Циклические фосфины окисление

Некоторые циклические третичные фосфины при окислении превращаются в фосфиновые или фосфоновые кислоты. Так, продукт реакции пировиноградной кислоты с фосфористым водородом может [c.364]

Эти результаты указывают на то, что реакция циклических карбо натов с вторичными фосфинами включает первоначальное окисление фосфина. Предложен следующий механизм реакции [c.29]

Начальный угол вращения ао=—128° медленно уменьшается приблизительно до —92°, вероятно, вследствие окисления фосфина. Однако в данном случае оптическая активность может быть обусловлена асимметрией циклической системы, та с что необходимо было получить в оптически активных формах нециклические фосфины. Это удалось сделать Хорнеру с сотрудниками [23] изящным методом, включающим электролитическое восстановление оптически активных фосфониевых солей, полу- ченных ранее Мак-Ивеном, Ван-дер-Верфом и сотрудниками [24] [c.25]

Перхлораты моноалкиламинотрифепилфосфония с выходами 50—70% были получены при электроокислении трифенилфосфина на аноде из стеклоуглерода в ацетонитриле в присутствии различных первичных аминов [54]. В присутствии аминов высота пика на циклических кривых фосфинов, соответствующая окислению фосфина до окиси (СбН5)дРО, значительно возрастает, что свидетельствует о протекании химической реакции между промежуточным продуктом окисления трифенилфосфина и амином. Полученные с помощью циклической вольтамперометрии данные позволили предложить ЕСЕ-механизм получения конечных продуктов [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология