Фосфиновые кислоты циклические производные

Фунгицидные свойства проявляют соли а-этилфосфинистой кислоты [130], циклические производные фосфиновых и фосфо-новых кислот [131—134], амидоэфиры метилтиофосфоновой кислоты [135, 136], производные 1-(Л/-ациламиноэтил)фосфоно-вой кислоты [137], фосфорилированные амино-1,3,4-тиадиазолы [c.469]

Методы синтеза циклических фосфиновых кислот и их производных заслуживают специального упоминания, поскольку они иллюстрируют еще один аспект поведения фосфора (III)его диенрфйльность [105]. Как показано на схеме 111, при обработке хлорпроизводных соединений фосфорй(1П) диенами образуются промежуточные продукты, изображаемые как псевдофосфониевые соли или пентакоординационные соединения которые при соль-врлизе дают хлорангидриды или эфиры циклических фосфиновых кислот. [c.86]

Циклические органические производные фосфиновой, фосфоновой и фосфорной кислот. Типичными представителями этой группы являются соединения VIII и IX, называемые соответственно 2-оксо- [c.606]

Фосфиновые производные комплексов никеля также служат катализаторами циклической полимеризации. Так, например, дибромид бмс-(трифе-нилфосфин)никеля был успешно использован при сотримеризации ацетилена с эфирами акриловой кислоты или бутилвиниловым эфиром [44], а также при тримеризации пропаргилового спирта [45]. Было установлено, что дицианид бмс-(трифенилфосфин)пикеля служит хорошим катализатором тримеризации ацетилена [46]. Аналогичные катализаторы с боргидридом натрия обычно превращают алкины в линейные полимеры, но иногда приводят к образо- [c.266]

Справочник химика 21