Фосфиновые кислоты и их органические производные

Многие органические производные фосфиновых и фосфоновых кислот чрезвычайно высоко физиологически активны. Среди них находятся известные бывшие боевые отравляющие вещества, например, [c.597]

Б химии органических соединений азота наиболее устойчивыми формами являются амины, обладающие лишь очень слабыми восстановительными свойствами. Окиси третичных аминов RзN->0 и даже нитро-соединения—-вещества с выраженными окислительными свойствами (окиси третичных аминов, например, выделяют иод из подкисленного раствора иодистого калия). В химии фосфорорганических соединений наиболее устойчивы производные фосфора в высших валентных состояниях фосфины — сильные восстановители (низшие фосфины самовоспламеняются на воздухе), а окиси третичных фосфинов, фосфоновые и фосфиновые кислоты вовсе лишены окислительных свойств. С другой стороны, есть некоторые функции азота, такие, как, например, азосоединения R—Ы = R, которых не существует в химии фосфора. При попытках синтеза подобного рода веществ образуются только димеры [c.389]

Для защиты от коррозии и обеспечения эффективного смазывающего действия предлагается подвергать поверхность металла действию фосфиновой кислоты или ее производного, содержащего винильную группу. На поверхности металла образуется пленка соли, обладающая смазывающим и защитным действием затем на пленку наносят смесь непредельных органических веществ для образования сверху упрочняющей полимерной пленки. [c.188]

Органические фосфиновые кислоты и их производные подразделяются на следующие группы [c.216]

Одной из наиболее интересных и важных реакций фосфорорганических соединений является реакция А. Е. Арбузова, заключающаяся во взаимодействии эфиров кислот трехвалентного фосфора с галоидными алкилами и другими галогенсодержащими органическими соединениями. Эта реакция, открытая им в 1905 г., является в настоящее время основным методом синтеза одного из наиболее важных и обширных классов фосфорорганических соединений — эфиров фосфиновых кислот и их различных производных. [c.15]

ФОСФИНОВЫЕ КИСЛОТЫ И их ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.260]

Реакции по атому фосфора. В принципе, реакции фосфиновых, фосфоновых и органических производных фосфорной кислот могут [c.547]

ОРГАНИЧЕСКИЕ ФОСФИНОВЫЕ, ФОСФОНОВЫЕ И ФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.354]

Из органических соединений элементов V группы широко известны производные фосфора. Это низшие алкилфосфины (Р—РНг, РгРН, РзР) и производные фосфоновых и фосфиновых кислот. [c.178]

Что касается химии фосфора, то среди его органических производных основу составляют алкил- и арилфосфины, оксиды триалкил- и триарилфос-финов, сложные эфиры алкил(арил)фосфоновых и фосфиновых кислот. [c.567]

В 1905 г. А. Е. Арбузов защитил в Казанском университете диссертацию О строении фосфористой кислоты и ее производных . В этой работе были рассмотрены органические производные фосфоновых КРО ОН)г и фосфиновых Я2Р0(0Н) кислот. [c.239]

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

Настоящая глава посвящена химии соединений тетракоординированного фосфора, в состав которых входит фосфорильная (Р=р) группа или ее тиоаналог соединения, содержащие аналогичным образом связанные с фосфором селен или теллур, относительно немногочисленны. В принципе все эти типы соединений можно рассматривать как производные ортофосфорной кислоты. При последовательном замещении атомов водорода на органические радикалы образуются монозамещенные фосфаты (1 Х О), дизамещенные фосфаты (2 Х=0) и, наконец, триэфиры фосфорной кислоты (3 X—О). Замена ОН-группы на галоген приводит к галогенангидридам кислот, а замещение на азотсодержащую группу — к амидам. Один или несколько атомов кислорода могут замещаться на серу [например, (1—3 X==S)] или селен [например, (1—3 X=Se)], что приводит к производным тио- или селенофосфорных кислот. Наконец, последовательная замена ОН-групп на органические радикалы дает фосфоновые кислоты (4 Х=0), фосфиновые кислоты (5 Х=0),и третичные фосфиноксиды (фос-финсульфиды И Т. д.) (6 Х=0, S). [c.44]

Первую группу составляют собственно фосфорорганические соединения алкил-(арил-) фосфины, алкильные (арильные) замещенные фосфинистой, фосфонистой, фосфиновой, фосфоновой кислот (последние имеют наибольшее значение) и фосфиноксиды. Ко второй группе относятся органические производные некоторых кислот фосфора фосфористой, пирофосфористой, фосфорной, пирофосфорной, а также органические производные тиофосфорных кислот. [c.296]

В V группе периодической таблицы элементов непосредственно под азотом расположены фосфор, мышьяк и сурьма. Можно поэтому ожидать, что эти элементы должны давать соединения, аналогичные соединениям азота. В известной мере это действительно так. Например, фосфин, РНд, арсин, АзНз, и стибин, 5ЬНз, являются аналогами аммиака. Подобно тому, как существуют органические производные аммиака (амины), известны также фосфины, арсины и стибины, замещенные органическими радикалами. Между этими соединениями существует значительный параллелизм. Анало1амп нитросоединений являются фосфиновые, арсоновые и стибиновые кислоты. [c.476]

Некоторые группы полимеров и сополимеров, содержащих фосфор, к числу которых относятся продукты на основе р,7-ненасыщен-ных эфиров некоторых кислот фосфора, либо на основе ариловых эфиров ос,Р- или Р,у-ненасыщенных фосфоновых и фосфиновых кислот, обнаруживают хорошее сцепление с различными материалами и пригодны для изготовления химически- и огнестойких защитных лаков и пленок. Для этих же целей пригодны сополимеры, получаемые конденсацией некоторых эфиров дихлорфосфорных кислот с диаминами или мочевиной, и го.мополиконденсацией диамидофосфо-новых производных. Покрытия н клеи, которые кроме упомянутых свойств обладают подобно каучуку эластичностью, могут быть получены при помощи фосфонитрильных производных. Этот класс соединений вызвал значительный интерес не только вследствие того, что различные его представители применяются почти во всех областях, в которых нашли применение органические соединения фосфора, но, как будет показано далее, еще и по другим причинам. [c.22]

Соединения четырехкоординированного фосфора А со связями, обладающими долей я-характера, будут рассмотрены в гл. 6, носящей название Алкилиденфосфораны и подобные им соединения , и в гл. 7— Органические производные фосфиновой, фосфоновой и фосфорной кислот [c.60]

Методы синтеза органических производных фосфоновых и фосфиновых кислот. сопровождающегося образованием С—Р-связей по реакциям, в которых атом фосфора реагирует как нуклеофильный или электрофильный центр, и по-свободнорадикальным реакциям см. ссылки [3, 84, 341, 909а, 945, 954, 955, 1090, [c.569]

Циклические органические производные фосфиновой, фосфоновой и фосфорной кислот. Типичными представителями этой группы являются соединения VIII и IX, называемые соответственно 2-оксо- [c.606]

В качестве катализаторов поликондеисации фенола с формальдегидом предложены кислоты (минеральные или органические) борная кислота и ее производные [153], смесь соляной и щавелевой кислот [154], хлор-пая кислота [186], ароматические сульфиновые и фосфиновые кислоты и их производные [155], трихлоруксусная кислота [156], различные соли аммонийные силикаты, алюминаты и цинкаты [157], комплекс галогенидов бериллия с фенолом и СС14 [158], толуолсульфамид [159]. [c.433]

Органические производные фосфорной кислоты типа эфиров, амидов и т. д., строго говоря, не являются фосфорорганическими соединениями, поскольку они не содершат связей С—Р. б Фосфиновую кислоту Н2Р(0)0Н часто называют фосфорноватистой кислотой. [c.482]

Каталитические системы, содержаш ие карбонилы металлов и органические галогениды (Ге(С0)5 -Ь СС , вызывают стереорегулярную полимеризацию полярных мономеров, в частности, метилового эфира метакриловой кислоты [55]. Системы четыреххлористый углерод — пентакарбонил железа (или его фосфиновые производные) были исследованы с точки зрения пригодности в качестве источников свободных радикалов. Показано, что замещение окиси углерода в пентакарбониле железа на трифенилфосфин приводит к значительному увеличению активности [56]. [c.143]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфиновые кислоты и их органические производные: [c.22] [c.90] [c.522] [c.86] [c.52] [c.286] [c.10] [c.59] [c.565] [c.360] [c.80] [c.80] [c.52] [c.364] [c.694] [c.120] [c.386] [c.726]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология