—5% (в расчете на массу полимера). Действуя одновременно по физич. и химич. механизмам, сажа не пропускает свет в глубину слоя полимера и запщщает его поверхность. Наибольший стабилизирующий эффект дает совместное применение сажи и антиоксидантов, особенно таких, ири взаимодействии к-рых в темновой реакции с гидроперекисями не образуются свободные радикалы (напр., ди-лаурилтиодипропионата). Примепение сажи ограничивается тем, что она придает полимерам темную окраску. Белые пигменты, напр. Ti02, ZnS, к-рые, как и сажа, не пропускают свет в глубину слоя полимера, не всегда [c.194]

Белый тугоплавкий оксид цинка получается при сжигании ЦИ11-ка или при прокаливании его гидроксида. Связи в ZnO близки к ковалентным. Он может образовывать неорганический полимер, в котором молекулы ZnO соединены ковалентными связями друг с другом. Продукт совместной полимеризации получается при действии на окснд ZnO концентрированного раствора хлорида этого же элемента [c.309]

Неорганические полимеры обладают не только термостойкостью и твердостью, но и, подобно органическим, могут быть эластичными. Например, стеклянное волокно не горит, не гниет, не впитывает влагу, не боится действия большинства кислот и щелочей или синтетический асбест, отличающийся от природного большим постоян-ство м свойств и химического состава, а также более высокой термостойкостью или полученный полимер сульфида кремния, имеющий асбестоподобную структуру. Ныне твердо установлено, что неорганическая природа многих больших молекул не исключает эластичности и других типичных свойств органических полимеров. Таким образом, на границе органической и неорганической химии оформилась и успешно развивается новая ветвь — неорганические полимеры. Все новые и новые открытия совершаются в этой области. Неудержимо растет число [c.119]

Цепные неорганические полимеры, например селен, теллур, йодистое серебро, так же как и полимерные тела, могут быть полупроводниками. Органические полимеры с сопряженными двойными связями, как известно, обладают полупроводниковыми свойствами в живых биологических системах передача энергии, по-еиди-мому, тоже имеет полупроводниковый механизм. Гормоны и лекарственные вещества могут действовать при [c.82]

Исключительной стойкостью к действию высоких температур характеризуются полиимиды прочность клеевых соединений остается удовлетворительной после старения при 370 °С в течение 60 ч. Клеевые соединения на основе эпоксидных олигомеров, совмещенных с новолачными, и циклоалифатических эпоксидных олигомеров могут работать в интервале температур 230—260 °С и кратковременно до 315 °С (все сказанное относится к клеевым соединениям закрытого типа, работающим в отсутствие непосредственного воздействия кислорода воздуха, который резко ухудшает клеящие свойства полимеров). Наибольшей термостабильностью характеризуются клеящие системы на основе модифицированных фенолоальдегидных олигомеров и прежде всего карборансодержащие композиции. Карбамидные клеи в соединениях древесины характеризуются относительно невысокой термостабильностью, по-видимому, в связи с большой жесткостью отвержденного продукта и значительными остаточными напряжениями в клеевом соединении. Значительно более термостабильны меламиновые и карбамидомеламиновые клеи. Ненасыщенные полиэфиры обладают сравнительно низкой стойкостью к тепловому старению. Устойчивы к тепловому старению элементоорганические и неорганические полимеры, содержащие бор и фосфор. Клеи на основе фосфатных связующих выдерживают нагревание при 1000 °С, однако вследствие высокой хрупкости и разности термических коэффициентов линейного расширения склеиваемых материалов и клея прочность клеевых соединений при этом может существенно снижаться. [c.248]

Молекулы такого строения образуют жесткую структуру, определяющую твердость и прочность полимеров, отсутствие в них. эластичности, присущей органическим полимерам. Вместе с.тем в.этой молекуле нет элементов, которые,могли.бы под действием кислорода воздуха окисляться до газообразных веществ и тем произвести разрушение (распад) вещества. Поэтому они хара.ктеризу-ют высокой, тепловой. усто.йчивостью, значительно превышающей устойчивость, органических полимеров. Структура полимерных молекул определяет устойчивость неорганических полимеров к термической деструкции. Кварц, например, плавится при температуре около 1800°, при нагревании ниже температуры плавления он не разру- [c.12]

Так, в частности, получают смазки для частей, работающих под высокой нагрузкой. Обычно для улучшения качества смазочного масла в него добавляют 1—3% фосфонитрилхлорида. Эти несколько примеров показывают, что фосфонитрилхлорпды представляют существенный интерес. С одной стороны, они образуют чисто неорганические полимеры, а с другой — вступают в реакции с органическими соединениями. Они в свою очередь могут вст пать в реакцию полимеризации с образованием смешанных полимеров, обладающих эластичностью и устойчивостью в отношении действия различных химических агентов, т. е. свойствами, характерными для органических полимеров, а также устойчивостью к нагреванию и действию пламени. [c.50]

Гетероцепные неорганические полимеры по химическому составу можно подразделить на полимерные окислы, сульфиды, нитриды, карбиды, силициды, бориды, окси-нитриды, оксисульфиды, фосфиды и т. д. Наиболее многочисленную группу составляют полимерные окислы, нитриды и карбиды. В нее входят, например, кварц 5102, карборунд 51С, корунд АЬОз, полимерные нитриды кремния и фосфора — 51зМ4, РзНб, Р4Мб и РМ. Прочность связи атомов в таких полимерах, регулярность строения, легкость образования кристаллических форм объясняют то, что многие из полимеров этой группы обладают большой твердостью и устойчивы к действию высокой температуры. Сополимер карбидов гафния и титана — самое термостойкое из всех известных веществ он плавится при температуре выше 4000°. [c.16]

Полифосфонитрилхлорид получают из низко-молекулярных циклических соединений — тримера и тетрамера фосфонитрилхлорида, которые способны полимеризоваться в массе, растворе или под действием ионизирующего излучения [146] с образованием цепного высокомолекулярного соединения. Полимеризация является цепной реакцией, в которой важную роль играет кислород [27]. Полифосфонитрилхлорид — один из интереснейших неорганических полимеров, характеризующийся ввиду слабого межмолеку-лярного взаимодействия высокой эластичностью. Поэтому он получил название неорганический каучук (рис. 13). ]Иолекулярный вес полифос-фонитрилхлорида достигает 1 000 000 [147]. [c.33]

Магнезиальный цемент, устойчивый к действию кислот и шелочей, изготавливают из смеси концентрированного раствора Mg b (примерно 30 %-ного) и предварительно прокаленного MgO. При твердении этого цемента образуется неорганический полимер состава. ... [c.159]

Троретические исследования указывают на возможность существования высокотемпературной сверхпроводимости в бноорганнческнх соединениях и в живых организмах при температуре 7 кр > 80—300 К [18, 44, 62, 82, 83]. Предполагается наличие сверхпроводимости у молекул ДНК и ферментов [ 18,44]. Считается также, что механизмы, лежащие в основе сверхпроводимости макромолекул, могли бы обеспечить надежное хранение генетической информации от разрушительного действия тепла, ионизирующих излучений и других внешних воздействий [44]. Предсказанный тип одномерной сверхпроводимости, на основе которой предполагается наличие сверхпроводимости у ДНК и других биообъектов, обнаружен на неорганическом полимере — нитриде серы (23], [c.160]

Сорбционные и хроматографические процессы, основанные на использовании эксклюзионных (молекулярно-ситовых) явлений — одно из важнейших современных средств фракционирования. Применение в анализе нефтяных ГАС твердых молекулярных сит (цеолитов, широкопорнстых силикагелей и стекол с узким распределением пор по размерам) ограничено из-за сильного проявления адсорбционных эффектов, которые часто действуют противоположно ситовым эффектам, что ухудшает результаты чисто эксклюзионного разделения в соответствии с размерами и формой молекул [109]. Наибольшее распространение получили методы эксклюзионного разделения па пористых, набухающих в растворителях органических полимерах (пространственно сшитых сополимерах стирола и дивинилбензола, полидекстранах и т. д.) или неорганических макропористых сорбентах с поверхностью, модифицированной прочно сорбированной или химически связанной неполярной органической стационарной фазой [117]. [c.16]

Селективность действия этих полимеров по отношению к выбуренным частицам усиливается добавками таких неорганических коагулянтов, как хлориды и сульфаты железа, алюминия, магния и др.. а также использованием в качестве структурообразующей фазы синтезируемых в процессе приготовления промывочной жидкости органических или органо-минеральиых частиц. [c.76]