Фосфорилирование аминов

Амидофосфорные кислоты. Помимо самого амида фосфорной кислоты, соединения этого типа мало изучены. Очевидно, они менее устойчивы в кислой среде, чем моноэфиры, и лучше всего могут быть получены гидрированием дибензилового эфира и замещенных дибензиловых эфиров над палладием [142, 217, 321] или дифенилового эфира над платиной [142, 152]. От амидодифенилфос-фата при щелочном гидролизе в жестких условиях отщепляются оба фенильных остатка [281, 3211. Некоторые N-ариламиды фосфорной кислоты были получены нагреванием ариламмониевых солей N-ариламидов моно-тре/п-бутилового эфира фосфорной кислоты,, которые образуются непосредственно при реакции ариламина с ди-/прв/п-бутилхлорфосфатом [154]. Кроме того, амиды фосфорной кислоты можно получать фосфорилированием аминов хлорокисью фосфора в водном растворе щелочи или гидролизом амино-дигалогено( сфатов [210, 313]. [c.127]

Методика получения этой кислоты основана на взаимодействии Н-(2-оксиэтил)этилендиамина с формалином и фосфористой кислотой в сильнокислой среде. Во избежание получения примеси неполностью фосфорилированного амина были применены 20%-ные избытки формалина и фосфористой кислоты по отношению к амииной компоненте- Кислоту дополнительно очищали хроматографированием на катионите КУ-2 (Н -форма) с последующим переосаждением из метилового спирта. [c.166]

На второй стадии имеет место собственно фосфорилирование амина хлорангидридом. Первая стадия процесса идет лишь в присут. сильных оснований. [c.600]

Реагенты этого типа (включая хлорфосфаты) использовались исключительно для фосфорилирования спиртов (в таких реакциях, как синтез нуклеотидов из нуклеозидов) они также очень активны при фосфорилировании аминов. [c.328]

Метод межфазного катализа был использован для проведе ния такой важной реакции, как фосфорилирование по атому азота. Разработано три варианта методики фосфорилирования аминов диалкилфосфитами в присутствии U в условиях межфазного переноса (ТЭБАХ —NaOH — H2 I2 — Н2О) [191]. [c.91]

Фунгицидные свойства проявляют соли а-этилфосфинистой кислоты [130], циклические производные фосфиновых и фосфо-новых кислот [131—134], амидоэфиры метилтиофосфоновой кислоты [135, 136], производные 1-(Л/-ациламиноэтил)фосфоно-вой кислоты [137], фосфорилированные амино-1,3,4-тиадиазолы [c.469]

Получение диалкиламидофосфатов фосфорилированием аминов диалкилфос-фитами в присутствии четыреххлористого углерода и оснований [c.24]

При использовании вместо аммиака первичных и вторичных аминов характер реакции существенно меняется если реакцию проводить в сильнощелочной среде в водном растворе, то замещение галоида в хлорметилфосфоновой кислоте происходит уже при 90—100° С с вых ом около 50%. Недостатком этого способа является образование во многих случаях смеси в различной степени фосфорилированных аминов, разделение которой часто затруднительно. [c.262]

Например, этклендйаминдиизопропилфосфоновая кислота (ЭДДИФ) не образует комплексов с ионами щелочноземельных металлов. Это позволяет комплексонометрически определять катионы элементов первого переходного периода в присутствии катионов щелочноземельных металлов. ЭДДИФ и ЭДУФ проявляют уникальную способность по отношению к ионам бериллия. Другие фосфорилированные амины отличаются избирательностью по отношению к ионам магния. Некоторые фосфороргани-ческие комплексоны образуют с ионами алюминия, железа, индия, галлия и другими более прочные комплексные соединения, чем соответствующие аминополикарбоновые кислоты. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология