Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сотримеризация

    Вследствие большой разницы констант соответствующих реакций при одностадийном способе получения эластомеров сначала протекает практически только реакция уретанообразования и лишь после исчерпания гидроксильных групп начинается тримеризация оставшихся изоцианатных групп с образованием трехмерных узлов. Таким образом, при отношении диизоцианат полимердиол меньше двух происходит удлинение цепи и снижение густоты сетки тем больше, чем меньше избыток диизоцианата. Если указанное отношение больше двух, происходит сотримеризация мономерного и полимерного днизоцианата с образованием блоков активного наполнителя в узлах сшивки (рис. 6). [c.446]


    При сотримеризации возможно также образование циклических соединений, иапример  [c.340]

    Анализ продуктов тримеризации гексина 1 и сотримеризации его с фенилацетиленом [c.129]

    Три заключительные реакции (схема 3.38) — сотримеризация ендиина 146 с бис(триметилсилил)ацетиленом (150), термолиз производного бензоциклобутена 151 и внутримолекулярная реакция Дильса—Альдера интермедиата 152 — были проведены в одну операцию путем нагревания исходных соединений 146 и 150 в присутствии кобальтового катализатора и привели к ключевому продукту 153 с выходом 71%. [c.340]

    Осуществлена сотримеризация алкина с а,(в-диином [50] [схема (3.86)]. Эта реакция катализируется доступным дикар-бонилциклопентадиенилкобальтом. [c.111]

    Кобальтовый комплекс (35), который легко получают реакцией т]=-циклопентадиенилбис (трифенилфосфин) кобальта с алкином (2 моль), реагирует с изоцианатами, давая пиридоны-2 (36) с выходом 70%, [29]. С несимметричными комплексами, например (35 К,К2 = С0гМе R, R3 = Pb), реакция протекает региоспецифично с образованием одного продукта (36 R,R2= = СОгМе, R, R3 = Ph). Хотя такая реакция выглядит не очень привлекательно с точки зрения химика-органика, однако с ее помощью, вероятно, можно осуществить сотримеризацию аце- [c.153]

    Циклоолигомеризация диенов-, сотримеризация бутадиена с этиленом  [c.184]

    Случаи сотримеризации с неактивированным а-олефином, например пропиленом, неизвестны. [c.199]

    Кроме димеризации и содимеризации, уже описанным в разделе о соединениях родия, известна также сотримеризация одной молекулы, аллилацетата с двумя молекулами бутадиена в присутствии хлорида рутения в метаноле [118]. [c.216]

    Путем сотримеризации нитрилов кислот по методу Грундманна [8] были получены интересные 2-галоидэтил-4,6-ди-(трихлорметил)триазины. Для этого достаточно было смешать весьма доступный трихлорацетонит-рил с акрилонитрилом и насытить раствор галоидоводородом [c.289]

    Получен ряд мономеров с 8-триазиновым кольцом при помощи сотримеризации нитрилов карбоновых кислот. [c.290]

    Фосфиновые производные комплексов никеля также служат катализаторами циклической полимеризации. Так, например, дибромид бмс-(трифе-нилфосфин)никеля был успешно использован при сотримеризации ацетилена с эфирами акриловой кислоты или бутилвиниловым эфиром [44], а также при тримеризации пропаргилового спирта [45]. Было установлено, что дицианид бмс-(трифенилфосфин)пикеля служит хорошим катализатором тримеризации ацетилена [46]. Аналогичные катализаторы с боргидридом натрия обычно превращают алкины в линейные полимеры, но иногда приводят к образо- [c.266]


    Еще одним примером соединения с тройной связью, не способного к а1мотримеризации, является нитрильная группировка. Однако она вступает в реакцию сотримеризации с алкииами с образованием ииридинов. Взаимодействие с несим(метричными алкинами дает, к сожалению, смесь всех возможных изомеров [35] [уравнение (18.31)]. В то же время реакция с диинами приводит к изохинолинам [36] [уравнение (18.32)], [34] [уравнение (18.33)]. [c.329]


Смотреть страницы где упоминается термин Сотримеризация: [c.340]    [c.364]    [c.126]    [c.142]    [c.191]    [c.199]    [c.191]    [c.199]    [c.416]    [c.271]    [c.271]    [c.272]    [c.272]    [c.272]    [c.276]    [c.276]   
Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.455 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.455 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте