Арбузова промежуточные продукт

Опыты Гомберга положили начало многочисленным работам по изучению и выделению свободных органических радикалов, в которых, в частности, принимали участие и русские ученые А. Е. Фаворский, А. Е. Арбузов и А. Е. Чичибабин. Предположение о возможности существования радикалов в качестве промежуточных продуктов некоторых реакций в газовой фазе было однозначно доказано в 1929 г. Ф. Панетом и В. Хофедицем [3] на примере пиролиза тетраметилсвинца. В дальнейшем механизм реакций с участием свободных радикалов был рассмотрен в работах Семенова, Караша, Майо, Хейя и Уотерса, Флори и др. [c.75]

Гораздо более широкое применение получила реакция триэфиров фосфористой кислоты с органическими галогенидами, открытая Михаэлисом (1847—1916 гг.) и Кене в 1898 г. и ставшая известной как реакция Арбузова (А. Е. Арбузов, 1877—1968 гг.). Эта очень кратко обсуждавшаяся ранее реакция протекает с образованием ионного или пентаковалентного (или, возможно, гибридного) промежуточного продукта и последующим его разложением, часто очень быстрым, приводящим к желаемому продукту (схема 88). Далее можно рассмотреть некоторые другие характерные черты этой реакции, особенно те, которые отнрсятся к сфер ее применимости и стереохимии [94]. [c.79]

А. Михаэлис и К. Иене в 1898 г. осуществили взаимодействие трифенил-фосфита с иодистым метилом и получили метилтрифеноксифосфоний йодид. Эта реакция является первым примером алкилироваиия средних эфиров фосфористой кислоты. На основании этого факта некоторые химики предлагают синтетический метод превращения средних фосфитов в фосфонаты именовать реакция Михаэлиса — Арбузова и даже реакция Михаэлиса . Очевидно, что это предложение является неправильным, поскольку А. Михаэлис и К. Иене получили квазифосфо-ниевое соединение, т. е. только промежуточный продукт синтеза. Превращение же среднего фосфита в соединение с фосфороильной группой (фосфонат) впервые осуществил и подробно изучил А. Е. Арбузов. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология