Соединения металлов VIII группы

Катализатор получают смешением предварительно прокаленных (до образования окислов) соединений металлов VIII группы с порошками глиноземистого цемента AljO, и водой с последующей формовкой, отвержением гранул и сушкой. Во влажный цемент можно дополнительно добавлять AIjOs, aO и огнеупорные материалы в 1,5—5-кратном количестве к весу цемента. Для полного отвержения во влажный цемент вводят двуокись углерода в виде соединений, легко выделяющих ее при нагревании (карбонат аммония, мочевина) [c.56]

Как видно из приведенных выше экспериментальных данных, путем подбора соответствующих катализаторов можно синтезировать полидиены с любой микроструктурой. В первую очередь, микроструктура полимеров определяется природой переходного металла катализатора. Как правило, соединения металлов VIII группы (кобальта, никеля, родия, железа), а также титана и ванадия являются более подходящими для синтеза 1,4-полибутадиенов комплексы металлов V и VI групп (хрома, молибдена, вольфрама, ниобия) и палладия дают полимеры с боковыми винильными звеньями. В то же время стереоселективность катализаторов может быть существенно изменена путем введения в состав каталитических комплексов различных лигандов. [c.105]

Комплексные соединения металлов VIII группы также способны к эффективной структурной изомеризации алкенов. [c.896]

Несмотря на более высокую активность и селективность медьсодержащих катализаторов медные контакты в то время не получили промышленного применения вследствие загрязнения исходного сырья контактными ядами. Они оказались весьма чувствительными к соединениям серы, хлора, карбоиильны.ч соединениям металлов VIII группы периодической системы (железо, никель, жобальт). [c.56]

Катализаторы на основе соединений металлов VIII группы [c.432]

Микроструктура полибутадиена, полученного под влиянием соединений металлов VIII группы [57, 58] [c.432]

Для полимеризации 1-гептина [649] в растворе в присутствии восстанавливаюш его агента (NaBHi) был найден следуюш,ий ряд активностей галогенидов и некоторых других соединений переходных металлов Со + > Ni + > Pt + > Os + > Pd + > Ru +. Другие изученные соли Zn +, Мп +, Hg+, Sn +, Ti +, Zr +, Na+ не катализировали реакцию. Таким образом, катализаторами этой реакции являются лишь соединения металлов VIII группы. Возможно, что это вызвано образованием дативных л -комплексов С=С-связи с металлом. [c.196]

Физические и химические свойства. Все циклопентадиенильды соединения металлов VIII группы имеют центросимметричную антипризматическую структуру. Циклопентадиенильное кольцо в этих соединениях связано с металлом так же, как в ферроцене, для которого в 1952 г. была предложена структура пентагональ-ной антипризмы сэндвичевой структуры [1391. Железо находится в центре симметрии молекулы, имеющей только один тип связи С—Н [c.87]

Карбонилирование арилгалогенидов окисью углерода в ароматические кислоты или их эфиры протекает в присутствии кислот или соединений металлов VIII группы [1, 936—938]. Карбонил никеля реагирует с арилиодидами при атмосферном давлении. В среде спирта с количественным выходом образуются сложные эфи-ры, в апротонных растворителях получаются дикетоны. В реакцию [c.103]

Взаимодействие окиси углерода и органических соединений металлов VIII группы происходит в двух направлениях 1) с образованием карбонильных производных и 2) с образованием органических кислородсодержащих соединений. Рассмотрение первого направления, являющегося методом получения карбонильных комплексов переходных металлов, применяющихся в качестве гомогенных катализаторов многих химвгаеских процессов, выходит за рамки данной монографии. В настоящем разделе рассмотрены реакции, приводящие к получению кислородсодержащих органических соединений. [c.149]

С 1908 г., став во главе кафедры неорганической химии Петербургского университета, Л. А. Чугаев главное внимание уделяет комплексным соединениям, которые представляют, по его словам, как бы органическую химию вл1иниатю-ре . За свою сравнительно недолгую деятельность в Петербургском университете Чугаев провел многочисленные исследования соединений металлов VIII группы Периодической системы элементов с органическими и неорганическими адденда-ми. Его работы значительно способствовали признанию среди ученых химиков тогда еще недостаточно попрярной координационной теории и пополнили химию комплексных соединений новыми обобщениями и закономерностями (правило циклов и др.). [c.9]

Несмотря на то что димеризация пропилена на алюминийалки-лах успешно применялась на первой стадии синтеза изопрена, сравнительно жесткие условия осуществления процесса (давление 200 атм, температура 300° С) стимулировали дальнейшее исследование в области димеризации. Перспективной оказалась каталитическая система на основе алкилалюминийгалогенидов и соединений металлов VIII группы периодической системы. [c.181]

Каталитической активностью в процессах полимеризации диенов обладают я-аллильные комплексы почти всех переходных металлов. В зависимости от молекулярного строения они вызывают полимеризацию диенов с преимущественным образованием звеньев цис- Л, транс-1,4, или 1,2. В настоящее время установлено, что в присутствии соединеннй металлов VIII группы (кобальта, никеля, родия, железа), а также титаиа и ванадия в большинстве случаев получаются полидиены с 1,4-звеньями, тогда как на комплексах металлов V и VI групп (хрома, молибдена, вольфрама, ниобия) и палладия образуются полимеры с преобладанием 1,2-звеньев. Важно отметить, что селективность катализатора по мономерным звеньям одного вида можно изменять в широких пределах, вводя в состав каталитических комплексов лиганды различной природы. Влияние состава катализатора на молекулярное строение полимеров бутадиена и изопрена показано в табл. 2.4. [c.58]

В неорганической химии соединения со смешанными анионами гораздо менее распространены и, кроме комплексных соединений металлов VIII группы, очень мало изучены. В чем причина [c.152]

Ацетали усксусного альдегида образуются также нри пропускании ацетилена через первичные или вторичные спирты в присутствии соединений металлов VIII группы (платина, родий и др.) [681]. [c.92]

Можно было ожидать, что комплексные катализаторы типа [H(R)M] L будут образовываться в результате взаимодействия различных металлоорганических соединений металла VIII группы и кислот Льюиса. Действительно, найдено, что аллильные производные никеля в сочетании с различными галогенидами металлов являются активными катализаторами димеризации пропилена, как показано в табл. 1. Природа кислоты Льюиса мало влияет [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология